1樓：德勝康聯中醫研究院
患上運動神經元病的原因具體如下：
1、運動神經元病患者的**，我們常見的還有一些外因，外界的一些環境因素，主要是金屬元素的影響。有學者認為與某些金屬中毒和某些金屬元素缺乏有關。
2、運動神經元病患者的**，還有的人認為其與遺傳因素相關，並且兩者的關係是很密切的，具資料統計5-10的病例有家族遺傳傾向，此外椰油學者認為與營養障礙、代謝內分泌、神經遞質、酶缺乏和缺氧有關。
3、運動神經元病患者的**，首先此病與患者自身的免疫系統以及一些病毒的感染有關。專家稱，有的學者認為是一種嗜前角細胞毒引起的中毒性疾病，也有的學者認為人類免疫缺陷病毒可能損傷脊髓，可能引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫球蛋白升高，免疫複合物形成，抗神經節苷脂抗體陽性。
早期運動神經元疾病，以手腳無力或反射增強為主，常被誤認為是頸椎神經受壓迫而接受頸椎手術，等到開完刀後，情況沒有進步，持續惡化，才確定診斷為運動神經元疾病。有些患者的症狀以吞嚥、呼吸困難為主，也被誤診為食道或神經質的問題。一般而言，早期的症狀並不典型，易與其他疾病混淆。
2樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-引起運動神經元病的原因有哪些？
3樓：中醫國粹
運動神經元**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
1.遺傳因素：目前已經發現了十多種與運動神經元病發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因。
所有家族性運動神經元的病的突變基因均可以出現在散發性運動神經元的病患者中，兩組唯一的臨床鑑別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右。
而且散發性運動神經元的病患者的一級親屬罹患als及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性運動神經元的病中起作用。
2.環境因素：根據大量流行病學調查，人們發現了許多與運動神經元的病發病相關的環境因素，主要有勞動與生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸菸、工業原料、重金屬等有關。
4樓：匿名使用者
本病起病隱襲，常無外感溫熱之邪，灼肺傷律的過運動神經元病的診斷標準程，大多一旦出現症狀，便主要表現為虛損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足，後天失養，如勞倦過度，飲食不節，久病失治等因素損傷脾胃肝腎，致氣血生化乏源或精血虧耗，則筋脈肌肉失之儒養，肌萎肉削，發為本病。脾胃虛損脾為後天之本，津液氣血生化之源，主四肢肌肉主運化主涎；胃主受納，飲食入胃。
遊溢精氣，上輸於脾，脾氣散精，上歸於肺，佈散於全身。脾胃虛弱，或因病致虛，由虛致損、損傷脾胃，使脾胃受納運化失常，氣血生化不足，無以生肌，四肢不得稟水谷之氣，無以為用，故出現四肢肌肉萎縮，肌肉無力，甚至吞嚥困難，咀嚼無力，口張流涎。脾虛累及肺臟、肺主氣主聲，故出現語音含糊，構音不清，呼吸氣短。
5樓：奧利給啊哈哈哈
**暫時不明確 可能是環境因素 也可能是遺傳因素
6樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
導致患上運動神經元病的原因是什麼
7樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的**和發病機制目前有多種假說。遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
有資料顯示老年男性、外傷史、過渡體力勞動如礦工、重體力勞動者等，都可能是發病的危險因素。
8樓：中醫國粹
運動神經元病的發病原因尚不明確，但可能和以下因素有關：一是遺傳因素，遺傳方式一般為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳；二是興奮性神經遞質與穀氨酸鹽的增多，微量元素的缺乏或者是堆積，過量的剩餘鋁、錳、銅、矽等；三是免疫因素，患者體內可以檢測到自身抗體；四是病毒感染，病毒侵犯運動神經元，出現運動神經元病。
9樓：歧安寧
肌萎縮性側索硬化症（als）
肌萎縮性側索硬化症是一種運動神經元疾病，以肌肉無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮為主要臨床表現，該病會影響咽喉部肌肉，使患者出現言語和吞嚥困難；亦可累及呼吸肌，導致呼吸困難而死亡。起病隱襲，進展緩慢，以40歲以後多見。本病**不明，一般發病數年內死亡。
現代西醫學尚無有效措施阻止本病的進展。
目前運動神經元病的早期診斷仍有一定的困難，誤診的情況常見。
10樓：馬小野候
具體**目前不明，但根據目前的研究，可能的因素有：
遺傳因素，環境因素
11樓：桐閒華
家族遺傳，重金屬中毒，環境因素等。
12樓：匿名使用者
有遺傳的可能 或者先天性的 中醫中藥調理
13樓：小鹿雷的快樂島
中醫中藥調理即可看我主頁
14樓：屍寶寶
肌萎縮性側索硬化症是一種運動神經元疾病，以肌肉無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮為主要臨床表現，該病會影響咽喉部肌肉，使患者出現言語和吞嚥困難；亦可累及呼吸肌，導致呼吸困難而死亡。起病隱襲，進展緩慢，以40歲以後多見。本病**不明，一般發病數年內死亡。
現代西醫學尚無有效措施阻止本病的進展。
15樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
導致患上運動神經元病的原因是什麼？
16樓：匿名使用者
病毒感染，病毒侵犯運動神經元，出現運動神經元病。 及 遺傳因素
17樓：萍萍老師
病情分析：您好，您平時是不是運動的比較少？活動少呢？如果活動少，突然運動的話，就會出現這個情況。
意見建議：平時鍛鍊身體要注意循序漸進，要注意避免用力過猛，注意休息。可以適當的補點鈣
一般造成運動神經元病的原因有什麼？
18樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病(mnd),又稱為肌萎縮側索硬化(als),是一種神經退化性疾病，好發於40-70歲的中老年人。按照國外4-6/100，000的患病率, 中國應有六萬名患者。
該病主要侵犯患者的運動神經元系統。一般而言，身體的運動神經元有2大類：一為上運動神經元，一為下運動神經元。
運動神經元病的**至今不明。5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬如鋁中毒等，都可能造成運動神經元疾病。
產生運動神經元疾病的原因，目前主要理論有:
1. 神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2. 線粒體能量代謝異常，神經細胞膜受損。
3. 遺傳基因突變，其中sod1, tdp43等基因已明確。
19樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-引起運動神經元病的原因有哪些？
20樓：宅男愛金魚
運動神經元病是一種**未明的選擇**犯脊髓，前角細胞的運動神經元，皮層錐體細胞以及錐體束的一種慢**襲性的神經病變。 運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。
中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等採用中醫會取得良好的效果
21樓：好麗友
慢病毒感染、免疫功能、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙，環境等因素，遺傳都是運動神經元疾病的誘發因素原因。
22樓：成都西南**諮詢
運動神經元病屬神經內科疾病，是一組主要侵犯上、下兩級運動神經元的慢性變性疾病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。
引起運動神經元病的原因是什麼?
23樓：晨雨梧桐
運動神經元病病發原因：
一，免疫因素，儘管運動神經元病患者血清曾檢出多種抗體和免疫複合物，但尚無證據表明這些抗體不選擇性以運動神經元為靶細胞，免疫因素是誘發運動神經元病的典型因素之一。
二，遺傳因素，10%的運動神經元的發病原因都具有遺傳性稱為家族性肌萎縮性側索硬化，成年形屬常染色體顯性遺傳，青年形為常顏色體顯性或隱性遺傳。
三，中毒因素，運動性神經元的發生原因與中毒有著重大關聯。
四，病毒感染，由於mnd和急性骨髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元且少數脊髓灰質炎，有病患者後來效果發生mnd，故推測運動神經元的**與脊髓灰質炎樣病毒術後感染有關。
24樓：匿名使用者
石家莊市李建軍：目前**還不是很明確，，雖經許多研究，提出過自由基氧化學說、興奮性氨基酸的毒性作用、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但很多的致**素均未被證實。
25樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
運動神經元病的早期表現有哪些，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺，一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力 肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。典型症狀，肌萎縮側索硬化，發症狀為一側或雙側手指活動笨拙 無力 手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮。隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，...
運動神經元病是如何診斷的，運動神經元如何診斷？
一般是做肌電圖檢查結合臨床症狀。可以去醫院檢查肌電圖來確診，也可以醫生臨床看診 第一 運動神經元病中年後發病，進行性加重。第二 運動神經元病已經排除頸椎病 腦幹腫瘤 脊髓空洞症 頸髓腫瘤等。第三 運動神經元病肌肉活檢為失神經性肌萎縮的典型病理改變。第四 運動神經元病表現為上 下運動神經元損害的症狀和...
34歲，運動神經元病，能否治療，運動神經元病能徹底治療好嗎
肌肉萎縮唯一是用營養素可以 其它沒辦法。道理就是 細胞之所以萎縮，是因為再生細胞的材料不夠了，好比你用鋼筆寫字，鋼筆水沒了就寫不出來了！營養素補充夠了，肌肉細胞就不會再萎縮。神經細胞 肌肉細胞均是同理。醫生不研究細胞學，又沒有營養素，所以沒辦法。但是，要是大腦的負責運動區域有了硬傷，影響活動，就得先...