1樓：中醫國粹
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果患者還合併有無力、肌肉萎縮，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
2樓：桐閒華
每個人的發病初期症狀是不一樣的，有些是感覺肢體無力，有些是虎口肌肉萎縮。
3樓：海德薇荔
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
4樓：求大大帶團
肌肉無力，肌肉萎縮，吞嚥困難等
5樓：美洲豹
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始
6樓：蹏匙85墾o翹
早期主要以肌肉無力，萎縮 為主
7樓：匿名使用者
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。
運動神經元病早期症狀是什麼呢？
8樓：落花如蝴蝶
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小的肌肉無力，同時伴有肌肉的萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌的萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。運動神經元病還有其他的亞型，進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；進行性延髓麻痺的患者可以表現為球部的症狀；還有一種亞型是連枷臂綜合徵，是比較特殊型別的運動神經元病，患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，但正常人在劇烈運動以後出現肉跳，所以出現肉跳不一定是運動神經元病，如果同時合併無力、肌肉萎縮，再出現肉跳，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
運動神經元病的早期表現有哪些，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺，一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力 肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。典型症狀，肌萎縮側索硬化，發症狀為一側或雙側手指活動笨拙 無力 手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮。隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，...
運動神經元的是什麼疾病啊，運動神經元是什麼疾病？
你說的是運動神經元病吧，這種病現在醫學也沒能弄清楚，下面是它的一些資料 這是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。併發症 呼吸衰竭等。運動神經元疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病症說明病非早期，發病後期 難以控制，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角...
運動神經元是什麼病
說起運動神經元病，大家應該是比較陌生的，但是說到漸凍人大家應該都聽過，其實這兩類就是一類疾病，運動神經元病是一種 尚未明確的以選擇 犯脊髓前角細胞腦幹後組運動神經元 皮質錐體細胞 錐體束的慢性進行性變性疾病。變性疾病大家都知道，在神經系統來說，變性疾病是沒有什麼特效 辦法的。運動神經元病在人群中大約...