1樓：雲南萬通汽車學校
動神經元損傷臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經元受損的證據。
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2樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
3樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
運動神經元病的臨床症狀都有什麼？
4樓：ccc菜辣椒
運動神經元病的主要臨床症狀如下：1、運動障礙：包括肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便等；2、言語障礙：
包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語含糊不清、容易嗆咳、球麻痺表現等；3、錐體束徵：包括腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等；4、自主神經功能正常：無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。
5樓：匿名使用者
運動神經元病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行
性延髓麻痺。臨床以進行性脊肌萎縮症、肌萎縮側索硬化最常見。本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。
因此，患者應及時診斷，以免耽誤病情。
6樓：莫一哉
一是運動障礙方
面：包括肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便等；二是言語障礙方面：包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語含糊不清、容易嗆咳、球麻痺表現等；三是錐體束徵：
包括腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等；四是自主神經功能正常：無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。
7樓：匿名使用者
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
運動神經元的早期症狀是什麼，運動神經元病早期症狀是什麼呢？
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難 構音障礙即說話不清楚 鼻音重，還有口腔分泌物比較多 連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端...
運動神經元病的早期表現有哪些，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺，一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力 肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。典型症狀，肌萎縮側索硬化，發症狀為一側或雙側手指活動笨拙 無力 手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮。隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，...
34歲，運動神經元病，能否治療，運動神經元病能徹底治療好嗎
肌肉萎縮唯一是用營養素可以 其它沒辦法。道理就是 細胞之所以萎縮，是因為再生細胞的材料不夠了，好比你用鋼筆寫字，鋼筆水沒了就寫不出來了！營養素補充夠了，肌肉細胞就不會再萎縮。神經細胞 肌肉細胞均是同理。醫生不研究細胞學，又沒有營養素，所以沒辦法。但是，要是大腦的負責運動區域有了硬傷，影響活動，就得先...