1樓：寶格格
運動神經元病的發病原因上不明確，但可能和以下因素有關，一是遺傳因素，遺傳方式一般為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳；二是興奮性神經遞質與穀氨酸鹽的增多，微量元素的缺乏或者是堆積，過量的剩餘鋁、錳、銅、矽等；三是免疫因素，患者體內可以檢測到自身抗體；四是病毒感染，病毒侵犯運動神經元，出現運動神經元病。
2樓：初心不變直到老
1、金屬元素：
這中疾病與身體某些金屬元素缺乏有一定的關係在或者就是某些金屬中毒有這直接的關係。
2、病毒感染與免疫：
這中疾病很大原因是由於脊髓受到損傷，也是導致運動神經元疾病的**，也有了能是病毒感染在患者身上，導致免疫功能複合物形成免疫球蛋白升高，抗神經節苷脂抗體陽性。
3、遺傳因素：
根據專家統計百分之五到百分之十的病例中，這中疾病多數發生在有家族遺傳傾向，所以說遺傳因素也是不容忽視的。
4、中毒：
中毒也是誘發運動神經元的**之一，興奮毒性神經遞質如穀氨酸鹽可能在運動神經元病發病中參與運動神經元死亡，可能由於星形膠質細胞穀氨酸鹽轉運體運輸的穀氨酸鹽攝取減少所致。
5、誘發運動神經元疾病的其他因素：
很多學者認為運動神經元疾病與遺傳因素有著很大的關係。大量資料資料也表明此病有明顯的家族遺傳傾向。還有很多學者認為運動神經元疾病的發生與營養障礙、代謝內分泌、酶缺乏、缺氧以及神經遞質有很大的關係。
3樓：生經益氣湯科普生活
其發病可能與遺傳因素、興奮性氨基酸的毒性、神經營養因子的缺乏、環境因素、感染因素等有關。
造成運動神經元病的原因都有哪些？
4樓：德勝康聯中醫研究院
**運動神經元病的**至今不明。5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬如鋁中毒等，都可能造成運動神經元疾病。
產生運動神經元疾病的原因，目前主要理論有:
1. 神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2. 線粒體能量代謝異常，神經細胞膜受損。
3. 遺傳基因突變，其中sod1, tdp43等基因已明確。
5樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的**和發病機制目前有多種假說。遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
有資料顯示老年男性、外傷史、過渡體力勞動如礦工、重體力勞動者等，都可能是發病的危險因素。
6樓：令狐lh耀戰
運動神經元病是一種**未明的選擇**犯脊髓，前角細胞的運動神經元，皮層錐體細胞以及錐體束的一種慢**襲性的神經病變。 運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。
中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等採用中醫會取得良好的效果
7樓：佴夢苼
能運動神經元病的原因都有哪些造成運動神經源應該是運動過度神經受損嗎？
運動神經元疾病的具體原因有哪些？
8樓：超級林俊智
**一、免疫因素：雖然患者的血清中被檢出有多種抗體和免疫複合物，來但目前為止還沒有表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶細胞。目前為止，mnd不屬於神經系統自身免疫病。
**二、病毒感染：自患者是由於急性脊髓灰質炎和mnd都侵犯了運動神經元，因此很多的人推測脊髓灰質炎與mnd樣病毒慢**染有關。百
**三、遺傳因素：運動神經元損傷的發病與遺傳因素有著密切的關係，有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。
**四、中毒的原因：可能是由於患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mrna轉錄副本異常連結所致。對這種興奮毒性，sodi酶是細胞防衛度體系，可解毒自由基超氧化物陰離子。
9樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
運動神經元疾病的具體原因有哪些？
10樓：雲南萬通汽車學校
**一、免疫因素：雖然患者的血清中被檢出有多種抗體和免疫複合物，來但目前為止還沒有表百明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶度細胞。目前為止，mnd不屬於神經系統自身免疫病。
**二、病毒感染：自患者是由問於急性脊髓灰質炎和mnd都侵犯了運動神經元，因此很多的人推測脊髓灰質炎與mnd樣病毒慢**染有關。百
**三、遺傳因素：運動神經元損傷的發病與遺傳因素有著密切的關係，有答的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，回所以認為有遺傳因素。
**四、中毒的原因：可能是由於患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mrna轉錄答副本異常連結所致。對這種興奮毒性，sodi酶是細胞防衛度體系，可解毒自由基超氧化物陰離子。
11樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
運動神經元疾病的**有哪些？
12樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-引起運動神經元病的原因有哪些？
13樓：可靠的蠶寶寶
運動神經元病，是上下運動神經元受損為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，這個病起病比較隱匿，進展也比較緩慢，預後不好，到目前為止，關於運動神經元病的**和發病機制不太清楚。目前有多種假說，較為統一的認識，認為是在遺傳背景的基礎之上，氧化損害和興奮性毒性共同作用，使運動神經元受到了損害，主要影響了運動神經元的線粒體和細胞骨架的結構和功能。老年男性，有過外傷史，過度的體力勞動，比如說礦工，重體力勞動，都可能是發病的危險因素，另外還有感染和免疫的因素，重金屬中毒，某些微量元素的缺失，遺傳的因素，有些患者自身會出現營養障礙，還有神經遞質的異常，都是發病的**。
14樓：匿名使用者
發生運動神經元的原因是外在因素侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1-3/10萬，患病率為每年4-8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3-5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
一般會隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
15樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
運動神經元病的發病狀況有哪些？
16樓：
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，有些患者的症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力、肌萎縮、吞嚥困難等症狀。
運動神經元病有哪些症狀？
運動神經元病分為四種型別：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。不同型別患者的症狀和疾病發展不同[2][4]：
肌萎縮側索硬化[2]：
運動神經元病變中最常見的型別。患者發病年齡一般在 30 ~ 60 歲，多數在 45 歲以上發病，男性多於女性。
上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓）、下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）同時受損。
發病時最常見的表現是，一側或兩側手指活動笨拙、無力；之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮和無力，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動（肉眼可見的肌肉跳動）。
患者的意識狀態始終保持清醒。
在疾病晚期，患者出現伸舌無力、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。患者多在 3~5 年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
進行性肌萎縮[2]：
患者發病年齡在 20 ~50 歲，大多數在 30 歲左右，男性較多。
疾病損害了下運動神經元。
首先出現的症狀為單手或雙手的小肌肉萎縮、無力，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。
少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位肌肉發展。
病情進展較慢，患者存活可以達到 10 年或以上。
晚期表現為全身肌肉萎縮、無力，生活不能自理，最後常因肺部感染而死亡。
進行性延髓麻痺[2]：
較為少見，多在 40~50 歲以後發病。
主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。
舌肌明顯萎縮，並有顫動。
有時患者會出現無法控制的哭笑（強哭強笑）。
本型進展較快，大多數患者在 1~2 年內，因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
原發性側索硬化[2]：
此型罕見，多在中年以後發病。
首先出現雙下肢僵硬、無力，行走時出現剪刀步（兩腿的步伐像剪刀一樣）。
緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢。
一般沒有肌萎縮。
本型進展慢，患者可以存活較長時間。
運動神經元病有哪些危害？
運動神經元病可能引起一系列併發症[5]：
呼吸衰竭和死亡；
肺炎；泌尿系感染；
抑鬱症；
殘疾；**潰瘍和褥瘡。
17樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血癥，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
運動神經元的是什麼疾病啊，運動神經元是什麼疾病？
你說的是運動神經元病吧，這種病現在醫學也沒能弄清楚，下面是它的一些資料 這是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。併發症 呼吸衰竭等。運動神經元疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病症說明病非早期，發病後期 難以控制，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角...
導致患上運動神經元病的病因是什麼
患上運動神經元病的原因具體如下 1 運動神經元病患者的 我們常見的還有一些外因，外界的一些環境因素，主要是金屬元素的影響。有學者認為與某些金屬中毒和某些金屬元素缺乏有關。2 運動神經元病患者的 還有的人認為其與遺傳因素相關，並且兩者的關係是很密切的，具資料統計5 10的病例有家族遺傳傾向，此外椰油學...
運動神經元的早期症狀是什麼，運動神經元病早期症狀是什麼呢？
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難 構音障礙即說話不清楚 鼻音重，還有口腔分泌物比較多 連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端...