1樓：晨雨梧桐
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺，一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
典型症狀，肌萎縮側索硬化，發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力、手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮。隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動，在疾病晚期可出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等，進行性肌萎縮首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力，逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群，進行性延髓麻痺，發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失，一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化，首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態，伴隨症狀進行性延髓麻痺，有時同時損害雙側皮質腦幹束，出現強哭強笑、下頜反射亢進，從而真性和假性延髓麻痺共存。
2樓：匿名使用者
石家莊市以嶺醫院李建軍：早期運動神經元疾病，以手腳無力或反射增強為主，常被誤認為頸椎神經受壓迫，而接受頸椎手術後，情況沒有進步，持續惡化，才確定診斷為運動神經元疾病。有些患者以吞嚥、呼吸困難為主，亦被誤診為重症肌無力或神經質的問題。
一般而言，早期的症狀並不典型，易與其他疾病混淆。
3樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病的表現：肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
運動神經元病的早期症狀是什麼？
4樓：
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果患者還合併有無力、肌肉萎縮，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
5樓：海之聲
運動神經元病發病年齡多在30~60歲之間，多數45歲以上發病，男性多於女性，呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。早期的症狀可表現為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後可出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌最為明顯，雙手可呈鷹爪形，可波及前臂、上臂和肩胛帶肌群。隨病程延長，肌無力和萎縮可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌，少數病例肌萎縮和無力從下肢開始，常表現為足背屈力弱。
6樓：成都西南**諮詢
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
7樓：萬曉生
由於損害部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵的不同組合。肌萎縮側索硬化是運動神經元病最為常見的型別，大多數為散發性，發病年齡多在30~60歲之間。發病的早期，可出現一側或雙側手指活動笨拙、無力，為最常見的首發症狀。
隨後出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯，雙手可呈鷹爪型，逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶機群。
運動神經元疾病早期症狀有哪些？
8樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。早期可能出現如：
說話不清，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高（牽拉感覺），肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
9樓：匿名使用者
如果出現問題了一般會出現活動障礙。甚至會出現肌肉萎縮的，這需要進一步**，用一些調理神經的藥物和營養神經的藥物。
10樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元病早期有哪些症狀？
11樓：nece幸運的
運動神經元病的早期症狀為肌肉無力。如手無力，表現為持物不穩、甚至於手臂不能抬起；腳無力表現為走樓梯困難、蹲下站起困難，後發展為喪失行走能力；還可引起舌肌無力，講話不清，飲食困難等，患者除了無力之外還會有一些輕微的麻木感。臨床上會將感覺功能損傷作為疾病的排除標準，這就是運動神經元病的早期症狀表現。
目前運動神經元病診斷暫無特異性生物學標記，早期診斷有較高難度，臨床一般進行全面的肌電圖檢查，藉助高強度核磁共振掃描等影像學檢查，探測病人腦部變化。
12樓：abcd好你好
運動神經元病早期是在手部開始發生症狀，隨後是在肢體遠端出現進行性肌肉萎縮，有一半以上的患者早期手部大小的大小魚際，出現肌肉萎縮，然後延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。導致肌肉張力過高、活動困難、呼吸和吞嚥障礙以及肌束震顫。以下是運動神經元的典型症狀。
運動神經元病早期症狀是什麼呢？
13樓：落花如蝴蝶
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小的肌肉無力，同時伴有肌肉的萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌的萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。運動神經元病還有其他的亞型，進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；進行性延髓麻痺的患者可以表現為球部的症狀；還有一種亞型是連枷臂綜合徵，是比較特殊型別的運動神經元病，患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，但正常人在劇烈運動以後出現肉跳，所以出現肉跳不一定是運動神經元病，如果同時合併無力、肌肉萎縮，再出現肉跳，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
運動神經元病**及早期症狀有哪些？
14樓：關耳
如果你突然發現自己肌肉無力，肌肉萎縮，那麼就要警惕這是否是運動神經元病了。應該早點去醫院檢查，確定自己的身體狀況。運動神經元病的典型症狀是肌肉無力和肌肉萎縮，**尚且不明確，但有遺傳、感染和rna異常幾種假說。
一、運動神經元病的**，症狀和診斷運動神經元病的**有幾種假說。一是基因突變導致rna異常，影響細胞功能；二是遺傳假說，百分之十的患者存在家族遺傳的情況；三是病毒的感染,人體感染特定病毒如人體免疫缺陷病毒會導致此病的發生;四是金屬元素中毒。至於症狀,不同患者有不同的首發症狀,走路僵硬,容易跌倒,關節不靈活等,都是症狀的一部分,少數患者呼吸系統發生病症或者吞嚥困難。
臨床診斷主要依靠臨床表現和肌電圖等儀器。
二、運動神經元病的**方法和日常護理運動神經元病的**方法主要有三種。一是服用藥物**,常見藥物有維生素b和維生素e,還有輔酶肌注,對於肌肉痙攣則採用地西泮輔助。二是幹細胞**,有顯著緩解改善病情的作用。
三是手術**,對於呼吸肌麻痺患者,需要採用呼吸機輔助治。在日常護理方面,患者能夠正常進食時則要保證食物有均衡充足的營養,如果患者因病無法正常進食,則應食用高蛋白高熱量的軟食和流食來保證營養**,或者以鼻飼保證水分的攝入。
運動神經元病常發於四十至七十歲的中年人和老人,此病尚不能完全**,所以應當及時赴醫,儘早判斷,採用醫療手段干預來改善生活,延長生存時間。患者平時應忌菸酒,注重飲食營養,謹遵醫囑,才能達到改善病情的目的。
15樓：東籬看古今
**主要分為遺傳，基因突變,中毒因素，免疫因素；病毒感染等，可能跟遺傳有關；早期症狀以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。
16樓：畫子柒
運動神經元病的**：遺傳；中毒因素，興奮毒性神經遞質；免疫因素；病毒感染；運動神經元對神經變性的易受損性。
運動神經元病早期會在手部發生症狀，隨後就是在肢體的遠端出現進行性的肌肉萎縮，然後是背部肌肉和小腿肌肉等，最後會導致全身肌肉功能的喪失，造成肢體無力和肌肉緊張。
17樓：匿名使用者
首先是手會有無力感，之後是背部肌肉和小腿肌肉也會出現無力感，最後導致全身肌肉功能的喪失。
18樓：匿名使用者
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動（如持筷、開門、係扣）不靈活等。
運動神經元病早期階段都有哪些症狀？
19樓：雲南萬通汽車學校
對於運動神經元病，不同的患者其症狀表現有所不同。臨床上根據解剖結構把運動神經元病分為上運動神經元病和下運動神經元病，上運動神經元病早期主要表現為肌張力增高、巴氏徵陽性等；下運動神經元病包括格林巴利綜合徵、神經根炎等，主要表現為肌肉無力、肌肉萎縮。目前對於運動神經元病患者的分型，需經過醫生系統的體格檢查後，才可以明確具體的分型。
運動神經元的早期症狀是什麼，運動神經元病早期症狀是什麼呢？
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難 構音障礙即說話不清楚 鼻音重，還有口腔分泌物比較多 連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端...
34歲，運動神經元病，能否治療，運動神經元病能徹底治療好嗎
肌肉萎縮唯一是用營養素可以 其它沒辦法。道理就是 細胞之所以萎縮，是因為再生細胞的材料不夠了，好比你用鋼筆寫字，鋼筆水沒了就寫不出來了！營養素補充夠了，肌肉細胞就不會再萎縮。神經細胞 肌肉細胞均是同理。醫生不研究細胞學，又沒有營養素，所以沒辦法。但是，要是大腦的負責運動區域有了硬傷，影響活動，就得先...
運動神經元病怎麼治，運動神經元病怎麼辦？
運動神經元病無較好 方法，目前公認利魯唑具有相應作用，但仍不很理想，是否應用該藥物，需由醫生決定。意見建議 疾病早期應適當活動，包括功能鍛鍊，日常進行上 下肢活動，必要時需進行功能鍛鍊，以免發展至嚴重萎縮狀態。運動神經元疾病，這個就是得了漸凍症的疾病，全身肌肉會逐漸的萎縮，會逐漸的失去了功能，會感覺...