運動神經元是什麼病

1樓：橘子來呵呵

說起運動神經元病，大家應該是比較陌生的，但是說到漸凍人大家應該都聽過，其實這兩類就是一類疾病，運動神經元病是一種**尚未明確的以選擇**犯脊髓前角細胞腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞、錐體束的慢性進行性變性疾病。

變性疾病大家都知道，在神經系統來說，變性疾病是沒有什麼特效**辦法的。運動神經元病在人群中大約患病率是十萬分之四到六，大致可以根據它的疾病表現分為四種型別，第一種肌萎縮側索硬化，這種型別是疾病中最常見的型別。第二，進行性脊肌萎縮症。

第三，進行性延髓麻痺。第四，原發性側索硬化，原發性側索硬化的病人是比較少的。

運動神經元病的最主要表現就是肌無力和肌萎縮並存，肌無力常常隱祕起病，大多發生在單上肢或者是單下肢，出現肌肉的活動不靈活、力量弱，慢慢出現肌肉萎縮，而下肢多呈肌張力增高，剪刀樣步態。

延髓麻痺的患者往往伴有吞嚥困難、舌肌萎縮、舌肌震顫、出現假性球麻痺症狀，根據中年以後隱襲起病，慢性進行性病程以及肌無力、肌萎縮、肌束震顫的特點，再結合肌電圖的檢查，我們基本上可以做出臨床診斷。

對疾病的**主要是對症**以及其他的支援**。

2樓：匿名使用者

運動神經元病是神經系統的慢性變性疾病，一旦發生病程就會進行性加重，臨床表現是上運動神經元、下運動神經元同時出現病變，或者以不同組合的形式出現病變。特徵性的表現是骨骼肌的肌肉無力、肌萎縮，伴有錐體束徵陽性或者球麻痺症狀，感覺系統不受累，大小便功能也正常。運動神經元病可以分為4個常見的型別：

1、肌萎縮側索硬化症，這是其中最常見的一種，又叫做漸凍症，是上、下運動神經元同時受累。2、進行性肌萎縮，這種疾病相對較少見，以下運動神經元損害為主。3、進行性延髓麻痺，以球麻痺症狀為主，主要是進行性的出現聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳等症狀。

4、原發性側索硬化，最為罕見，雙下肢對稱性的僵硬、乏力，行走時有比較特徵性的剪刀步態。

3樓：五行濟元湯

運動神經元病（als）是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。

運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。運動神經元發病之後最明顯的症狀是無力。

可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮。

運動神經元會隨著時間症狀不斷加重，影響正常的生活質量。因此也需要早發現，及時應對**。運動神經元對生活影響很大，但通過合理的**，可以控制其病情發展，使其恢復正常人的生活水平。

4樓：鮮嫩奉惱傅

運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。

5樓：

運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。

mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。

6樓：

這個建議試試中醫**