1樓：網友
運動神經元病是屬於罕見疾病，患者的起罩喚病比較隱匿。在疾病最開始時，患者可能會表現為手物耐凱突然無法握住筷子，或者走路時偶爾出現無緣無故的跌倒，沒有任何明顯的症狀。隨著疾病畝棚的進展，患者還會出現其他運動神經元病的症狀。
開始可能是一側胳膊或者一條腿的持續無力或者肌肉痙攣、肌肉跳痛，並導致部分肢體活動出現困難，或者患者可能會出現語言含糊不清，有吞嚥功能的肌肉開始出現問題，導致患者吞嚥困難。在此階段常會被忽視，因為患者的症狀並不重，如果及時進行**、及時進行肌電圖檢查，部分運動神經元病可以被早期發現。
益元健肌方劑宗承整體思想，以補氣血，滋補肝腎，健脾祛溼，濡養筋脈為根本宗旨，採用幾十種名貴中藥材配伍，根據患者的具體病症來靈活處理的一種方法，更具有針對性。
2樓：三韋洪珍
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神行升經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期纖胡，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間毀帶攔發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
3樓：匿名使用者
疑難雜症，屬於神經系統疾病。
4樓：錢降價了
屬於一種疑難雜症 罕見病。
5樓：網友
運動神經元病就是身體內的運動神經元發生病變引起的運動功能失調。
6樓：瀟灑陸陸
運動神經元病是一組原因未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、大腦皮質錐體細胞，以及錐體束的慢性進行性神經系統變性疾病。臨床症狀和體徵因為病理損害的範圍和程度不同而呈多樣化，可以同時、相繼或單獨出現上、下運動神經元損害所造成的症狀和體徵，表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺和錐體束徵，不同的組合一般沒有感覺障礙，括約肌功能不受影響，本病多為散發，屬於少見的疾病。目前運動神經元病的**和發病機制尚不清楚，研究發現主要與遺傳因素、興奮性氨基酸的毒性作用、自身免疫因素、環境因素有關，因此目前尚無有效措施能夠阻止運動神經元病的發展或改變疾病的轉歸，臨床主要採取對症**，以緩解症狀、延緩病情發展，運動神經元病緩慢進展，最終多死於呼吸肌麻痺或其它併發症所致的呼吸衰竭。
7樓：樂馨馨
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。
病理改變：第一個就是大腦皮質錐體細胞，還有腦幹運動神經和脊髓前角細胞出現變性，還有數目減少，膠質細胞是增生的。
第二個就是錐體束變性一般是從下向上發展。
第三個就是脊髓前根腦幹運動神經根繼發軸索變性，還有脫髓鞘，然後在出現軸突側支的芽生。
這種疾病一般是中年和男性比較多一些，病程一般是二到五年，致殘率是非常高的。
8樓：消化道砍綴
根據您的描述的情況，運動神經元病大多原因不明確，也很難查。
指導意見：需要進一步行肌電圖等檢查，**上效果也不好，也不能夠**，可以前往神經內科檢檢視看。
9樓：與會者問筆
運動神經元**尚未明確，選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經、運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性變性疾病，臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見，遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
10樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
11樓：頓珉
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
12樓：匿名使用者
我們每個人的神經元包括運動神經元和感覺神經元運動神經元病，就是管著運動的神經元發生了病變，導致我們活動異常等病情。
13樓：神經損傷專家
運動神經元病是一慢性神經蠶食神經損害性疾病，發病後期**難無愈之望，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重。
**方案：激素對本病的**療效甚微，中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經，使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。 並興奮啟用麻痺休克的神經等中西複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，。
需幫助請發病情資料為你指導。
14樓：陽光趙大地
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
15樓：網友
運動神經元病，這個應該查一下資料吧，看看是什麼是神經元病？這還不太清楚，或者打**諮詢一下吧，諮詢一下吧！
16樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病就是運動神經出現損傷的疾病，累積肌肉運動功能吸收萎縮或者強直這種情況。
17樓：小馬哥
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
基本資訊。
18樓：網友
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
運動神經元病的早期表現有哪些，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺，一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力 肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。典型症狀，肌萎縮側索硬化，發症狀為一側或雙側手指活動笨拙 無力 手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮。隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，...
34歲，運動神經元病，能否治療，運動神經元病能徹底治療好嗎
肌肉萎縮唯一是用營養素可以 其它沒辦法。道理就是 細胞之所以萎縮，是因為再生細胞的材料不夠了，好比你用鋼筆寫字，鋼筆水沒了就寫不出來了！營養素補充夠了，肌肉細胞就不會再萎縮。神經細胞 肌肉細胞均是同理。醫生不研究細胞學，又沒有營養素，所以沒辦法。但是，要是大腦的負責運動區域有了硬傷，影響活動，就得先...
運動神經元病是如何診斷的，運動神經元如何診斷？
一般是做肌電圖檢查結合臨床症狀。可以去醫院檢查肌電圖來確診，也可以醫生臨床看診 第一 運動神經元病中年後發病，進行性加重。第二 運動神經元病已經排除頸椎病 腦幹腫瘤 脊髓空洞症 頸髓腫瘤等。第三 運動神經元病肌肉活檢為失神經性肌萎縮的典型病理改變。第四 運動神經元病表現為上 下運動神經元損害的症狀和...