1樓：桐閒華
一般是做肌電圖檢查結合臨床症狀。
2樓：馬小野候
可以去醫院檢查肌電圖來確診，也可以醫生臨床看診
3樓：
第一、運動神經元病中年後發病，進行性加重。
第二、運動神經元病已經排除頸椎病、腦幹腫瘤、脊髓空洞症、頸髓腫瘤等。
第三、運動神經元病肌肉活檢為失神經性肌萎縮的典型病理改變。
第四、運動神經元病表現為上、下運動神經元損害的症狀和體徵。
第五、運動神經元病肌電圖呈神經原性損害表現。神經傳導速度通常是正常。
第六、運動神經元病腦脊液檢查沒有異常。
第七、運動神經元病沒有感覺障礙。
4樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
5樓：唐登嶽
容易造成四肢無力，肌無力等 對症下藥即可
6樓：
運動神經元病，屬於神經系統變性疾病的一種，臨床主要表現為以上、下運動神經元改變為突出特徵的慢性進行性病程。可表現為上、下運動神經元損害的不同組合，其特徵為肌無力和肌萎縮、延髓麻痺及錐體束徵，通常不伴有感覺系統的障礙、括約肌功能不受累
7樓：朵黑辰花彈
運動神經元去醫院做肌電圖確診
8樓：匿名使用者
這個是可以中醫中藥調理的
9樓：匿名使用者
吃著復元奇方飲，辛辣刺激的不能吃還有綠豆和白蘿蔔
運動神經元病是如何診斷的？
10樓：倫觀社會
主要是依靠臨床表現，以及肌電圖輔助檢查的結果來進行診斷，運動神經元病的診斷主要是包括：
必須具有的一些神經症狀體徵有：下運動神經元病的體徵包括目前臨床表現是正常，但是記錄的肌電圖是異常的。
11樓：匿名使用者
als的診斷標準主要依靠臨床表現及肌電圖等輔助檢查結果並結合臨床表現進行診斷。
中華醫學會神經病學分會參照世界神經病學聯盟的診斷標準提出了我國肌萎縮側索硬化的診斷標準（草案）。內容包括：
1.必須有下列神經症狀和體徵：①下運動神經元病損特徵（包括目前臨床表現正常，肌肉的肌電圖異常）；②上運動神經元病損的體徵；③病情逐漸進展。
2.根據上述3個特徵，可作以下3個程度的診斷：①確診als全身4個區域（球部、頸、胸、腰骶神經支配區）的肌群中，3個區域有上下運動神經元病損的症狀和體徵；②擬診als在2個區域有上下運動神經元病損的症狀和體徵；③可能als在1個區域有上下運動神經元病損的症狀和體徵，或在2～3個區域有上運動神經元病損的症狀和體徵。
3.下列支援als的診斷：①1處或多處肌束震顫；②肌電圖提示神經源性損害；③運動和感覺神經傳導速度正常，但遠端運動傳導潛伏期可以延長，波幅低；④無傳導阻滯。
4.als不應有下列症狀和體徵：①感覺障礙體徵；②明顯括約肌功能障礙；③視覺和眼肌運動障礙；④自主神經功能障礙；⑤錐體外系疾病的症狀和體徵；⑥alzheimer病的症狀和體徵；⑦可由其他疾病解釋的類als綜合徵症狀和體徵。
上述診斷標準有助於臨床診斷als，但需注意的是，該標準的制定是基於研究及臨床藥物試驗而非臨床實踐，因而標準較為嚴格，不利於疾病的早期診斷。在臨床工作中，應注意將als與一些其他**引起的疾病相鑑別，特別是一些可治性疾病，爭取最大限度地讓患者受益。
12樓：桐閒華
一般是做肌電圖在結合出現的症狀確診
13樓：匿名使用者
運動神經元病是一種慢性進行性神經變性疾病，多數的患者在發病後的3-5年內死於呼吸功能衰竭。若能在早期接受**，可最大限度的避免死亡的威脅。常見的診斷方法有：
1.脊髓磁共振象檢查。2.
腦脊液檢查。3.肌電圖檢查。
運動神經元病的診斷是早期**的關鍵。
14樓：匿名使用者
一般情況是由醫生來給你診斷的
15樓：白又又
運動神經元病(mnd)是一組**未明， 選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變可影響脊髓前角細胞、橋腦和延髓運動神經核、皮質維體細胞以及皮質脊髓束皮質延髓束，臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體徵。感覺系統和小腦功能不受影響。
運動神經元如何診斷？
16樓：匿名使用者
主要是依靠臨床表現，以及肌電圖輔助檢查的結果來進行診斷，運動神經元病的診斷主要是包括：
必須具有的一些神經症狀體徵有：下運動神經元病的體徵包括目前臨床表現是正常，但是記錄的肌電圖是異常的。
再就是上運動神經元病損的體徵，還有病情逐漸進展的表現。
根據上述的三個體徵，可以做出三個程度的診斷：
第一，確診運動神經元病主要就是全身的四個區域，球部，頸部，胸部，腰骶神經支配區的肌肉群，三個區域有上下運動神經元病損的症狀體徵。
第二，擬診的運動神經元疾病，主要是在兩個區域，有上下運動神經元病損的症狀體徵。
第三，可能是運動神經元疾病，主要就是，一個區域有上下運動神經元病損的症狀體徵，或者在兩到三個區域有上運動神經元病損的症狀體徵。
對於支援運動神經元病的表現主要就是，有一處或者多處，肌束震顫，肌電圖提示神經源性損害。
17樓：匿名使用者
運動神經元病的確診需要肌電圖加上準確的神經科查體。運動神經元病的本質是不明原因的運動神經元凋亡或者其傳導纖維的壞死。根據不同的情況而分為諸多亞型。
要想準確的進行診斷，就必須做肌電圖。典型的肌電圖表現是三個或三個以上節段支配的肌肉出現大量自發電位、波幅因神經代償而出現增寬、大力募集表現為神經源性損害。
運動神經元病的早期表現有哪些，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺，一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力 肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。典型症狀，肌萎縮側索硬化，發症狀為一側或雙側手指活動笨拙 無力 手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮。隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，...
34歲，運動神經元病，能否治療，運動神經元病能徹底治療好嗎
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運動神經元是遺傳性病嗎，運動神經元病是遺傳嗎？
關於運動神經元是一種 未明確的疾病，它的疾病情況會有特別複雜的反應，運動神經元疾病可能會遺傳給下一代。所以，多少還是有遺傳性原因的，而且遺傳給下一代的機率會比較大，患者要儘快確診瞭解清楚身體狀況接受 如果合理 和調理的話，身體狀況恢復才能夠逐漸使身體痊癒，同時也能夠減小遺傳性因素的可能。因此，不管運...