1樓：你算什麼東西
主要是以肌肉無力、萎縮為主
2樓：桐閒華
虎口肌肉萎縮，或是肌無力
3樓：匿名使用者
下運運動神經元病：
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同
4樓：蹏匙85墾o翹
最早期就是肌肉無力 還是比較明顯的
運動神經元的早期症狀是什麼
5樓：桐閒華
每個人的發病初期症狀是不一樣的，有些是感覺肢體無力，有些是虎口肌肉萎縮。
6樓：海德薇荔
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
7樓：求大大帶團
肌肉無力，肌肉萎縮，吞嚥困難等
8樓：美洲豹
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始
9樓：蹏匙85墾o翹
早期主要以肌肉無力，萎縮 為主
10樓：匿名使用者
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。
運動神經元病的早期症狀是什麼？
11樓：海之聲
運動神經元病發病年齡多在30~60歲之間，多數45歲以上發病，男性多於女性，呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。早期的症狀可表現為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後可出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌最為明顯，雙手可呈鷹爪形，可波及前臂、上臂和肩胛帶肌群。隨病程延長，肌無力和萎縮可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌，少數病例肌萎縮和無力從下肢開始，常表現為足背屈力弱。
12樓：成都西南**諮詢
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
13樓：萬曉生
由於損害部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵的不同組合。肌萎縮側索硬化是運動神經元病最為常見的型別，大多數為散發性，發病年齡多在30~60歲之間。發病的早期，可出現一側或雙側手指活動笨拙、無力，為最常見的首發症狀。
隨後出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯，雙手可呈鷹爪型，逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶機群。
運動神經元的早期症狀是什麼?
14樓：海德薇荔
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
15樓：桐閒華
區域性肌肉萎縮，也可能會出現吞嚥的問題。
16樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元的臨床症狀
17樓：美洲豹
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始
18樓：求大大帶團
運動神經元的症狀最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬，笨拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。
還可出現舌肌萎縮，伴有顫動，以致病人發音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全現象。這種運動神經元的症狀屬於下運動神經元型。
肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。但是這種現象屬於上運動神經元型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。這也是運動神經元病的症狀之一。
19樓：蹏匙85墾o翹
早期症狀比較明顯 主要就是肌肉無力，萎縮
20樓：屍寶寶
肌肉萎縮 肌肉萎縮等等
運動神經元病的初期症狀是什麼
21樓：中華肌病網
早期的症狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞嚥的肌肉萎縮。
22樓：肌病之友
運動神經元病早期表現為患者身體的一個部位的肌肉逐漸萎縮和無力，很多疾病起病的早期都是類似的臨床表現，這種病的起病年齡是40到60歲之間，這個年齡段也是頸椎病高發的階段。很多頸椎病的患者早期也可以出現單側的肢體肌肉萎縮和無力，所以很多患者誤認為是頸椎病，耽誤了診斷。對一個晚期的漸凍人來說沒有任何困難，單純拿臨床資料就可以診斷，對運動神經元病檢查困難是在早期不典型的時候，如果沒有經驗的話，可能難以判斷是這方面的病。
運動神經元病臨床表現：
1、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。
2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
3、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清、吞嚥困難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸困難、痰液不易咳出。
另外，運動神經元病鑑別：需與多發性神經炎，脊髓灰質炎，週期性麻痺，脊髓空洞症，多發性肌炎、多發性硬化、重症肌無力等相鑑別。
23樓：匿名使用者
最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
24樓：成都西南**諮詢
常見症狀：肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)。
(4)原發性側索硬化(pls)。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以 als代表mnd這一組疾病。
25樓：匿名使用者
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
運動神經元前期都有一些什麼症狀？
26樓：招財貓
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。本病臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的以癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者最常見，主要表現為受累部位肌肉萎縮無力。
只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人症」。運動神經元病別名有：
肌萎縮側索硬化、肌萎縮性脊髓側索硬化、肌萎縮性側索硬化。這種病目前還沒有什麼**方法最後需呼吸機維持生命直至死亡
27樓：神射sss手
你好朋友，肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進症、吞嚥困難、語言混亂、飲用水嗆咳、覺得阻礙。針對不一樣的病人，先發病症能夠有多種多樣主要表現。大部分病人以不一樣的部分身體乏力發病，如行走發僵、拖步、易摔倒，手指頭主題活動(如持筷、開關門、係扣)不靈便等。
還可以吞嚥困難、構音障礙等球部病症發病。極少數病人以消化系統病症發病。隨之病況的進度，慢慢出現肌萎縮、「肉跳」感(即肌束震顛)、腿抽筋，並拓展至滿身別的全身肌肉，進到現病史中後期，除眼珠主題活動外，滿身各內分泌系統均累及，侵及呼吸肌，出現呼吸不暢、呼吸衰竭等。
大部分病人最後喪生呼吸衰竭或別的病發症。因某病關鍵侵及健身運動中樞神經系統，故現病史中通常無覺得出現異常及上廁所阻礙。資料顯示，發病位置以身體乏力者多見，較極少數病人以吞嚥困難、構音障礙發病。
不一樣的病症亞型其發病位置、現病史及病症進度速率也各有不同。
28樓：匿名使用者
症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。
運動神經元的早期有那些症狀？
29樓：中醫國粹
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，本病的**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
根據臨床表現的不同，運動神經元疾病可以分為四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)，表現為先出現手部虎口肌肉萎縮、後可出現全身的肌肉萎縮、無力，說話不清，口水多、咀嚼無力、吐咽困難、頸項肌無力，肌肉痙攣、跳動，爪型手，情感倒錯、愛哭愛笑、不能自主控制，呼吸困難，胸悶憋氣，最終因呼吸衰竭死亡。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)，表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。
也有從足發病，擴充套件到下肢，然後到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。肌張力減低，腱反射減弱。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)，表現為舌肌萎縮，進食嗆咳，飲水從鼻孔嗆出，講話語音不清，聲音嘶啞，常伴頭部側彎無力；咽反射消失，軟顎不能動，舌肌肌束顫動。
(4)原發性側索硬化(pls)，表現為雙下肢對稱性無力、僵硬，行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高，腱反射亢進，下肢較為明顯，病理反射陽性。晚期可有小便失禁。
運動神經元的早期症狀是什麼，運動神經元病早期症狀是什麼呢？
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難 構音障礙即說話不清楚 鼻音重，還有口腔分泌物比較多 連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端...
運動神經元病是如何診斷的，運動神經元如何診斷？
一般是做肌電圖檢查結合臨床症狀。可以去醫院檢查肌電圖來確診，也可以醫生臨床看診 第一 運動神經元病中年後發病，進行性加重。第二 運動神經元病已經排除頸椎病 腦幹腫瘤 脊髓空洞症 頸髓腫瘤等。第三 運動神經元病肌肉活檢為失神經性肌萎縮的典型病理改變。第四 運動神經元病表現為上 下運動神經元損害的症狀和...
運動神經元是遺傳性病嗎，運動神經元病是遺傳嗎？
關於運動神經元是一種 未明確的疾病，它的疾病情況會有特別複雜的反應，運動神經元疾病可能會遺傳給下一代。所以，多少還是有遺傳性原因的，而且遺傳給下一代的機率會比較大，患者要儘快確診瞭解清楚身體狀況接受 如果合理 和調理的話，身體狀況恢復才能夠逐漸使身體痊癒，同時也能夠減小遺傳性因素的可能。因此，不管運...