1樓：帳號已登出
你好，基因密碼又稱密碼子、遺傳密碼子、三聯體密碼。指信使rna(mrna）分子上從5'端到3'端方向，由起始密碼子aug開始，每三個核苷酸組成的三聯體。它決高帶定肽鏈卜辯上每型念缺乙個氨基酸和各氨基酸的合成順序，以及蛋白質合成的起始、延伸和終止。
遺傳密碼是一組規則，將dna或rna序列以三個核苷酸為一組的密碼子轉譯為蛋白質的氨基酸序列，以用於蛋白質合成。所以基因密碼抗突變，請參考！
基因突變如果發生在起始密碼子或終止密碼子上，會出現什麼情況？
2樓：被忽略的沉默者
基因突變一。
般只bai變乙個，按突變乙個來du算，如。
果zhi發生在起始密碼dao
子上那基因不能專翻譯，如果發生在終屬止密碼子那就會繼續翻譯直到遇到下乙個終止子。
起始密碼子aug gcg. 終止密碼子uag ucg uga。如果乙個起始密碼子換成另乙個那可以正常翻譯，只是第乙個蛋白質不同。
如果乙個終止密碼子換成另乙個，那無影響，因為終止密碼子不翻譯。
鹼基突變導致密碼子的變化
3樓：庾澍生河
b 分 析： 基因中有乙個鹼基對。
發生改變，導致密碼啟謹子中有乙個鹼基發生改變，比較脯氨酸。
密碼子ccu、ccc、cca、ccg和碼旁漏組氨酸。
密碼子cau、cac，可知突變的密碼子為cau→ccu或ccc→cac，推知dna中鹼基對t－a突變成g－c，故b正確。 考點： 本題主要考查基因突變，意在考查遲爛考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯絡和推理過程。
基因突變如果發生在起始密碼子上或終止密碼子上，會出現什麼情況？
4樓：楊風遊
啟動子，增強子都是dna上的，是在調控轉錄時發揮作用的。成熟mrna上不會有這些東西。
但是，mrna起始密碼子之前還有一段10-20bp的核酸序列，為核糖體結合序列，如果這個序列中已經包含了終止密碼子那這個mrna是無效的，不會合成蛋白質；如果終止密碼子在起始密碼子之後，那就只能合成這個肽鏈前半截的序列，也就是乙個相對基因本身不完整的肽鏈。
一條肽鏈只有乙個起始密碼子和乙個終止密碼子，起始密碼子後面再出現aug那就當中間的甲硫氨酸了，碰到第乙個終止密碼子肽鏈合成就結束了，後面尾巴還有的終止密碼子也就沒用了。
由於許多氨基酸有多個密碼子，因此某些基因突變也可能不引起基因突變，這句話是什麼意思啊，請各位高人幫
5樓：戰魂
耐心點看。因為氨基酸是由dna轉錄的rna翻譯的，基因突變是基因上鹼基對發生的改變。一條dna分子含有具有遺傳效應的片段和沒有遺傳效應的片段，沒有遺傳效應的片段不會參與產生氨基酸所以突變也沒關係。
具有遺傳效應的片段叫基因，包括編碼區和非編碼區，非編碼區不參加轉錄因此鹼基對發生改變可能不影響產生的氨基酸。編碼區是確定氨基酸的，但是有時乙個氨基酸可以由多個密碼子產生，所以如果鹼基對改變可能產生的新密碼子還是對應原來的氨基酸。真核生物的編碼區分為外顯子和內含子，外顯子參與轉錄內含子不參與，所以有時內含子鹼基對發生變化不影響產生的密碼子，所以基因突變了生物性狀也沒有改變。
明白了嗎？
6樓：俊俊身上的瀚瀚啊
其實這個很好解釋的，就是四個字：同義突變。
去看一下同義突變的概念就都明白了~
同義突變：由於生物地遺傳密碼子存在兼併現象。鹼基被替換之後，產生了新密碼子，但新舊密碼子是同義密碼子，所編碼的氨基酸種類保持不變，因此同義突變並不產生突變效應。
由於生物的遺傳密碼子存在兼併現象，在某一鹼基改變後，在原來的某種氨基酸的位置翻譯成同一種氨基酸，此現象稱同義突變。
7樓：軒轅頑童
這是指一些突變發生在編碼區，一般位於三聯密碼中的第三位，突變後由於密碼子簡併，在轉錄翻譯後，所表達的蛋白序列不受影響，可能不會引起基因功能的改變，這種突變也叫沉默突變或同義突變。
8樓：曩人
原話應該是某些基因突變不一定會引起性狀改變。因為改變的那個鹼基導致mrna上相應鹼基也改變，但改變後的密碼子有可能與原來的密碼子決定的是同一種氨基酸。
什麼是基因突變，什麼是基因突變？它具有什麼特點？
答 基 bai因 為英語 gene 的音譯du，是dna 脫氧核zhi糖核酸 dao分子中含有特定遺 內傳資訊的一段核苷容酸序列的總稱，是具有遺傳效應的dna分子片段，是控制生物性狀的基本遺傳單位，是生命的密碼，記錄和傳遞著遺傳資訊。所有的基因都由4種鹼基組成。地球生物包括動物 植物 微生物，數量巨...
基因突變的分子機制是什麼，基因突變有哪幾種型別？主要的分子機制是什麼？
一 化學誘變機制 最常見 5 溴尿嘧啶 5 bu 類似於t。異構體 酮式 烯醇式 配對形式 bu a bu g 2 氨基嘌呤 ap 類似於a 異構體 酮式 烯醇式 配對形式 ap t ap c 機制 可在dna複製中，代替天然鹼基，然後由於其配對的不穩定性，在下一次的dna複製中導致鹼基替換突變。2...
地貧基因突變檢測 CS型點突變雜合子中什麼意思
意思 cs突變是一種非缺失型突變，和更常見的 地貧致病突變不同，不是整個基因被除去，而是基因中某一點發生變化使基因功能性質異常，cs突變導致血紅蛋白不穩定。但因為是雜合子 隻影響到一半，另一半正常 所以患者不會有明顯的症狀，但是需要注意配偶的基因型。如果患者和另一個 地貧患者結合則其後代有可能患中度...