1樓：絃歌夜讀
(一)化學誘變機制
最常見：5-溴尿嘧啶(5-bu)，類似於t。
異構體： 酮式 烯醇式
配對形式： bu=a bu≡g
2-氨基嘌呤(ap)，類似於a
異構體： 酮式 烯醇式
配對形式： ap=t ap≡c
機制：可在dna複製中，代替天然鹼基，然後由於其配對的不穩定性，在下一次的dna複製中導致鹼基替換突變。
2.化學修飾及其誘變機制
(1)亞硝酸的脫氨作用：a→次黃嘌呤(h)，c→u，g→黃嘌呤(x)
(2)烷化劑如氮芥子氣(nm)、乙烯亞氨(ei)、硫酸二乙酯(des)等的烷基化作用：g→mg，類似於a; mg脫嘌呤作用引起缺失;烷化劑與磷酸結合引起dna斷裂;在dna鏈間形成交聯，引起核苷酸被切除或丟失。
(3)羥氨的羥基化作用： c羥化後類似於t，導致g≡c→a＝t
3.滲入與干擾：丫啶橙等丫啶類物質滲入鹼基間，導致鹼基間距增加1倍，造成密碼框錯誤，引起移碼突變
(二)物理誘變機制
1.電離輻射：
高能射線如x射線、α、β、γ射線、中子流等可導致原子電離，引起化學鍵斷裂，進而產生突變。
兩個作用途徑:
(1)直接使dna鏈斷裂，修復中連線錯誤，造成突變。
(2)使環境中物質如水等電離，形成自由基，導致核苷酸被修飾，引起突變
一般規律:
(1)引起染色體斷裂和基因突變。
(2)輻射劑量越大、越久，變異頻率越高。
2.紫外線
特點：是電磁波、能量小，是其中2700å是核酸吸收的高峰波長。
作用：不能引起原子電離，但可引起t t聚合成二聚體tt，使dna結構區域性變形，引起復制錯誤，或在修復中出現錯誤，引起突變
《醫學遺傳學》中第二章，基因突變的分子機制是什麼？
基因突變有哪幾種型別？主要的分子機制是什麼？
2樓：匿名使用者
鹼基置換突變：由一個錯誤的鹼基對替代一個正確的鹼基對的突變叫鹼基置換突變。
移碼突變：基因中插入或者缺失一個或幾個鹼基對，會使dna的閱讀框架（讀碼框）發生改變，導致插入或缺失部位之後的所有密碼子都跟著發生變化，結果產生一種異常的多肽鏈。
根據遺傳資訊的改變方式，基因突變又可以分為同義突變、錯義突變和無義突變三種型別。
基因突變的分子機制
3樓：匿名使用者
在某些因子的作用下,如化學誘變劑,物理射線等,導致某個位點的核苷酸改變.,使新合成的dna發生不同於模板dna序列的變化.
什麼是基因突變？突變的分子基礎是什麼？
什麼是基因突變，什麼是基因突變？它具有什麼特點？
答 基 bai因 為英語 gene 的音譯du，是dna 脫氧核zhi糖核酸 dao分子中含有特定遺 內傳資訊的一段核苷容酸序列的總稱，是具有遺傳效應的dna分子片段，是控制生物性狀的基本遺傳單位，是生命的密碼，記錄和傳遞著遺傳資訊。所有的基因都由4種鹼基組成。地球生物包括動物 植物 微生物，數量巨...
在基因突變裡面講到的基因突變裡面普通的，不定向的，和低頻率的
是的基因突變的主要特點 普遍性 生物界中普遍存在 隨機性 生物個體發育的任何時期和任何部位都有可能發生低頻性 突變頻率很低 不定向性 可以產生一個以上的等位基因 多害少利性 一般是有害的少數是有利的 一個基因發生了基因突變，另一個沒有，這體現了低頻性還是不定向性，還是隨機性，基因突變是每一個特性都 ...
基因突變白血病不看會不會好,白血病是基因突變還是染色體變異
你好，一般需要根據自己的情況做好檢查確定具體的情況，到時候再進行細緻的 白血病人未檢測到以上基因發生突變是什麼意思 得看你檢測了多少位點，如果只是幾個位點的話即使沒檢測到也說明不了啥問題，一般來說找致病基因的話應該像北京佳學基因檢測的那種位點多的，畢竟疾病發生還是很複雜的，並不是一兩個位點就可以說明...