1樓：匿名使用者
免疫熒光技術（immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡(包括熒光顯微鏡、電子顯微鏡)的顯像和放大作用，在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(如蛋白質、多肽、酶、激素、病原體以及受體等)。 免疫組化技術近年來得到迅速發展。
50年代還僅限於免疫熒光技術，50年代以後逐漸發展建立起高度敏感，且更為實用的免疫酶技術。
免疫細胞化學染色和免疫熒光有什麼區別？
2樓：再意吧
同志這不是化學範疇的
immunofluorescence technic又名免疫熒光
種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantibodytechnique）。 用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱免疫熒光技術，因為熒光色素不但能與抗體球蛋白結合，用於檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用於檢測或定位抗體，但是在實際工作中熒光抗原技術很少應用，所以人們習慣稱為熒光抗體技術
immunocytochemical staining又名免疫細胞化學染色
組織化學染色是基於已知的化學反應,在細胞原位上顯示出細胞中的化學成分以確定細胞的...在肝癌患者的腹水、胸水中，細胞的形態相對難以辨認，因為脫落的肝癌細胞經過積液的浸泡，在很大程度上與間皮細胞相似，而間皮細胞由於刺激也會出現很大的變化
這兩種是幾乎完全不同的吧
倒是文字比較像
用作免疫組織化學的抗體和免疫細胞化學的抗體有什麼區別
3樓：羊咩咩
不能，因為免疫熒光和免疫組化使用的切片一般都不同，一個是冰凍切片，一個是石蠟切片，所以切片上面的目的蛋白的修飾程度都不一樣，所以很多情況下是不能通用的。
免疫熒光技術（immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。
細胞鑑定是免疫熒光還是免疫組化
4樓：北京索萊寶科技****
免疫組化和免疫熒光都是蛋白定位的檢測（也就是確定蛋白是表達在細胞核/漿/膜）。
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡的現像和放大作用，在細胞，亞細胞水平檢測各種抗原物質，並可在原位顯示相應的基因和基因表達產物。免疫組織化學技術現已有：
免疫熒光組織（細胞）化學技術、免疫酶組織（細胞）化學技術、親和組織化學技術、免疫金銀及鐵標記免疫組織化學技術等。免疫熒光組織（細胞）化學技術是採用熒光素標記的已知抗體（或抗原）作為探針，檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原（或抗體），形成的抗原抗體複合物上帶有熒光素，在熒光顯微鏡下，由於受高壓汞燈光源的紫外光照射，熒光素髮出明亮的熒光，這樣就可以分辨出抗原（或抗體）的所在位置及其性質，並可利用熒光定量技術計算抗原的含量。以達到對抗原物質定位、定性、定量測定的目的。
細胞免疫染色和免疫組化有什麼區別
5樓：匿名使用者
免疫染色(immunol staining)包括免疫熒光(immunol fluorescence)、免疫組化(immunol histochemistry)，免疫組化又稱免疫細胞化學(immunol cytochemistry)等
免疫熒光和免疫電鏡有何異同？
6樓：
相同點：兩者都是應用免疫組織化學的原理，標記並檢查組織中的目的蛋白（抗
原）。不同點：免疫熒光技術是用帶有熒光的抗體去標記和檢測目的蛋白（抗原），標記後用熒光顯微鏡觀察。
屬於光鏡、細胞水平的觀測；免疫電鏡技術，是使用帶有過氧化物酶或金顆粒的抗體去標記組織中目的蛋白，進而製成電鏡標本，最終用電子顯微鏡觀察。屬電鏡、亞細胞水平上的檢測。
7樓：o了空
標記原理相同，標記物不同，觀察方法不同。
什麼時候使用免疫熒光技術，什麼時候應該使用免疫電鏡，有何區別 5
8樓：挪威的森我
檢測水平不一樣 免疫電鏡技術是免疫化學技術與電鏡技術結合的產物，是在超微結構水平研究和觀察抗原、抗體結合定位的一種方法學。它主要分為兩大類：一類是免疫凝集電鏡技術，即採用抗原抗體凝集反應後，再經負染色直接在電鏡下觀察；另一類則是免疫電鏡定位技術。
免疫電鏡的應用，使得抗原和抗體定位的研究進入到亞細胞的水平。 而免疫熒光技術將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒游標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分佈的方法。由於熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。
前者屬於主動發現 實驗重要時可以使用 後者屬於被動發現 一般實驗都可以滿足
9樓：匿名使用者
相同點：兩者都是應用免疫組織化學的原理，標記並檢查組織中的目的蛋白（抗原）。chi抗體認為它們的區別如下：
1）免疫熒光技術是用帶有熒光的抗體去標記和檢測目的蛋白（抗原），標記後用熒光顯微鏡觀察。屬於光鏡、細胞水平的觀測；2）免疫電鏡技術，是使用帶有過氧化物酶或金顆粒的抗體去標記組織中目的蛋白，進而製成電鏡標本，最終用電子顯微鏡觀察。屬電鏡、亞細胞水平上的檢測。
希望能幫到您！
10樓：匿名使用者
錢多的時候使用免疫電鏡
細胞免疫熒光失敗原因求教細胞免疫熒光
首先你應bai該確認老鼠是不是du轉基因老鼠，會不會有自zhi發熒光的產生 dao。其次，二專抗就是熒光染料，屬只要加了二抗，就會有熒光的產生，所以需要在加完二抗後用pbs洗5次，充分將多餘二抗洗掉，避免在拍片時產生躁點影響實驗結果。求助 細胞免疫熒光的詳細操作步驟 1，取出細胞爬片放到35mm或6...
能夠做組織免疫熒光的抗體可以做細胞免疫熒光嗎
你好！你用的是單抗嗎？如果是單抗，他們會有說明書說上面是可適用的實驗範圍，那個是給他們驗證過的。如果沒有，你也可以自己嘗試用一下，說不定可以用。但是也有可能結果要麼是不理想，要麼是沒結果。這個要看運氣了。做實驗本身就有運氣成分在裡面的。能做免疫熒光的抗體可做免疫組化實驗嗎 免疫熒光也是組織切片，應該...
免疫熒光染色和細菌培養哪個更準，免疫熒光染色的一抗，二抗分別用什麼稀釋？
細胞培養，方法見國家藥典。但是細胞培養耗時更長。免疫熒光染色的一抗，二抗分別用什麼稀釋？5 關於細胞免疫熒光染色的問題 1 你的二抗是用fitc標記的，為避免熒光分解，分裝及熒光顯微鏡觀察時均要避光 2 封片最好用甘油加0.5mmol l ph9.0 9.5的碳酸氫鹽緩衝液，後者能使玻片透明 3 關...