1樓：艾康生物
你好！你用的是單抗嗎？如果是單抗，他們會有說明書說上面是可適用的實驗範圍，那個是給他們驗證過的。
如果沒有，你也可以自己嘗試用一下，說不定可以用。但是也有可能結果要麼是不理想，要麼是沒結果。這個要看運氣了。
做實驗本身就有運氣成分在裡面的。
能做免疫熒光的抗體可做免疫組化實驗嗎
2樓：南京金益柏生物科技****
免疫熒光也是組織切片，應該也是可以的，和免疫組化相比，只是二抗不同而已。
做免疫熒光的話，單克隆抗體和多克隆抗體都可以，一般來說首選是單克隆抗體。
3樓：巨集聚變
不能，因為免疫熒光和免疫組化使用的切片一般都不同，一個是冰凍切片，一個是石蠟切片，所以切片上面的目的蛋白的修飾程度都不一樣，所以很多情況下是不能通用的。
免疫熒光技術（immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。
4樓：匿名使用者
免疫熒光和免疫組化使用的切片一般都不同，一個是冰凍切片，一個是石蠟切片，所以切片上面的目的蛋白的修飾程度都不一樣，所以很多情況下是不能通用的。齊氏生物建議 你想如果都能通用，哪個公司的抗體說明書上還區別if和ihc啊，全都寫上不是更好！所以選擇抗體一定要在用途那一欄找到自己需要的具體用途。
5樓：落葉無聲和落葉
一般抗體說明書都有詳細介紹的，建議你仔細閱讀說明書或者諮詢下賣家。
6樓：dac沐
親，不能做免疫組化的
7樓：匿名使用者
個人覺得應該可以的，不過建議你可以諮詢一下齊氏生物，比較可信可靠。
做細胞免疫熒光，抗體用哪個公司的比較好
8樓：匿名使用者
胞水平進行wb和rt-pcr所需多少細胞，一般用多大的板子培...
： whole blood 全血（即未經任何方式分部分離的血液）
western blot，「western免疫印跡法」。是將蛋白質轉移到膜上，然後利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。
rt-pcr：
reversi transcriptase polymerase chain reaction逆轉錄pcr（逆轉錄聚合酶鏈反應）
起始模板是rna的pcr反應,需要一個起始的逆轉錄酶以生成dna模板,某些熱穩定性聚合酶具有適當的逆轉錄酶活性。較常用的是先作逆轉錄後,將逆轉錄酶滅活或純化逆轉錄產物,再作常規pcr反應。
ihc：
inner hair cell 內毛細胞（規則地分佈於基底膜之上、靠近耳蝸中心的一列毛細胞）
immunohistochemistry 免疫組織化學，利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究。
不知道lz具體指生物專業哪個方向，所以提供幾個最相關答案供選擇~
細胞鑑定是免疫熒光還是免疫組化
9樓：北京索萊寶科技****
免疫組化和免疫熒光都是蛋白定位的檢測（也就是確定蛋白是表達在細胞核/漿/膜）。
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡的現像和放大作用，在細胞，亞細胞水平檢測各種抗原物質，並可在原位顯示相應的基因和基因表達產物。免疫組織化學技術現已有：
免疫熒光組織（細胞）化學技術、免疫酶組織（細胞）化學技術、親和組織化學技術、免疫金銀及鐵標記免疫組織化學技術等。免疫熒光組織（細胞）化學技術是採用熒光素標記的已知抗體（或抗原）作為探針，檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原（或抗體），形成的抗原抗體複合物上帶有熒光素，在熒光顯微鏡下，由於受高壓汞燈光源的紫外光照射，熒光素髮出明亮的熒光，這樣就可以分辨出抗原（或抗體）的所在位置及其性質，並可利用熒光定量技術計算抗原的含量。以達到對抗原物質定位、定性、定量測定的目的。
做免疫熒光怎麼看蛋白是在細胞核表達還是胞漿表達
10樓：南京金益柏生物科技****
復染細胞核，常規用過的是dapi進行細胞核覆染（藍色）。目的是為了鑑別目的蛋白的位置是胞核表達，還是胞質表達或胞膜表達。
一般來講，如果是胞核表達，會和藍色的細胞核顏色重疊；胞質或胞膜表達則不會重合，單獨看目的蛋白的表達，會看到有個黑色的空洞的，尤其細胞影象更為明顯。
從樓主的**看，貌似是在胞核表達（因為紅色和綠色都很弱，在胞質沒有看到，相反卻和胞核重合了）
染色質量需要進一步提高。
11樓：匿名使用者
免疫組化和免疫熒光都是蛋白定位的檢測（也就是確定蛋白是表達在細胞核/漿/膜）。
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡的現像和放大作用，在細胞，亞細胞水平檢測各種抗原物質，並可在原位顯示相應的基因和基因表達產物。免疫組織化學技術現已有：
免疫熒光組織（細胞）化學技術、免疫酶組織（細胞）化學技術、親和組織化學技術、免疫金銀及鐵標記免疫組織化學技術等。免疫熒光組織（細胞）化學技術是採用熒光素標記的已知抗體（或抗原）作為探針，檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原（或抗體），形成的抗原抗體複合物上帶有熒光素，在熒光顯微鏡下，由於受高壓汞燈光源的紫外光照射，熒光素髮出明亮的熒光，這樣就可以分辨出抗原（或抗體）的所在位置及其性質，並可利用熒光定量技術計算抗原的含量。以達到對抗原物質定位、定性、定量測定的目的。
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可以選abcam的抗體，或者almone的抗體。選ihc p 型別的。不過記住如果染小鼠一抗的 就不要選小鼠。如果雙染不要選同一 的抗體。能夠做組織免疫熒光的抗體可以做細胞免疫熒光嗎 5 你好！你用的是單抗嗎？如果是單抗，他們會有說明書說上面是可適用的實驗範圍，那個是給他們驗證過的。如果沒有，你也可...
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包埋好的復標本用切片 制機切石蠟切片 5微米 並將蠟片貼附於多聚賴氨酸處理過的載玻片上。經60 C烘片2 8小時 都試過,沒啥差別,但非實質性器官應適當延長時間 二甲苯i脫蠟30分鐘 若要保證脫蠟完全可將其加熱至40 60 C 二甲苯ii脫蠟10分鐘。勸集會遊行桌諦香菇忻 石蠟切片免疫熒光與免疫組化...
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其實標籤就是圖方便，比如你家實驗室要拉100個蛋白來研究，不可能買100個抗體吧？有標籤就一支抗體解決了。另外你說的也對，自身抗體不是個個都好用的。用標籤抗體做染色質免疫共沉澱要注意什麼問題 陰性 陽性對照設定 抗體特異性分析其他 如何看免疫共沉澱圖 分清input和ip，再者就看用什麼抗體ip。i...