1樓：匿名使用者
所有需要分析的陽性細胞剛好選定！一般還會有一個問題～就是幾個細胞連在一起，被認為是一個細胞，也是可以分開的～
怎樣用image j統計熒光強度
2樓：匿名使用者
我的理解bai不一定對
，請指正
應該都du是大同小異的。
zhi扣不扣背景熒光是dao其中一個可以考慮的版問題，如權果拍的是confocal**，很可能照相時背景已經扣掉了，就不必再扣。若是寬場顯微鏡包括去卷積類的，建議扣。所以，有背景就扣。
組織非特異性染色也有背景建議不扣了，這個不是**於檢測器，光源等。請指正。
imagej等分析共兩步，先用segmentation選出待測區域，再選熒光引數iod等測量。找個例子一看就懂了。背景建議在得到資料後再扣。
**扣背景後再segmentation有的會有問題。
有站友用image j分析過小膠質細胞的免疫熒光染色嗎
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