1樓：浮蓮幽草溪
一般來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病；父母都有病子女都正常屬於顯性病。
確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病；因為如果是x隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病，所以只能是常隱。
所以常隱的肯定判斷只有一種情況就是父母正常，女兒患病；即是「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。同理能肯定判斷的常染色體顯性病也只有一種情況：即是「有中生無為顯性，生女正常為常顯」，父母雙方都患病，結果生下一個健康的女兒。
以上是可以肯定判斷的，但是實際上很多時候我們是無法肯定判斷的，這個時候就是最大的可能性判斷。
規律如下：男患者多於女患者，x隱
女患者多於男患者，x顯
男患者等於女患者，常染色體；
代代都有患者，則是常顯
隔代才有患者，則是常隱
這是最大可能性，是不可以肯定判斷的，所以要看清楚題目是最大可能性。
2樓：散落的天宇
常染色體顯性遺傳只要有一個致病基因就會患病常染色體隱性遺傳要有兩個致病基因才會患病
謝謝，請採納
不懂可以追問
3樓：凱瑞旋
有中生無為顯性，無中生有為隱性。
高中生物，常染色體隱性遺傳遺傳
4樓：雲南萬通汽車學校
無中生有為隱性，生女患病為常隱」。意思是無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。
「有中生無為顯性，生女患病為常顯」。意思是有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。 通過這兩個口訣可以將常染色體上的遺傳病剔出來。
至於伴性遺傳也有口訣：
在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的座位，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
總體說來， 在伴x隱性遺傳系譜中，一無中生有為隱性，生女患病為常隱」。意思是無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。
「有中生無為顯性，生女患病為常顯」。意思是有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。 通過這兩個口訣可以將常染色體上的遺傳病剔出來。
至於伴性遺傳也有口訣：
在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的座位，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
通俗的來講，人體中每個細胞核中的常染色體有22對，每對染色體的dna上有無數的基因片段。每個基因片段由兩個基因組成。基因分為顯性基因和隱性基因。
當一對基因都是顯性基因或者一對基因中一個是顯性基因一個是隱性基因，那麼表現出來的就是顯性性狀；而一對基因都是隱性基因，表現出來的就是隱性性狀。而一般的遺傳病都是隱性性狀，所以遺傳病就是常染色體的陰性形狀表現出來的是遺傳病。
高中生物：遺傳方式中常染色體顯性和常染色體隱性的區別
5樓：四_葉_草_汐
常染色體顯性遺傳指常染色體上只要有一個顯性基因就會表現出遺傳的性狀，如aa，aa都能表現性狀，隱性遺傳指染色體上必都具有兩個隱性基因才能表現出遺傳的性狀，如aa
6樓：簾燕
有口訣的，無中生有為隱性，
隱性遺傳看女病。比如aa就是顯性，aa則為隱性，aa同時出現則表現為顯性。這是完全顯性的情況。
7樓：曲詩晗駱奧
常染色體顯性遺傳只要有一個致病基因就會患病常染色體隱性遺傳要有兩個致病基因才會患病
謝謝，請採納
不懂可以追問
生物題，常染色體顯性和隱性遺傳，是怎樣的？有什麼區別如題 謝謝了
8樓：柳玉花鐸未
無中生有為常隱，就是很少有人患病的，常顯就是相反的，很多人患病，具體要根據家族遺傳系譜圖來分析的。
9樓：瞾迷人
顯性遺傳 只要有一個致病基因 就會表現症狀，隱性遺傳 需具有一對 致病基因。 顯性遺傳是 連續的 隱性遺傳是隔代遺傳
10樓：百度使用者
若是常染色體顯性遺傳病，假設a為顯性致病基因，則患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a，就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有a就必定患病）。 若是常染色體隱性遺傳病，假設a為隱性致病基因，則患病的人的基因型只能是aa（若有a則不患病）而不患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a就不患病）
隱性遺傳和顯性遺傳的區別（可用圖示）
11樓：匿名使用者
隱性遺傳就是，兩個健康人生出一個有病的。致病基因是隱性的用a表示，只有aa個體才會生病
顯性遺傳，就是，有病的也許能生出健康的，沒病的絕不會生出有病的。致病基因是顯性的用a表示，aa 、aa都是會生病的，
12樓：匿名使用者
隱性遺傳要求兩個等位基因均為隱性才會表現性狀，而顯性遺傳只需要一個等位基因為顯性就會表現出性狀
13樓：zzh家雀
常染色體上：
從表現型上看，父母都沒病但孩子有病這是隱性，而顯性是父母一方或雙方都有病孩子不一定有病
從基因型上說，以一對基因控制為例，隱性時：aa和aa沒病，aa有病，即致病基因為a，且要有2個才致病；顯性時：aa和aa有病，aa為正常，即a為致病基因，且有一個就可以致病
14樓：匿名使用者
簡單來說就是致病基因在顯性還是隱性基因上
高中生物常常見的遺傳病，要有顯隱性，和常染色體遺傳或伴性遺傳。
高中生物中，常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴x顯性遺傳病、伴x隱性遺傳病、伴y遺傳病都有
15樓：戶樞不蠹
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有：常顯——並指，多指。常隱——白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。
伴x顯性——抗維生素d佝僂病。伴x隱性——紅綠色盲，血友病。伴y——鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。
之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝
16樓：匿名使用者
最好方法找老師，老師都應該有說的，我原來筆記本上都記有
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
17樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
18樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
19樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
20樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
21樓：蒤鴉藸
1. 先看是有中生無（就是雙方都是有病的父母生下一個健康
的孩子） 還是無中生有（一對健康的父母生出一個患病的孩子）
！！！！！！有中生無是顯性 ！！！！！ 無中生有是隱性！！！！！！！！！！
2.再是看伴x顯性還是伴x隱性
（1）伴x 顯性口訣：父病女弊病 子病母弊病 在圖中找到一個患病男性看他的母親和女兒是否患病 是否符合口訣
（2）伴x隱性口訣：母病子必病 女病父必病 在圖中找到一個患病女性看她的父親和兒子是否患病是否符合口訣
！！！！！！！！！做題經驗 無抄襲 版權歸塗鴉豬~~~~~~~~
22樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
23樓：玉脈幽
如果是家族遺傳圖譜，超過三代找中間一代一對父母和女兒（可以不只有一個女兒，只要有女兒就行）如果一對正常父母，女兒全部患病，就一定是常隱。如果一對患病父母，女兒全部正常，就是常顯。如果父親患病，母親無病，女兒患病，女兒的丈夫無病，但女兒的兒子有病，一定是x隱，這三個都排除了，就是x顯了。
高中生物求解 常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳的不同
一般來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病 父母都有病子女都正常屬於顯性病。確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病 因為如果是x隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病...
高中生物關於染色體，高中生物有關染色體的知識中，什麼三體，四體是什麼？
汗一個，簡單的問題三個人各執一詞，結果還都不對。我是學生物的，現在教生物，不知道樓主相不相信我.首先，明確一下什麼叫染色單體 你只要記住只有這種情況下才有染色單體 dna和蛋白質複製！換句話說，染色單體是染色體複製後的產物，因為複製後的染色體有2條，它們不是分開的，而是通過著絲點連在一起，所以這2條...
高中生物正反交怎麼判斷常染色體遺傳還是性染色體遺傳講解一
如果子代有變化就是伴性遺傳，沒有變化就是常染色體遺傳。正反交如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 具有相對性狀的抄兩個親本雜交bai,若正交和反交的子代性狀表現相 du同zhi,則該性狀屬於細胞核dao遺傳,由常染色體上的等位基因控制,例如高莖豌豆和矮莖豌豆雜交,正交和反交f1均為高莖 若正交和反交的...