1樓：飛翔的夢太美好
應該是與性別無關，男女發病率都是50％。
親本沒有病的話，子代一定沒有病。
常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
2樓：春素小皙化妝品
1、患者的父母中有一方患病；
2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等；
3、父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病；
4、男女患病的機會相等；
5、患者子女中出現病症的發生率為50%.
6、系譜是根據表型(可觀察的特徵)而建立的，用分子生物學方法也可確定並記錄遺傳型。
擴充套件資料
1、表現度和外顯率
有些帶有異常等位基因的家庭成員除了額部白髮外無其他表現，然而他們的子女可因同一突變而有嚴重的先天性耳聾。較罕見者，表現度很低而無臨床異常可見，但他可把異常等位基因傳給後代，使其產生所有臨床症狀。
這種情況下，系譜上可有一代跳空。此現象稱為外顯率缺失。然而，某些外顯率缺失的情況是由於檢查者未能識別或是不熟悉遺傳病的輕微表現所致，表現度很小的病例有時可視作疾病的逍遙型。
2、多效性
單基因缺陷可在不同的器官系統產生多種異常。例如，在成骨不全(結締組織異常所致，很多病人可查到膠原基因的異常)中可發生眼睛呈藍白色，牙齒發育不良，關節活動度過大和心瓣膜異常。因為這些臨床異常均涉及各個組織中的膠原，再加上特殊型別的膠原有一定的分佈規律，許多器官和系統均可受累。
3、限性遺傳
僅見於某一性別的特徵稱為限性遺傳。這和x連鎖遺傳是不同的，後者指遺傳特徵由x染色體攜帶。男女之間性激素和其他生理的差別可以影響基因的表現度。
例如早禿屬於常染色體顯性特徵，但可能與雌激素有關，故在女性中很少表達，且往往只出現在絕經後。因此限性遺傳或許可以更準確地叫作性影響遺傳，是有限表現度和外顯率的一個特殊情況。
3樓：匿名使用者
常染色體顯性遺
傳病系譜有什麼特點
常染色體顯性遺傳病（ad）是指致病基因位於常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。具有如下特點：①只要體內有一個致病基因存在，就會發病。
雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病（雙親均為雜合體，子代中純合體患病佔1/4，雜合體患病佔1/2，純合體正常佔1/4，設致病基因為a，則aa*aa=1/4aa（純合患病）+2/4aa（雜合患病）+1/4aa（正常）），若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。②此病與性別無關，男女發病的機會均等。
③在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現（外顯不全），一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。④無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。
常染色體隱性遺傳病（ar）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。其特點是：
①患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者（雜合體）。②患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，男女發病的機會均等。③家族中不出現連續幾代遺傳，患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無同樣的病人。
④近親結婚時，子代的發病率明顯升高。
性遺傳（***－linked inheritance）是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（xd）（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），女性發病率高於男性；x染色體隱性遺傳（xr）（如：
紅綠色盲，血友病等），男性發病率高於女性；y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等），只有男性發病。
常染色體顯性遺傳病的特點
4樓：包包紫鬱
1、雙親中只要有一個患病，其子女就會患病
2、與性別無關，所以男女患病概率相等
常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
5樓：bie___汀
1、代代發病
2、男患＝女患
口訣：有中生無為顯性，生女正常為常顯
6樓：高中生物三中
做遺傳系譜圖掌握以下規律：
1、遺傳特點：伴x染色體顯性遺傳 女性患者多於男性，連續遺傳。
伴x染色體隱性遺傳 男性患者多於女性，隔代遺傳。
伴y染色體遺傳 只有男性患病
母系遺傳 只要母親患病，子女都患病2、根據口訣：無中生有為隱性，生女患病為常隱；有種生無為顯性，生女正常為常顯（注意：必須父母雙方均正常或者均患病時才可用上述顯隱性的判斷口訣，否則為無法判斷型別）
伴x染色體顯性遺傳 父患女必患，子患母必患。
伴x染色體隱性遺傳 母患子必患，女患父必患。
3、無法判定時遵循：顯性、伴性兩優先原則
判斷出顯隱性後，一般優先考慮伴性，若不符合伴性遺傳的兩個口訣即為常染色體遺傳。
7樓：冰月血薇
代代遺傳，男女患病概率一樣。
8樓：罕知沙蓓
常染色體顯性遺傳病（ad）是指致病基因位於常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。具有如下特點：①只要體內有一個致病基因存在，就會發病。
雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病（雙親均為雜合體，子代中純合體患病佔1/4，雜合體患病佔1/2，純合體正常佔1/4，設致病基因為a，則aa*aa=1/4aa（純合患病）+2/4aa（雜合患病）+1/4aa（正常）），若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。②此病與性別無關，男女發病的機會均等。
③在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現（外顯不全），一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。④無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。
常染色體隱性遺傳病（ar）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。其特點是：
①患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者（雜合體）。②患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，男女發病的機會均等。③家族中不出現連續幾代遺傳，患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無同樣的病人。
④近親結婚時，子代的發病率明顯升高。
性遺傳（***－linked
inheritance）是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（xd）（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），女性發病率高於男性；x染色體隱性遺傳（xr）（如：
紅綠色盲，血友病等），男性發病率高於女性；y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等），只有男性發病。
常染色體顯性遺傳的五種型別中，哪種型別會出現隔代遺傳
9樓：車此一家
根據顯性
性狀的表現特點,常染色體顯性遺傳分為:完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規則顯性遺傳、共顯性遺傳和延遲顯性遺傳五種型別
完全顯性：指雜合子表現出與顯性純合子完全相同的表型.
不完全顯性：指雜合子的表型介於純合顯性和純合隱性之間,也稱半顯性.
不規則顯性：指帶有顯性基因的雜合體由於某種原因不表現出相應的性狀,可在系譜中出現隔代遺傳現象.
共顯性：指一對等位基因之間,沒有顯性和隱性的區別,在雜合狀態下,兩種基因的作用同時完全表現.
延遲顯性：指某些帶有顯性基因（如顯性致病基因）的雜合體,並非在出生後即表現相應性狀或症狀,而是發育到一定年齡時,該基因的作用才表現出來.
常染色體顯性遺傳病有哪些
10樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳病：苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓 常染色體顯性遺傳病：軟骨發育不全、缺指、並指症、成骨發育不全、馬凡氏綜合症、先天性外耳道閉鎖、下額棉骨發育不良、先天性肌強直、扭轉性痙攣、週期性麻痺、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎（成年型）、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化症、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多症、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化症、遺傳性出血性毛細血管擴張症、慢性進行性舞蹈病、毛髮紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等.
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳？
11樓：匿名使用者
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有**遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫~~~~ 我被你搞蒙了。
你婆婆跟你丈夫沒有血緣關係啊大姐，你婆婆健康不健康跟你丈夫有關係嗎？ 還有，你說同母異父的妹妹弟弟患病了，那他們的雙親至少有一個患病吧，難道時你的母親是患者（純屬猜測，如果不是的話就對不起了，沒惡意）所以你擔心會隔代遺傳？我可以告訴你，絕對不會，正如我上面所說，顯性遺傳絕對不會隔代遺傳，如過你同父異母的姐姐弟弟的父親時患者的話就跟不用擔心。
那傢伙與你沒有血緣關係，怎麼會影響到你的孩子啊~~~
12樓：阿笨的記憶
不會。放心吧。
常染色體顯性遺傳帶基因的就患病了，正常人不攜帶基因。
你說的那個患病的兩人應該是題目的父親是患者。
13樓：匿名使用者
如果是常染色體顯性遺傳病，只要你們夫妻兩個之中任一個有這種病，孩子肯定會患上此病。如果夫妻都沒這病，則孩子肯定不會患上此病，跟你婆婆無關。
14樓：匿名使用者
顯性遺傳的話就表示只要遺傳到這種基因，就會表現出發病症狀併發病，現在您丈夫沒有發病，表示他沒有遺傳到這個基因，所以你們兩個可以生小孩
15樓：諾以彤張姿
具體特點不好說，它和性別沒有關係，在遺傳圖譜中的顯示若親代兩個個體都有病，後代有病的概率比較大，具體概率可以按照孟德爾遺傳定律計算，得看親本的基因型。若親本無病，那麼後代肯定沒有病。看圖譜的話如果出現代代有病，就可能是顯性遺傳，具體是常染色體還是性染色體要從新分析。
常染色體顯性遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
常染色體隱性遺傳病 苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓 常染色體顯性遺傳病 軟骨發育不全 缺指 並指症 成骨發育不全 馬凡氏綜合症 先天性外耳道閉鎖 下額棉骨發育不良 先天性肌強直 扭轉性痙攣 週期性麻痺 家族性多發性胃腸息肉 膀胱外翻 多囊腎 成年型 神經纖維瘤 腎性糖尿病 結節性硬化症 ...
伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病的例子和伴Y遺傳
按順序色盲青少年糖尿病和外耳道多毛症 伴x隱 血友病。伴y顯 外耳道多毛症 伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是 常顯常隱的性狀沒有性別差異 伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染...
常染色體顯性遺傳和x染色體顯性遺傳有什麼區別
常染色體顯性遺傳下一代無論男女患病機率一樣，x染色體顯性遺傳的話，如果母親患病，兒子患病率會很高，母親是純顯性則兒子必患病，母親是雜顯性，則兒子50 機率患病 常染色體顯性遺傳下一代無論男女患病機率一樣，常染色體顯性遺傳和x染色體顯性遺傳有什麼區別 常染色體顯性遺傳下一代無論男女患病機率一樣，人類有...