1樓：匿名使用者
按順序色盲青少年糖尿病和外耳道多毛症
2樓：匿名使用者
伴x隱 ：血友病。 伴y顯： 外耳道多毛症
伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是
3樓：狐仙玉藻
常顯常隱的性狀沒有性別差異
伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染色體，所以剩下的就是母本的任意一個x染色體
伴y遺傳只在雄性裡表現
伴y染色體遺傳病的特點是什麼？伴x染色體遺傳和常染色體隱性遺傳有什麼區別？
4樓：匿名使用者
父傳子，子傳孫，男性全患病，女性全正常！伴x隱性遺傳男性患病個體比女性要多，而常染色體男女患病機率是相等的！
5樓：匿名使用者
伴y染色體遺傳病就是「只傳男不傳女」。伴x染色體隱性遺傳則是「母患兒子子必患。女兒患病父親必患。」常染色體隱性遺傳就沒這些規定。
伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色體顯性遺傳病？哪些是伴x染色體隱性遺傳病？哪些是伴y染色體遺傳病？
6樓：匿名使用者
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
常見的伴x隱、伴x顯、伴y、常染色體隱、常染色體顯性遺傳病有哪些？
7樓：匿名使用者
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
常隱：苯丙酮尿症
常顯：並指、軟骨發育不全
8樓：zerozero零
伴x隱血友病還有色盲。伴x顯：佝僂病。伴y外耳道多毛症。常染色體顯性：軟骨發育不全症，夜盲症、常染色體隱:白化病（記得高中生物書上應該有吧。。）
9樓：匿名使用者
色盲、抗維生素d佝僂病、外耳道多毛症、白化病、多指
高中生物中，常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴x顯性遺傳病、伴x隱性遺傳病、伴y遺傳病都有
10樓：戶樞不蠹
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有：常顯——並指，多指。常隱——白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。
伴x顯性——抗維生素d佝僂病。伴x隱性——紅綠色盲，血友病。伴y——鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。
之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝
11樓：匿名使用者
最好方法找老師，老師都應該有說的，我原來筆記本上都記有
常見的伴x隱，伴x顯，伴y，常染色體隱，常染色體顯性遺傳病有哪些
12樓：紅牛老壇酸菜面
伴x顯性遺傳:抗維生素d佝僂病 ,伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症 ,常隱：苯丙酮尿症
常顯：並指、軟骨發育不全
母親是伴x隱性遺傳病，兒子得病的概率
怎樣判斷常染色體遺傳和伴X遺傳,如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
1 無中生有為隱性，生女患病為常隱即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。2 有中生無為顯性，生女正常為常顯即父母有病，女兒無病，這病一定是常染色體顯性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳 判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下 伴...
如何判斷遺傳病是常染色體上顯或隱性遺傳病還是性染色體上的顯或陰性遺傳病啊
看常染色體遺傳還是性染色體遺傳 1.直接檢測控制形狀的基因位點 2.分別統計群體中兩形狀的雌內 雄個體容數目若比例近似1 1說明是常染色體遺傳，若比例偏離次數字較大說明是伴性遺傳3.通過正反交實驗 常染色體正反交結果相同，伴性遺傳正反交結果不同。隔代相傳，如絞花遺傳 外祖父的性狀通過女兒而在外孫身上...
已知人的紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病，在人類群體中，男性
a 色盲是伴x染色體隱性遺傳病，對於女性而言要兩個致病基因同時存在時才發病，而對於版男性而言只要有一個致權病基因就會發病，因此人類紅綠色盲有男性患者，也有女性患者，且男性患者多於女性患者，a錯誤 b 若某個家庭中父親是紅綠色盲患者，則其女兒不一定是紅綠色盲患者，但一定是紅綠色盲攜帶者，b錯誤 c 若...