如何判斷基因位於常染色體還是x染色體

2021-03-19 18:21:55 字數 4020 閱讀 6536

1樓:再別康橋要留心

要判斷基因位於常染色體還是x染色體,可以採用正反交的方法。

如果正反交的後代無論是雌雄,其性狀表現都相同,則控制該性狀的基因位於常染色體上;

如果正反交的後代雌性和雄性的性狀表現各不相同,則控制該性狀的基因位於x染色體上。

如何判斷基因是在常染色體上還是性染色體上

2樓:建芬天宇

如何判斷「基因是在常染色體上,還是性染色體上」:

可以通過正反交的方法判斷基因是在常染色體上還是性染色體上。

正反交又稱互交,是指兩個雜交親本相互作為母本和父本的雜交。如以a(♀)×b(♂)為正交,則b(♀)×a(♂)為反交。可見正交與反交是相對而言的,不是絕對的。

如果正交與反交的後代雌雄表現是相同的,則控制該性狀的這對等位基因位於常染色體上;如果正交與反交的後代雌雄表現不同,則控制該性狀的這對等位基因位於x染色體上。

例如:某果蠅的紅眼和白眼為一對相對性狀,已知紅眼基因用a表示對白眼基因用a表示為顯性,現有各型紅眼、白眼的未交配過的雌雄果蠅若干,請判斷控制紅眼和白眼的基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。

解法如下:

①第一組:將多對紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交,觀察並統計後代的性狀表現及比例。

②第二組:將多對紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交,觀察並統計後代的性狀表現及比例。

③如果兩組後代無論雌雄均表現為紅眼,則控制該性狀的基因位於常染色體上。

④如果第一組的後代均為紅眼,第二組的後代中,雌蠅均表現為紅眼,雄蠅均表現為白眼,則控制該性狀的基因位於x染色體上。

先判斷顯隱性:雙親正常子女有病就叫:無中生有是隱性,雙親有病子女出現正常就叫有中生無是顯性。

先排除y染色體遺傳:不管顯隱性,y染色體遺傳的特徵都是傳男不傳女。

然後用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上。

在顯性前提下看男性病人:如果他的女兒是正常的男性的x染色體只能傳給女兒。

就排除x染色體的遺傳,這就叫「父病女不病」是常顯。

如果他的母親是正常的兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「子病母不病」是常顯。

在隱性的前提下看女性病人:如果她的兒子正常兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「母病子不病」是常隱。

如果她的父親正常女性有兩條x染色體一條來自父親一條來自母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「女病父不病」是常隱。

3樓:匿名使用者

判斷基因是在常染色體上還是在x染色體上有一個辦法。

利用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交,如果後代只表現為顯性,則該基因在常染色體上;

如果後代雌性全是顯性,雄性全是隱性,則該基因在x染色體上。

4樓:匿名使用者

用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交.

如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上;

如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.

同高中…

採納可好???

5樓:生活日誌

可以根據兩者的不同點來判斷。

2.如果生物表現的性狀與性別相關聯,即隨著性別的不同其性狀存在一個遺傳系譜圖上的絕對的不同的特徵,即這個性狀在某種情況下隨著性別確定是必然發生的,則為性染色體上;如果男女平等,在遺傳上沒有男女之別,沒有因為性別差異而導致的規律性差異性狀表現,則為常染色體上,常見型別具體判斷辦法如下:

3.判斷辦法:(1)常染色體隱性遺傳:

一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。說明:如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。

(2)常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:

如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。

(3)伴x染色體隱性遺傳:①隔代遺傳;②母親患病,兒子一定患病;③父親正常,女兒一定正常;④女兒患病,父親一定患病;⑤女性患者多於男性。

說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。

(4)伴x染色體顯性遺傳:①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常;③父親患病,女兒一定患病;④兒子患病,母親一定患病;⑤1男性患者多於女性。

(5)伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。

6樓:池慧費凌寒

看子代的表現型和比例,一般會有遺傳**的。。具體問題具體分析。

7樓:赧杏富察綺玉

看和他爹有沒有關係啊。和他爹有關係的,一般都在性染色體上。你還要看他的娃娃的基因組成嘛。

如何判斷「基因是在常染色體上,還是性染色體上」?

8樓:建芬天宇

如何判斷「基因是在常染色體上,還是性染色體上」:

可以通過正反交的方法判斷基因是在常染色體上還是性染色體上。

正反交又稱互交,是指兩個雜交親本相互作為母本和父本的雜交。如以a(♀)×b(♂)為正交,則b(♀)×a(♂)為反交。可見正交與反交是相對而言的,不是絕對的。

如果正交與反交的後代雌雄表現是相同的,則控制該性狀的這對等位基因位於常染色體上;如果正交與反交的後代雌雄表現不同,則控制該性狀的這對等位基因位於x染色體上。

例如:某果蠅的紅眼和白眼為一對相對性狀,已知紅眼基因用a表示對白眼基因用a表示為顯性,現有各型紅眼、白眼的未交配過的雌雄果蠅若干,請判斷控制紅眼和白眼的基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。

解法如下:

①第一組:將多對紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交,觀察並統計後代的性狀表現及比例。

②第二組:將多對紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交,觀察並統計後代的性狀表現及比例。

③如果兩組後代無論雌雄均表現為紅眼,則控制該性狀的基因位於常染色體上。

④如果第一組的後代均為紅眼,第二組的後代中,雌蠅均表現為紅眼,雄蠅均表現為白眼,則控制該性狀的基因位於x染色體上。

先判斷顯隱性:雙親正常子女有病就叫:無中生有是隱性,雙親有病子女出現正常就叫有中生無是顯性。

先排除y染色體遺傳:不管顯隱性,y染色體遺傳的特徵都是傳男不傳女。

然後用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上。

在顯性前提下看男性病人:如果他的女兒是正常的男性的x染色體只能傳給女兒。

就排除x染色體的遺傳,這就叫「父病女不病」是常顯。

如果他的母親是正常的兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「子病母不病」是常顯。

在隱性的前提下看女性病人:如果她的兒子正常兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「母病子不病」是常隱。

如果她的父親正常女性有兩條x染色體一條來自父親一條來自母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「女病父不病」是常隱。

9樓:京量戊凝冬

用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交.

如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上;

如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.

同高中…

採納可好???

怎樣判斷遺傳基因在x y染色體上還是常染色體上

10樓:花千傳

先判斷顯隱性:雙親正常子女有病就叫:無中生有是隱性,雙親有病子女出現正常就叫:有中生無是顯性.

先排除y染色體遺傳:不管顯隱性,y染色體遺傳的特徵都是:傳男不傳女

然後用排除法判斷基因的位置(是在常染色體上還是性染色體上)

在顯性前提下看男性病人:如果他的女兒是正常的(男性的x染色體只能傳給女兒)就可排除x染色體的遺傳,這就叫「父病女不病」是常顯.

如果他的母親是正常的(兒子的x染色體**於母親)就可排除x染色體的遺傳,這就叫「子病母不病」是常顯.

在隱性的前提下看女性病人:如果她的兒子正常(兒子的x染色體**於母親)就可排除x染色體的遺傳,這就叫「母病子不病」是常隱

如果她的父親正常(女性有兩條x染色體一條來自父親一條來自母親)就可排除x染色體的遺傳,這就叫「女病父不病」是常隱

提醒:這些口訣都不可以亂用的哦

如何判斷基因是否位於同源染色體上

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