1樓：匿名使用者
有中生無為顯，無中生有為隱。意思是說子代表現型在親代的表現型中不存在就是無中生有，就是隱性。 還有就是可以通過比例來判斷aaxaa=1:
1，aaxaa=3:1，則a為為顯性，a為隱性。
關於判斷基因顯隱性的口訣。
2樓：鷹眼
有中生無為顯，無中生有為隱。意思是說子代表現型在親代的表現型中不存在就是無中生有，就是隱性。
還有就是可以通過比例來判斷aaxaa=1:1，aaxaa=3:1，則a為為顯性，a為隱性。
3樓：韓菲雅
有種生無為顯性，無中生有為隱性：意思是父母都有病，生的孩子中有沒病的則為顯性遺傳病；父母都沒病，生的孩子中有得該病的則為隱性遺傳病，明白嗎？
4樓：匿名使用者
無中生有為隱性，也就是說親本中沒有這種性狀，而子女中出現，則出現的那個為隱性性狀，比如高莖豌豆和高莖豌豆雜交，子代出現矮莖豌豆則矮莖豌豆為隱性
5樓：獵虎
無中生有為隱性，生女患病為常隱，生男患病找女病，父子皆病為伴性。
有中生無為顯性，生男患病為常顯，生女患病找男病，母女皆病為伴性。
6樓：匿名使用者
aa x aa=1:1
aa x aa=3:1
是這個比值嗎？
還有是 無中生有 是隱性 有中生無是顯性
7樓：匿名使用者
父輩和母輩沒有表現出的性狀，你表現出來了，你就是隱性性狀，父母就是顯性性狀，這是最直白的了
8樓：曉滿
無中生有為隱性，有中生無為顯性
9樓：匿名使用者
表現出來的叫顯性 沒有表現出來的**
判斷顯隱性和常、伴x有一小段口訣是什麼來著？記不清了 大體就是無中生有為隱性 隱性看女病
10樓：匿名使用者
無中生有為隱性，生女患病為常隱，母患子必患，女患父必患
11樓：匿名使用者
無中生有為隱，生女患病為常隱。有中生無為顯，生女正常為常隱。
怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳
12樓：angela韓雪倩
有句口訣叫：有中生無為顯性，無中生有為隱性。
這句口訣就是判斷顯性遺傳和隱性遺傳，意思是如果父母有病，子女無病那就一定為顯性遺傳，如果父母無病，子女有病那就一定是隱性遺傳。
一般顯性遺傳都是代代發病，而隱性遺傳是隔代發病。意思是顯性遺傳每代人都有，而隱性遺傳隔一代人才有，就是爺爺有了，媽媽沒有，而兒子有。
所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現。
其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。如紅綠色盲、血友病、白化病。
顯性遺傳受顯性基因控制，在同源染色體上，兩個同型顯性基因成對存在，或顯性、隱性基因成等位基因存在時，才顯現出來。這種遺傳方式就稱為顯性遺傳。
擴充套件資料：
高中生物中關於顯性遺傳的規律 :
x染色體上顯性遺傳
①患者中女性多於男性；
②連續遺傳；
③男性患病，其母親、女兒必定患病；
④女性正常，其父親、兒子全都正常；
⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
遺傳性耳聾以常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳最為常見。常染色體顯性遺傳就是家族中每一代人中約50％會出現耳聾患者，男女均可以發病，這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。
這種耳聾很容易被認為是環境因素或偶然因素導致的，而忽略了遺傳的作用。因此，當發現家族中有兩個以上的人在不知不覺中開始出現聽力損失時，應該考慮存在遺傳性耳聾的可能。
常染色體隱性遺傳的耳聾則更為常見，隱性遺傳的耳聾，往往在出生後就被發現為重度或極重度耳聾。
一對聽力正常的父母生育了一個先天性聽力障礙的孩子，往往很難想到**極有可能在於他們是耳聾基因的攜帶者。所以，確定患先天性聽力障礙患兒的**，首先應考慮遺傳因素。這樣就不難理解小熊夫妻倆聽力正常，而生出的小孩聽力卻有問題了。
13樓：匿名使用者
恩，一樓說的很對，但不全，我補充點關鍵的
有句口訣叫：有中生無為顯性，無中生有為隱性。
這句口訣就是判斷顯性遺傳和隱性遺傳最好使的拉（至少在高中階段）意思是如果父母有病，子女無病那就一定為顯性遺傳如果父母無病，子女有病那就一定是隱性遺傳
這只是最簡單的情況
還有就是不能用這個口訣判斷的
那麼就不能斷定是顯性遺傳和隱性遺傳了
只能說更可能是哪個
一般顯性遺傳都是代代發病，而隱性遺傳是隔代發病意思是顯性遺傳每代人都有，而隱性遺傳隔一代人才有，就是爺爺有了，媽媽沒有，而兒子有。
這只是最粗淺的了，但我想高中的話也夠用了吧。
14樓：匿名使用者
顯性遺傳的話，就是打個比方，你生個小孩，他很像你和你老公的話，那就是顯性遺傳，假如有些特徵，不像和你和你老公的，那就是隱性遺傳
15樓：呵關羽
呃？你是說給你一種疾病名稱判斷顯性隱性還是根據生病圖判斷疾病的顯性隱性？
如果是第一種情況，背書就行了，常考的也不多如果是第二種情況，可以採取推測法，就是說假設是顯性遺傳，看看是不是能夠滿足圖中的條件（要同時考慮aa和aa的情況）；或者假設是隱性遺傳，看看是否符合圖中給出的條件（對於發病者直接寫成aa就可以，發病者的父母如果都不發病的話就必定都是aa，其它情況類推）
暈死……那個口訣我從來不用……有背口訣的時間還不如多做幾道題呢……多做題熟悉熟悉就好了
高一生物判斷顯隱性遺傳病什麼時候不能用口訣?
16樓：匿名使用者
通常簡單的題目可以用，就是什麼幾種疾病都是單獨在染色體上的，沒有什麼致死情況，或者某些基因不能同時存在之類的特殊情況。
一般按照題目來判斷，單獨用口訣有些問題還是比較複雜的。
17樓：匿名使用者
高中階段都可以，但也有特例，不過考試不會考的。
18樓：鬥尊強者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病
19樓：蒙清竹仙衣
口訣是在理解的基礎上背的，而理解之後就不需要口訣了。用口訣做題慢
無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，有中生無為顯性，顯性遺傳看女病。父母陪病為伴性，父母有正非伴性。
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