1樓：閃電
判斷顯隱性，可用雜交的方法，用兩個不同相對性狀的個體雜交，下一代表現出來的是顯性，未表現出來的是隱性。
伴x遺傳，表現出隔代遺傳現象，男性患者多，女性少。
伴y遺傳，傳男不傳女，代代相傳。
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
2樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
3樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
如何判斷基因的顯隱性，伴x,y或常染色體遺
4樓：_途茶
首先排除是否為伴y遺傳（是否只有男病）
然後看顯隱性（無中生有為**，有中生無為顯性）然後看是伴x還是常染色體（若伴x顯性，則男病其母女必病，若伴x**，則女病其父子必病，若都不符合，則為常染色體遺傳）
這類問題只能通過排除法解決
5樓：承諾沒懷疑過
無中生有為隱性，有中生無為顯性。隱性基因看女病，女性患者父親或兒子均病伴x隱性遺傳，顯性基因看男病，男性患者母親或女兒均病為伴x顯性遺傳
6樓：天猿狼
無中生有是隱性，只有男性患病是y,母傳子子再傳女是x其餘都是常
中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染
7樓：疏蕊連醜
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
8樓：醫學博士生的家
第一步；確認或排除伴y染色體遺傳（只在男性中傳遞，父傳子，子傳孫）第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性（無中生有為隱性（雙親均無病生出有病的孩子），有中生無為顯性（雙親均有病生出正常的孩子））第三步；確定致病基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。首先考慮為伴x遺傳，只有不符合x染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷常染色體顯性或隱性遺傳病。
（如果是x顯，兒子患病母親必為患者，父親患病女兒必為患者；如果是x隱，女患父必患，母患子必患）
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
9樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
10樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
11樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
12樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
13樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
14樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
15樓：蒤鴉藸
1. 先看是有中生無（就是雙方都是有病的父母生下一個健康
的孩子） 還是無中生有（一對健康的父母生出一個患病的孩子）
！！！！！！有中生無是顯性 ！！！！！ 無中生有是隱性！！！！！！！！！！
2.再是看伴x顯性還是伴x隱性
（1）伴x 顯性口訣：父病女弊病 子病母弊病 在圖中找到一個患病男性看他的母親和女兒是否患病 是否符合口訣
（2）伴x隱性口訣：母病子必病 女病父必病 在圖中找到一個患病女性看她的父親和兒子是否患病是否符合口訣
！！！！！！！！！做題經驗 無抄襲 版權歸塗鴉豬~~~~~~~~
16樓：匿名使用者
無中生有為**，生女有病為常隱
有中生無為顯性，生女無病為常顯
（今年上完高三覺得以上是比較常用的（但已經有2個月沒摸書了，應該對）），
還有：（以下2000%肯定對）
不常用的：判斷顯隱性：無眾生有：**
有中生無：顯性
致病基因的位置：y遺傳：父病子病（全是男的病）x顯：父病女必病，子病母必病
常顯：1子女正常雙親病
2父病女不病或子病母不病
x隱：1雙親正常子病
2母病子必病，女病父必病
常隱：1雙親正常子女病
2母病子不病或女病父不病
不能確定型別的：1若該病代代連續遺傳：為顯性遺傳患者性別無差別：常染色體上
女患多於男患：x染上
2若隔代遺傳：為**遺傳
患者性別無差別：常染色體上
男患多於女患：x染上
（最全了！要仔細思考裡面的每個字特別是「或」「必」等字，）《望採納！！！！！！！！！！！！！！>
17樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
18樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
19樓：玉脈幽
如果是家族遺傳圖譜，超過三代找中間一代一對父母和女兒（可以不只有一個女兒，只要有女兒就行）如果一對正常父母，女兒全部患病，就一定是常隱。如果一對患病父母，女兒全部正常，就是常顯。如果父親患病，母親無病，女兒患病，女兒的丈夫無病，但女兒的兒子有病，一定是x隱，這三個都排除了，就是x顯了。
20樓：黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
如何判斷遺傳病的顯隱性與是否是伴性遺傳？
21樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父（子）不病可排除伴x隱。
有中生無為顯性，顯患病看男病，男病母（女）不病可排除伴x顯。
22樓：鏈夌偣鐢滒煓
顯隱性的判定：無中生有即為**，有種生無即為顯形。就是說如果出現親代都沒有患病，但是出現子代患病，則可以確定疾病是隱性遺傳；如果親代都患病，出現子代不患病，則說明疾病是顯性遺傳。
伴性遺傳的話有明顯的特徵的。伴y染色體，只有男性才顯現性狀。伴x染色體隱性的話，如果母親患病，兒子一定患病。伴x顯性的話，如果父親患病，則女兒一定患病。
23樓：匿名使用者
1．首先確定顯隱性：
①「無中生有為隱性」 ②「有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置：
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」 ②「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」 ③ 「母病子病，女病父病，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（女病男必病） ④ 「父病女病，子病母病，女性患者多於男性」―― 最可能為「x顯」（男病女必病）
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法:
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時: 由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理; 由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理, 整體上則按基因的自由組合定律來處理.
如何判斷基因位於常染色體還是x染色體
要判斷基因位於常染色體還是x染色體，可以採用正反交的方法。如果正反交的後代無論是雌雄，其性狀表現都相同，則控制該性狀的基因位於常染色體上 如果正反交的後代雌性和雄性的性狀表現各不相同，則控制該性狀的基因位於x染色體上。如何判斷基因是在常染色體上還是性染色體上 如何判斷 基因是在常染色體上，還是性染色...
如何判斷遺傳病是常染色體上顯或隱性遺傳病還是性染色體上的顯或陰性遺傳病啊
看常染色體遺傳還是性染色體遺傳 1.直接檢測控制形狀的基因位點 2.分別統計群體中兩形狀的雌內 雄個體容數目若比例近似1 1說明是常染色體遺傳，若比例偏離次數字較大說明是伴性遺傳3.通過正反交實驗 常染色體正反交結果相同，伴性遺傳正反交結果不同。隔代相傳，如絞花遺傳 外祖父的性狀通過女兒而在外孫身上...
怎樣判斷常染色體遺傳和伴X遺傳,如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
1 無中生有為隱性，生女患病為常隱即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。2 有中生無為顯性，生女正常為常顯即父母有病，女兒無病，這病一定是常染色體顯性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳 判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下 伴...