舉例說明常染色體隱性遺傳的特點。求解

1樓：春素小皙化妝品

特徵1、由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均等。

2、患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。

3、患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。

4、近親婚配時，後代隱性遺傳病發病風險比隨機婚配者明顯增高

如鐮狀細胞貧血

因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一種疾病，呈常染色體隱性遺傳。因β-肽鏈第6位氨基酸穀氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白（hbs），取代了正常hb（hba）。

鐮變細胞引起血黏性增加，易使微細血管栓塞，造成散發性的組織區域性缺氧，甚至壞死，產生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同時鐮狀細胞的變形能力降低，通過狹窄的毛細血管時，不易變形通過，擠壓時易破裂，導致溶血性貧血。

擴充套件資料

假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子有1/4的概率患病，1/2的概率是雜合子，1/4的概率正常。

1、患者和基因型正常的人的孩子都是表型正常的雜合子。

2、患者和雜合子的孩子有1/2的概率患病，1/2的概率是雜合子。

3、兩個患者的孩子都將患病。

4、男女患病的概率均等。

5、雜合子表型正常，但屬攜帶者。假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少。假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑑定表型正常的雜合子個體。

6、近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用。有血緣關係的人更容易攜帶同一個突變等位基因。據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病。

詳細瞭解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關係。

親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為**）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的。

常染色體隱性遺傳病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。

2樓：匿名使用者

舉例說明常染

色體隱性遺傳的特點

判斷是伴x隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳方法：

伴x隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；

常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。

簡介：隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。

如紅綠色盲、血友病、白化病。

怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性

3樓：艾康生物

您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.

系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。

3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：

1.具有隔代交叉遺傳現象。2.

與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。

4樓：匿名使用者

根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷