1樓：槐樹的戀愛
伴性遺傳指的bai是遺傳基du
因位於xy染色zhi
體上的遺傳形式，又因為
daoxy染色體決定性別，因回此伴性答遺傳會很明顯的出現性別不同，發病率不同的現象(但並不是絕對的),並不遵守孟德爾基因分離和自由組合定律。 而在進行相關計算時, 是得不到常規的孟德爾遺傳分離比例的。而常染色體遺傳則完全符合孟德爾基因分離和自由組合定律。
生物：怎麼區分伴性遺傳和常染色體遺傳?
2樓：hi漫海
先確定是否為伴baiy染色體遺傳（系譜圖中du男患的兒子都為患zhi者女兒都正常），然dao後判斷內顯隱性，無中生有為容隱性，有中生無為顯性，都看不出來的話就先假設在判斷。
然後判斷是否為伴x染色體遺傳病：第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱，都患病時為伴x隱、、第二步確定為顯性病時，男患的母親或女兒有正常的是常顯，都患病是伴x顯。
3樓：
用口訣無中生有為隱性
生女患病為常隱
有中生無為顯性
生女患病為常隱
如果是伴性(x)遺傳
女患父必患
母患子必患
如果是伴y
則女必不患
4樓：時空裂痕
有一個口訣，如果是隱性遺傳就看女病，父子都病是伴性。顯性遺傳看男病，母女都病是伴性
生物遺傳圖中 怎樣區分是伴性遺傳 還是常染色體遺傳
5樓：藍色殊俟
先確定是否為伴y染色體遺傳（系譜圖中男患的兒子都為患者，女兒都正常）,然後判斷顯隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷.然後判斷是否為伴x染色體遺傳病；第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱,都患病時為伴x隱、、第二步確定為顯性病時,男患的母親或女兒有正常的是常顯,都患病是伴x顯.
一言以蔽之：無中生有,必為隱性,生女患病,必為常隱；有中生無,必為顯性,生女正常,必為常顯。
6樓：瀟風_沐雨
看與性別是否有聯絡，一般在男女中發病比例相等就是常染色體，不等就是性染色體
生物：怎麼區分伴性遺傳和常染色體遺傳？
7樓：卡哇伊兮兮啊
先確來定是否為伴y染色體遺傳（系自譜圖bai中男患的兒子都為du患者女兒都正zhi常），然後判斷顯dao隱性，無中生有為隱性，有中生無為顯性，都看不出來的話就先假設在判斷。然後判斷是否為伴x染色體遺傳病：第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱，都患病時為伴x隱、、第二步確定為顯性病時，男患的母親或女兒有正常的是常顯，都患病是伴x顯。
一言以蔽之：無中生有，必為隱性，生女患病，必為常隱；有中生無，必為顯性，生女正常，必為常顯。
8樓：☆流星～隕落
伴性遺傳：伴x**；母病子必病，女病父必病伴x顯性；父病女必病，子病母必病
伴y遺傳；世代男性患病
不滿足上述條件則為常染色體遺傳
9樓：曩人
根據該性狀是否與性別相伴隨進行判斷，如同樣雜交方式，子代雌雄性別之間表現型不同那就是伴性遺傳。
10樓：豆豆and鬧鬧
常染色體不管生男生女都會遺傳。性染色體是和生男生女有關係。
11樓：
最簡單方法：
正反交，結果相同是常遺傳，反之是性遺傳
12樓：窩裡大哥
一樓回答稍微可靠 其他的不是很可靠
誰多誰少 那是大量資料的統計學資料
高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳？
13樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，一個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
14樓：北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
15樓：知名不知具
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病,女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性（雙親患病,女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常,女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須藉助其他條件才可以判斷!比如題中說「某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
此方法要進行驗證,否正會出錯.
16樓：求曜蒯寄波
拿到一個題要優先判斷是不是常染色體遺傳，遺傳家譜中要是符合常隱或常顯那麼就暫時不考慮伴性遺傳，反之則考慮。
一般伴x隱性表現為:母病子必病;伴x顯性為:父病女必病
17樓：逯稷鄔凝旋
一般來講，常染色體遺傳不分性別，雌雄個體都有發病的機會，如果是伴性遺傳，就與性別有關。
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
18樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
19樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
20樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
高中生物如何區分是伴性遺傳還是從性遺傳還是限性遺傳？這三種各自有什麼特點？關鍵如何區分。如何快速在
沒學過從性遺傳和限性遺傳，伴y染色體遺傳的患者全為男性，伴x染色體顯性遺傳女患者多於男患者且男患病其母與其女必患病，伴x隱性遺傳男患者多於女患者且女患病其父與其子必患病 認認真真仔細看書，你會懂的 高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳？從性遺傳和限性遺傳與伴性遺傳的聯絡和區別 5 從性...
如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳，如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下 伴x隱 女性患者父親 兒子必患，伴x顯 男性患者女兒 母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性 這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱 如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳...
生物中物種多樣性和生物多樣性如何區分
生物的抄多樣性 包括生物襲種類的多樣性 bai基因的多樣性和生態du系統的多樣性zhi三個層次。生物種類的多樣性即物種的多樣性，物種的多樣性是指物種和物種間差異的多樣性，是生物多樣性的重要體現。基因的多樣性又叫遺傳的多樣性，它是生物多樣性中最基本 起決定作用的多樣性。生dao物的性狀特徵是由基因控制...