1樓：山東老八路
血友病由於存在的因子缺陷不同大部分為伴x顯性遺傳，就是男發病女攜帶。也有一少部分為常染色體遺傳的，就是男女共患型的血友病，比較少見而已。
2樓：匿名使用者
是。常見的x伴性
抄顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良
，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
3樓：匿名使用者
不是的血友病是一組遺傳性出血性疾病，根據缺乏的凝血因子不同可分a、b、c三類。前兩者為伴性染色體x連鎖隱性遺傳，後者為常染色體不完全隱性遺傳。
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
4樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些瞭解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
5樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
6樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
7樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
8樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
血友病遺傳方式?它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳?還是說是常染色體遺傳?
9樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
10樓：心傑哥
它是伴隨x的隱性遺傳病，和紅綠色盲的遺傳方式是一樣的
血友病是什麼遺傳？x隱或x顯，常隱或常顯
11樓：山東老八路
血友病比較複雜，通常說的只是甲型乙型這一類伴性x隱性遺傳。特點是：男發病女攜帶不發病。
血友病也有一些更少見的型別是常染色體顯性遺傳。特點是：男發病女也發病。
有些教科書的寫作人員，對血友病了解甚少，卻出一些與血友病相關的題，非常不科學，所謂的標準答案完全是錯誤的，誤導的很多人。
每當看到這類題，非常想做的一樣事，就是找一塊磚，把出題的人拍死，以免害人。
12樓：匿名使用者
你好！血友病，屬於x染色體隱性遺傳疾病。
13樓：匿名使用者
血友病a、b均屬於性連鎖隱性遺傳性疾病，而丙型血友病（遺傳性ⅺ缺乏症）則為常染色體隱性遺傳性疾病
有哪些 是伴x顯性遺傳，伴x隱性遺傳，伴y
14樓：匿名使用者
非顯：多指病，並指病，軟骨發育不全 非隱性：
鐮刀型細胞貧血病，，白化病，先天聾啞.x顯：假肥大型肌營養不良症，抗維生素d佝僂病。x隱：血友病,，人類紅綠色盲症，果蠅眼色的遺傳;y： 蹼趾男人，長毛耳男人
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
15樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
16樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
17樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
18樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
19樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
20樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
21樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
22樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
23樓：黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
關節性血友病怎樣防治
買因子，只有一個辦法，不要做劇烈運動，推薦你兩種吧，樓主是甲還是乙，後者的請先用藥名 冷存電 黃色的一袋，很便宜但是效果不明顯，第二種 人疑血酶原複合物 是從血漿裡面提煉出來的疑血因子，簡稱八因子，比較貴，國產的接近四百一瓶，20毫升，當然單位不同 也不一樣，粉末狀，還有一瓶液態的，吧液體用注射器打...
高中生物題 關於血友病的遺傳 答案我知道，求解析 急！！在
看了下前面幾樓說的有點問題。1，女方的外祖母的母親是患者，則其基因為xaxa，那女方的外祖母基因型為xaxa 前提當然是沒提到的都不患病，不要此題沒有意義 則女方的母親的基因型可能有兩種為xaxa 1 2 xaxa 1 2 可推出此女方的基因型也可能有兩種xaxa 1 4 xaxa 3 4 因此與男...
我是血友病人，該做包皮切割手術嗎
首先,保險起見,還是不做,性命可不能拿來開玩笑的.其次,實在要做也要到資質好的醫院去做,但這也是一定的.小醫院估計也不敢給你做的.象你這樣的情況,我能理解,對你來說做任何一個手術都是一件很難的事情,因為本人血小板極低,也是到了醫院就有受到歧視的感覺,都是特級護理的待遇,實在是很無奈的事情.樂觀點吧 ...