1樓：匿名使用者
首先,保險起見,還是不做,性命可不能拿來開玩笑的.
其次,實在要做也要到資質好的醫院去做,但這也是一定的.小醫院估計也不敢給你做的.
象你這樣的情況,我能理解,對你來說做任何一個手術都是一件很難的事情,因為本人血小板極低,也是到了醫院就有受到歧視的感覺,都是特級護理的待遇,實在是很無奈的事情.
樂觀點吧!再問問醫生的意見,畢竟最後即使做,你也要找到願意給你做手術的醫生啊!
祝早日**!不要背上"作為一個男人，這是必須做的一個手術"的思想負擔.
2樓：匿名使用者
找一家有血液科，能查f viii活性（想來你是血友病甲？）的地方查查水平再說，手術還是需要輸注支援的，心情可以理解。手術如果必須進行，需要找可以監測viii活性的醫院以及有重組viii因子提供的時間進行手術（這兩個條件同時滿足說實話還是挺困難的，這點很同情國內的血友病患者）
3樓：匿名使用者
這個問題不要在這裡問哦，血友病的型別與嚴重程度的不同，臨床表現會有很大差異，對手術的影響也大不一樣，還是應該到醫院進行凝血功能等相關檢查，請血液科醫師評價你的凝血功能對手術到底有多大影響。如果你十分需要手術，也可以在圍手術期臨時補充凝血因子。
4樓：匿名使用者
作為一個男人，這是必須做的一個手術.
--------------------------------------------
你很搞笑。
5樓：
可以手術，但要跟醫院說明你有血友病，好讓醫院作好準備（凝血因子或新鮮血漿）
6樓：數碼大蝦
包皮沒有那麼嚴重，可以不做手術。不是所有的男人都得去做這個手術。
7樓：星宇樂糊
我認為你最好還是諮詢下相關的專家，畢竟在網上的key客不是專家，網上的建議只能作為專家建議的補充。
8樓：匿名使用者
做吧,沒事 .!
讓醫院做好準備.
9樓：泉羽凡間
我輕悄悄的來，有輕悄悄的帶和我的2分走了
10樓：匿名使用者
我認為你應該打**去諮詢，或者在網上查詢相關資料。這樣應該會保險點。最好是聽醫生的建議
11樓：經℃緯度
如果必須那就做吧，祝你早日健康
血友病是什麼?
12樓：匿名使用者
血友病(haemophilia)是一種遺傳病，病人先天缺乏凝血因子，導致凝血功能障礙（並非血小板數不足），不易止血。絕大部分患者為男性。
致病機率
正常的血液凝結是血液中血小板，與部分血漿蛋白共同作用的結果。這些與凝血功能相關的血漿蛋白，即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固過程中，具有加速以及加強反應的效果，缺乏凝血因子的協助，就可能發生凝血功能異常，導致出血時間延長。
血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂後，血液不容易凝固，導致出血難止。
按照患者所缺乏的凝血因子型別，可將最常見的血友病分為甲型、乙型、丙型三種（或是a型、b型、c型）。缺乏其他凝血因子的血友病，則無特殊分類，以缺乏的凝血因子來確認。
遺傳
甲型和乙型血友病均為x染色體隱性遺傳。女性一般不發病，但可以攜帶致病基因。攜帶致病基因的女性與正常男性的後代中，男性有50%的機率發病，女性有50%的機率攜帶致病基因。
患病男性與正常女性的後代中，男性全部正常，女性全部攜帶致病基因。因此，這兩種血友病表現可能為隔代遺傳。但患病男性與攜帶致病基因女性的後代，有可能為患病女性，不過由於女性有月經，所以一般來說患病女性青春期後的存活率很低。
丙型血友病為體染色體（即常染色體）不存隱性遺傳。
1萬人中大約會有1名甲型血友病患者，5萬人中大約會有1名乙型血友病患者。在美國，大約1.8萬人患有血友病，每年約有400名新生兒患血友病。
血友病多發於男性。據估計，在加拿大，約有2500人患甲型血友病，約有500人患乙型血友病。
症狀
由於患者血漿中缺乏某種凝血因子，所以患者的血管破裂後，血液較難凝結，因而流失更多的血。體表的傷口所引起的出血通常並不嚴重，而內出血則嚴重得多。內出血一般發生在關節、組織和肌肉內部。
當內臟出血或顱內出血發生時，常常危及生命。
關節出血在血友病患者中是很常見的，最常出血的是膝關節、肘關節和踝關節。血液淤積到患者的關節腔後，會使關節活動受限，使其功能暫時喪失，例如膝關節出血後患者常常不能正常站立行走。淤積到關節腔中的血液常常需要數週時間才能逐漸被吸收，從而逐漸恢復功能，但如果關節反覆出血則可導致滑膜炎和關節炎，造成關節畸形，使關節的功能很難回覆正常，因此很多血友病患者有不同程度的殘疾。
由於每個凝血因子的基因都是一串脫氧核醣核酸（dna）形成的複雜序列，不同型別的凝血因子缺乏，造成的影響也不同。即使是同一種凝血因子發生變異，因為變異發生的位置不同、方式不同，導致凝血因子的活性水平也不同。所以，同一型別的血友病患者，嚴重度皆有所不同。
據此可將血友病患者分為重型、中型和輕型。
重度血友病患者：血漿中所缺乏的凝血因子的活性程度低於正常人的1%，一個月內可數次出血，出血常常在沒有明顯原因的情況下發生，稱為自發出血。關節出血普遍。
中度血友病患者：因子活性程度為正常人的1%至5%，他們的出血常常由小創傷導致，例如運動損傷。關節出血一般在外傷後發生。
輕度血友病患者：因子活性程度為正常人的5%至30%，一般只在外科手術、拔牙或嚴重外傷後出血不止。關節出血較少。
**
血友病是一種遺傳疾病，必須針對基因進行**，才有可能**。基因**仍然處在研究階段，而且目前的成果，還談不上**。目前傳統**，仍停留在補充凝血因子的替代，來預防或是**血友病的出血症狀。
13樓：翰林學庫
血友病是一組由於血液中單個凝血因子的缺乏，而導致嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。 血友病的**： 1、預防出血：
減少和避免外傷出血，避免肌肉注射等有創操作。 2、代替**：將患者所缺乏的因子提高到止血水平，以**或預防出血。
常用有血漿(為輕型血友病的首選有效**)；冷沉澱物；中純度因子ⅷ製劑；凝血酶原複合物濃縮劑；重組人凝血因子等。 3、區域性止血：包括區域性壓迫、放置冰袋、區域性用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等。
4、藥物**：糖皮質激素、止血藥物等，其療效均不如代替**。 5、外科**：
反覆關節出血或關節畸形者，可行關節成型或置換術。
14樓：做好自己的事
血小板遭到藥物依賴性抗血小板抗體的免疫破壞，抗原- 抗體反應多在外周血小板細胞膜上發生，一般不影響巨核細胞。部分藥物可與抗體結合，形成複合物，附著於血小板膜上，同時又啟用補體，引起血小板破壞。複合物與血小板結合得並不牢固，很容易與血小板分離而附著在其他血小板上面，因此，少量的複合物即可引起大量血小板在血管內破壞。
此型又可以稱為免疫複合物型。此外，還有部分藥物可與血小板膜糖蛋白結合，引起結構改變，血小板表**糖蛋白隱藏的新序列位點暴露，或者是血小板表面蛋白與藥物結合形成複合物，導致血小板表面具有新的抗原性，誘發抗體
15樓：山東老八路
通俗的講，就是凝血因子水平低於正常值，就是血友病狀態。正常值為50－150%
16樓：厙弘
血友病（hemophilia）早期在歐洲被稱為「出血病」，它還有一個尊貴的稱號為「皇室病」，這是由於它曾在歐洲好多國家的皇族中長期流行之故。這是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，我國血友病患者約達13.6萬人之多，目前可以通過致病基因鑑定明確致病基因，從而阻斷該病在家族中的遺傳。
17樓：sky時光旅者
什麼是血友病？
血友病主要分為a、b兩種型別。a型血友病患者有因子8 (f8)基因缺陷，b型血友病患者有因子9 (f9)基因缺陷。f8或f9基因負責編碼生成凝血因子蛋白的指令。
由於活性凝血活酶生成障礙，血友病患者凝血時間延長，終身具有輕微創傷後出血傾向，臨床主要表現為關節、肌肉的創傷後或自發性出血。對於血友病患者，若不**可引起慢性和致殘的關節疾病，而器官出血和腦出血可導致殘疾和死亡。
血友病是什麼樣的病呀,有什麼症狀呀
血友病人這輩子也不能談戀愛嗎，血友病患者難道這輩子都要飽受折磨嗎
血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子 缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子 凝血成分合成的基因位於x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者 正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者 患者男性與傳遞者女性婚配，所...
血友病是伴X顯性遺傳嗎，血友病遺傳方式？它是伴隨X的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
血友病由於存在的因子缺陷不同大部分為伴x顯性遺傳，就是男發病女攜帶。也有一少部分為常染色體遺傳的，就是男女共患型的血友病，比較少見而已。是。常見的x伴性 抄顯性遺傳病有 抗維生素d佝僂病 深褐色齒 牙琺琅質發育不良 鐘擺型眼球震顫，口 面 指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎 假...
高中生物題 關於血友病的遺傳 答案我知道，求解析 急！！在
看了下前面幾樓說的有點問題。1，女方的外祖母的母親是患者，則其基因為xaxa，那女方的外祖母基因型為xaxa 前提當然是沒提到的都不患病，不要此題沒有意義 則女方的母親的基因型可能有兩種為xaxa 1 2 xaxa 1 2 可推出此女方的基因型也可能有兩種xaxa 1 4 xaxa 3 4 因此與男...