1樓：無奈
有可能的·應從基因入手
常染色體顯性
遺傳病（autosomal dominant inheritabledisease）是位於常染內色體容上的顯性致
常染色體顯性遺傳病
病基因引起的，因而有如下特點：
①只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病（雙親均為雜合體，子代中純合體患病佔1/4，雜合體患病佔1/2，純合體正常佔1/4，設致病基因為a，則aa*aa=1/4aa（純合患病）+2/4aa（雜合患病）+1/4aa（正常）），若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。
常染色體顯性遺傳病
②此病與性別無關，男女發病的機會均等。
③在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現（外顯不全），一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。
④無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。
2樓：果然系賊
要不要先看看和父親nda比對！
男31歲碩士醫學生物化學與分子生物學專業應屆生，考博考腫瘤學、內科學(血液病方向）、生殖醫學哪個好？
3樓：匿名使用者
生殖醫學吧，現在環境越來越差，搞生殖比較有發展前途
4樓：匿名使用者
不知道你有沒有臨床經歷，這幾個專業都是要有比較強的臨床基礎，如果僅從實驗分析這個方面來看，考內科學可能更好點，這個生化方面的知識用的還是比較多。
常染色體顯性遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
常染色體隱性遺傳病 苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓 常染色體顯性遺傳病 軟骨發育不全 缺指 並指症 成骨發育不全 馬凡氏綜合症 先天性外耳道閉鎖 下額棉骨發育不良 先天性肌強直 扭轉性痙攣 週期性麻痺 家族性多發性胃腸息肉 膀胱外翻 多囊腎 成年型 神經纖維瘤 腎性糖尿病 結節性硬化症 ...
常染色體顯性遺傳病，遺傳的特點包含有哪些
應該是與性別無關，男女發病率都是50 親本沒有病的話，子代一定沒有病。常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點 1 患者的父母中有一方患病 2 患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等 3 父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病 4 男女患病的機會相等 5 患者子女中出現病症的發生率為...
伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病的例子和伴Y遺傳
按順序色盲青少年糖尿病和外耳道多毛症 伴x隱 血友病。伴y顯 外耳道多毛症 伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是 常顯常隱的性狀沒有性別差異 伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染...