1樓：匿名使用者
如果沒有題目中的規定，乙病既可以是常染色體隱性，也可以是伴x染色體隱性。
但題目中已經說是是伴性遺傳了，那乙病就是伴x隱。
求解啊大神們，為什麼是常隱不是伴x隱呢?！
2樓：匿名使用者
我也認為伴x隱是可以的，我只能說這是題目的遺漏。
3樓：匿名使用者
首先患病的是男的，一代生的孩子是女子都不患病，男的患病，所以跟x染色體無關，就考慮y染色體和常染色體，如果y染色體的話，男的應該是全病，但是有一男無病，而二代兩個不患病的卻生出了患病的，就說明是常隱了！
4樓：匿名使用者
是伴x的隱性遺傳，可以從圖中看，圖中有個家庭是父母都沒病而他們的兒子卻有，這就是典型的，「無中生」有顯隱性
求生物學霸講解什麼是常隱？什麼是x隱？
5樓：匿名使用者
通俗講 常隱即為父方y染色體上的遺傳病 而x隱則為母方遺傳病 說的比較通俗 便於你理解 希望採納
6樓：匿名使用者
伴常染色體隱性遺傳簡稱常隱，伴x染色體隱性遺傳簡稱伴x隱
7樓：匿名使用者
常隱是常染色體遺傳病，x隱是伴性遺傳與性別有關
8樓：匿名使用者
常是指基因在常染色體上
9樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳伴x染色體隱性遺傳
10樓：匿名使用者
常癮就是不表現出來的性狀。
生物遺傳題 甲病(a，a)控制常隱，乙病(b，b)控制伴x隱，已知基因為1／3為aaxbxb 2
11樓：匿名使用者
樓主好。幫你查一下。本道題有點綜合，知識點要求掌握牢固，這是江蘇高考題。 由圖中ⅱ4、ⅱ5患甲病，ⅲ7不患病，可知甲病為常染色體顯性遺傳(用a、a表示)。
12樓：匿名使用者
a、a與性別無關，抄xbxb、xby與女孩有關襲，故可將兩對等位基因分開考慮：
1/3aa×aa、2/3aa×aa雜合子為：1/3×1/2+2/3×1/2=1/2
xbxb×xby所生女孩中雜合子為：1/2因此，兩對等位基因均雜合的概率為1/2×1/2=1/4
高中生物那些遺傳病是不是如果是伴x顯性那麼做到的題一有這病就都是伴x，這樣的話有些病遺傳方式要背？
13樓：跳出海的魚
常見的都要背的，尤其是課本上出現的
14樓：淺淺遇深深藏
可以背下來，這樣做題就快了，不背也行，我就沒背，用的時候就推唄，也挺快的！
高中生物要知道的常顯，常隱，x顯，x隱，y顯，y隱都有哪些？？？準確的基礎上儘可能多些吧，謝謝了。
15樓：大瓜愛吃小瓜
單基因遺傳病包括三種
1.常染色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.
常染色體顯性遺傳病：並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病：
進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病（脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等）染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病：21三體綜合徵（先天性愚型）2.性染色體病：特納氏綜合徵（性腺發育不良）
16樓：科教興國
常顯、並指 苯丙酮尿症常隱 白化病伴x顯、抗維生素d佝僂病伴x隱、紅綠色盲 血友病果蠅紅白眼伴y 外耳道多毛症記住這些常見的 其他的都可以從題目推測出來
高二生物題
1 b雙鏈dna分子中嘧啶數等於嘌呤數，因此m個鹼基的dna分子中有胸腺嘧啶m 2 n 個 複製兩次因此乘以3，也就是答案b 2 c因為一條單鏈上 a t c g 2 5.所以兩條鏈上都是2 5，所以該片段中共有胸腺嘧啶脫氧核苷酸200個 雙鏈中a的個數等於t 複製兩次乘以3，也就是600個。應該乘...
高二生物這兩題求過程
第一題 內環境簡單講指的是細胞所處的液體環境 c 選項 葡萄糖分解為丙酮酸發生在細胞質基質中，因為其中含有其需要的酶，而細胞質基質是細胞內的，不是細胞的內環境，並且細胞內環境沒有分解所需要的酶，所以不能在內環境發生。剩餘的幾個結合都與物質本身的結構相關，所以在細胞內環境中可以發生。第二題 0.9 的...
高二生物，自交雜交測交都是什麼啊，用Aa該如何表示呢
自交 一般為植物 父本與母基因型相同,雜交 父本和母本基因型都是一顯一隱,側交 將已給出的樣本與隱性基因型產生後代 採納我 謝謝 aa aa aa 2aa aa aa aa aa aa aa aa aa 高中生物，判斷什麼時候用測交，自交或雜交 檢驗一個體是純合子還是雜合子是可用測交和自交，如果後代...