1樓：大哥愛芷晴
如果子代有變化就是伴性遺傳，沒有變化就是常染色體遺傳。
正反交如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳
2樓：翰林學庫
具有相對性狀的抄兩個親本雜交bai,若正交和反交的子代性狀表現相
du同zhi,則該性狀屬於細胞核dao遺傳,由常染色體上的等位基因控制,例如高莖豌豆和矮莖豌豆雜交,正交和反交f1均為高莖；若正交和反交的結果不同,子代性狀在雌雄性中的比例並不都是1:1,表現出交叉遺傳的特點則該性狀屬於細胞核遺傳,由x染色體上的等位基因控制,例如紅眼果蠅和白眼果蠅正反交；若正交和反交的子代性狀表現不相同,且子代總表現出母本性狀,則該性狀屬於細胞質遺傳,例如紫茉莉的正反交實驗遺傳.為了保證實驗結果的可靠性,應該選擇多對符合要求的親本進行正反交.
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
3樓：曲夢華素義
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有一個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.
你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中一個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,[email protected]
,給你詳細畫圖說明.
4樓：女神娜娜闖天涯
判斷方法比較多，不同的題目會有不同的解決方法，一個是用正交和反交實驗比較常見，得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳，當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有一個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的，如父母無病，女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上，而不出現於性染色體上，兒子患病的話兩者皆有可能。當然，具體問題具體分析，這兩個只是一個常考點。
如何判斷基因是在常染色體上還是性染色體上
5樓：匿名使用者
判斷基因是在常染色體上還是在x染色體上有一個辦法。
利用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交，如果後代只表現為顯性，則該基因在常染色體上；
如果後代雌性全是顯性，雄性全是隱性，則該基因在x染色體上。
6樓：匿名使用者
用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交.
如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上；
如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.
同高中…
採納可好？？？
7樓：生活日誌
可以根據兩者的不同點來判斷。
2.如果生物表現的性狀與性別相關聯，即隨著性別的不同其性狀存在一個遺傳系譜圖上的絕對的不同的特徵，即這個性狀在某種情況下隨著性別確定是必然發生的，則為性染色體上；如果男女平等，在遺傳上沒有男女之別，沒有因為性別差異而導致的規律性差異性狀表現，則為常染色體上，常見型別具體判斷辦法如下：
3.判斷辦法：（1）常染色體隱性遺傳:
一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。說明:如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（2）常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（3）伴x染色體隱性遺傳:①隔代遺傳;②母親患病,兒子一定患病;③父親正常,女兒一定正常;④女兒患病,父親一定患病;⑤女性患者多於男性。
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
（4）伴x染色體顯性遺傳:①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常;③父親患病,女兒一定患病;④兒子患病,母親一定患病;⑤1男性患者多於女性。
（5）伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。
8樓：池慧費凌寒
看子代的表現型和比例，一般會有遺傳**的。。具體問題具體分析。
9樓：赧杏富察綺玉
看和他爹有沒有關係啊。和他爹有關係的，一般都在性染色體上。你還要看他的娃娃的基因組成嘛。
生物中的正交和反交有什麼作用呢，結果為什麼會出現不一樣？
10樓：匿名使用者
生物中的正交與反交，一方面可判斷是細胞質遺傳還是細胞核遺傳，另一方面可判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳。
11樓：奔跑吧龍
用途一:正反交實copy驗結果是否一致可以推斷控制性狀的基因是細胞核基因，還是細胞質基因控制的。
用途二:在細胞核遺傳中，也可利用正反交判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳。
用途三:差別顯隱性，即純合子正反交表現的性狀就是顯性性狀。
用途四:在細胞核遺傳中，也可以利用正反交判斷是x染色體遺傳還是xy同源區的遺傳。
如果覺得有幫助望採納，謝謝！
12樓：匿名使用者
因為子女有多種可能性 比如有3種可能性
aa aa aa
利用正反交判斷在性染色體還在常染色體上
正反交結果相同則在常染色體上，結果不同則在性染色體上 在性染色體上啊，生物上老師講過的 lz到底想問什麼 看不懂啊 能用正交 反交判斷基因位於常染色體還是性染色體上的依據什麼？兩個不同性狀的純合體雜交，利用正反交的方法，如果正反交後代表現型都相同，說明該基因位於常染色體上 如果正反交後代表現型不相同...
高中生物求解 常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳的不同
一般來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病 父母都有病子女都正常屬於顯性病。確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病 因為如果是x隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病...
高中生物求解 常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳的不同
一般來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病 父母都有病子女都正常屬於顯性病。確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病 因為如果是x隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病...