1樓：再別康橋要留心
對。每個體細胞中都有3條21號染色體。
2樓：奈包包
是的，多出來的也算不上是一條，算半條
以下情況，屬於染色體變異的是（ ）①唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條；②染色體之間發生了
3樓：鷡窷〆簑
①唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條，屬於染色體結構變異，①正確；
②染色體之間發生了相應部分的交叉互換，屬於基因重組，②錯誤；
③染色體數目增加或減少，屬於染色體數目變異，③正確；
④花葯離體培養後長成的植株，屬於染色體數目變異，④正確；
⑤非同源染色體之間自由組合，屬於基因重組，⑤錯誤；
⑥染色體上dna鹼基對的增添、缺失，是基因突變，⑥錯誤；
⑦貓叫綜合徵患者細胞中5號染色體短臂缺失，屬於染色體結構變異，⑦正確．
由以上分析可知屬於染色體變異的有：①③④⑦．故選：d．
以下情況下，屬於染色體變異的是（ ）①唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條 ②姐妹染色體單
4樓：手機使用者
①21三體綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條，比正常的體細胞多了一條染色體，染色體數目為47條，正確；
②姐妹染色體單體的分開是有絲**後期和減數第二次**後期著絲點**的結果，沒有發生變異，錯誤；
③染色體數目增加或減少屬於染色體數目的變異染色體結構的變異，正確；
④染色單體部分缺失後而形成的精子屬於，正確；
⑤非同源染色體之間的自由組合屬於基因重組，錯誤；
⑥染色體上dna鹼基對的增添、缺失或者改變屬於基因突變，錯誤．故選：d．
生出21三體綜合徵患兒的主要原因是（ ）a．卵細胞中有3條21號染色體b．精子或卵細胞中有一對21號染色
5樓：匿名使用者
a、21三體綜合徵是由於患者體細胞中第21號染色體是3條，a錯誤；
b、患者是由於含有2條21號染色體的卵細胞或者精子與正常的精子或卵細胞受精形成 受精卵發育而來，b正確；
c、21三體綜合徵是由於患者體細胞中第21號染色體是3條，c錯誤；
d、由b分析考查，d錯誤．
故選：b．
21三體綜合症是否有一半細胞中只有1條21染色體？為什麼只有一半細胞是異常的(有3條21染色體)？ 5
6樓：神奇的
這只是這病的名字，是指21號染色體在**時出現了錯位，正常應該是2條，得這病的人卻是3條，比正常多了一條，也叫唐氏綜合症
下列關於染色體組的說法，正確的是（ ）a．21三體綜合徵患者體細胞中含有3個染色體組b．四倍體水稻的
7樓：小熙
a、21三體綜合徵患者體細胞中21號染色體為3條，而不是含有3個染色體組，a錯誤；
b、四倍體水稻的單倍體體細胞中染色體數與生殖細胞中的相同，含2個染色體組，b正確；
c、一個染色體組中的染色體大小、形態各不相同，c錯誤；
d、雄蜂體細胞中含1個染色體組，但是可育的，d錯誤．故選：b．
8樓：是振梅鄧嫻
a、手1三體綜合徵患者體細胞中1手1號染色體比正常四多了1條，含有1染色體組仍然手下，a錯誤；她、一下染色體組攜帶k控制一種生物生長髮育、遺傳和變異1全部資訊，她正確；0、對於xy型性別決定1生物，其一**細胞中任意兩下染色體組之間1常染色體形態都相同，但性染色體形態不相同，0錯誤；d、雄蜂體細胞中雖然只含1下染色體組，但是雄峰是可育1，d錯誤．故選：她．
21三體綜合症最常見的染色體分型是
9樓：___耐撕
21號染色體。
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
臨床表現：
1、患兒具明顯的特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、**寬鬆。
骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。
頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
2、常呈現嗜睡和餵養困難，其智慧低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發育和性發育都延遲。
3、男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。
4、患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。如存活至**期，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。
10樓：匿名使用者
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了
一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關鍵區帶，又稱為唐氏綜合徵區。按染色體核型分析可將唐氏綜合徵患兒分為三型：
（1）標準型 佔全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條，有一個額外的21號染色體，核型為47，xx（或xy），+21。
（2）易位型 佔2.5%～5%，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位，是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，多為d/g易位，d組中以14號染色體為主，即核型為46，xx（或xy），-14，+t（14q21q）；少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另一種為g/g易位，較少見，是由於g組中2個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體t（21q21q），或1個21號易位到1個22號染色體上。
（3）嵌合體型 佔本症的2%～4%，患兒體內有2種或者2種以上細胞株（以2種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，臨床表現的嚴重程度與正常細胞所佔百分比有關，可以從接近正常到典型表型，21-三體細胞株比例越高，智力落後及畸形的程度越重。
11樓：匿名使用者
monstration of the system in
12樓：匿名使用者
47，xx（或xy），+21
21三體綜合徵與父母染色體有關嗎
無關 21三體綜合徵是多一個基因 屬於基因突變 與父母染色bai體無關，但是和父母的生 du殖細胞減數 zhi是異常有關。其dao原因是 在減數分內裂時生殖細胞的容減數第一次 21號同源染色體未分開，或減數第二次 時21號姐妹染色單體被分配到同一級造成。與父母染色體無關，與基因無關。體細胞中是45條...
21三體綜合徵屬於單基因遺傳還是多基因遺傳還是常染色體病還是性染色體病
21三體綜合徵是由於人體21號染色體多了一條。因此應屬於常染色體病。21三體綜合症是染色體畸變導致的，產生原因是卵子在減數 時21號染色體不分離，形成異常卵子。21三體綜合徵屬於單基因遺傳病嗎 不是，是基因組遺傳病。21三體是因為21號染色體多了一條，在數量上出現異常所致，而單基因遺傳病是由特定的致...
以下情況，屬於染色體變異的是唐氏綜合徵患者細胞中的
唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條，屬於染色體結構變異，正確 染色體之間發生了相應部分的交叉互換，屬於基因重組，錯誤 染色體數目增加或減少，屬於染色體數目變異，正確 花葯離體培養後長成的植株，屬於染色體數目變異，正確 非同源染色體之間自由組合，屬於基因重組，錯誤 染色體上dna鹼基對的增添 ...