1樓:夢縣
你好,暫時我知bai道的有du以下這些: 常染色體隱性遺zhi傳病:白化病,苯dao丙酮尿症,先天版性聾啞,鐮刀形細胞貧血症權
常染色體顯性遺傳病:多指,並指,軟骨發育不全 伴x染色體隱性遺傳病:紅綠色盲症,血友病,進行性肌營養不良 伴x染色體顯性遺傳病:
抗維生素d佝僂病 另一種分類: 單基因遺傳病:顯性致病基因引起的:
並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等 隱性致病基因引起的:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等 多基因遺傳病:脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等 染色體異常遺傳病:
常染色體病:21三體綜合徵、貓叫綜合徵 性染色體病:性腺發育不良 書上比較詳細講解的就是很重要的!
望能採納!
高中生物常見遺傳病有哪些
2樓:分之道(廣州)教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部後凸;身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿(o型),骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良(xo) 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係:
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性(x)染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症(先天愚型)結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置:
常染色體隱性:先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性:軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳:果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳:鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明:
一、遺傳病的判斷方法:
1、常染色體隱性遺傳:一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明:
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明:
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳:1隔代遺傳;2母親患病,兒子一定患病;3父親正常,女兒一定正常;4女兒患病,父親一定患病;5女性患者多於男性.
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳:1連續遺傳2母親正常,兒子一定正常;3父親患病,女兒一定患病;4兒子患病,母親一定患病;5男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
3樓:系易綠青州
遺傳病的遺傳方式
遺傳特點
例項常染色體隱性遺傳病
隔代遺傳,患者為隱性純合體
白化病常染色體顯性遺傳病
代代相傳,正常人為隱性純合體
軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳
隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多於女性
色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病代代相傳,交叉遺傳,患者女性多於男性抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病
傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者
人類中的毛耳
4樓:苗瑞庚
單基因遺傳病包括三種
1.常染
色體隱性遺傳病:白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病:
並指,軟骨發育不全,抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病:進行性肌營養不良,血友病,色盲等多基因遺傳病(脣裂,無腦兒,原發性高血壓和青少年型糖尿病等)染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病:21三體綜合徵(先天性愚型)2.性染色體病:特納氏綜合徵(性腺發育不良)
5樓:水桶貓
常隱白聾苯(白化、先天性聾啞、苯丙酮尿症)常顯多並軟(多指、並指、軟骨發育不良)
抗vd佝僂病伴x顯(抗vd佝僂病)
**伴性隱(色盲、血友病)
6樓:我要解封
書上都有啊!
常顯:多指、短指......
常隱:白化......
x顯:拘僂病......
x隱:色盲、血友......
高中生物中常見遺傳病型別
7樓:匿名使用者
常見遺傳病總結
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部後凸;身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿(o型),骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良(xo) 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係:
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性(x)染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症(先天愚型)結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置:
常染色體隱性:先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性:軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳:果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
伴y遺傳:鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明:
一、遺傳病的判斷方法:
1、常染色體隱性遺傳:一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。說明:
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳:1隔代遺傳;2母親患病,兒子一定患病;3父親正常,女兒一定正常;4女兒患病,父親一定患病;5女性患者多於男性。
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳:1連續遺傳2母親正常,兒子一定正常;3父親患病,女兒一定患病;4兒子患病,母親一定患病;5男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。
8樓:手機使用者
人類幾種遺傳
病及顯隱性關係:
類別 名稱
單基因遺傳病 常染色體遺傳 隱性 白化病、先天性聾啞、專苯丙酮尿症屬
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性(x)染色體遺傳 隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
非遺傳病:
1 風溼性心臟病、類風溼性關節炎、系統性紅斑狼(自身免疫病。免疫機制過高)
2 艾滋病(免疫缺陷病)胸腺素可促進t細胞的分化、成熟,臨床上常用於**細胞免疫功能缺陷功低下患者(如艾滋病、系統性紅斑狼瘡)
染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜合症(先天愚型)
結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
一道高中生物競賽遺傳題，高中生物競賽 遺傳（大題一道）
嘗試作下解釋 1.交換值是指染色單體上兩個基因間發生交換的平均次數 即重組型配子在總配子中所佔的百分數。比例少的是重組型的。20 很容易得出。再根據 重組型配子比例是發生交換的孢母細胞比例的一半 因為孢母細胞發生交換的時候 交換的是兩條染色體的其中兩條染色單體 而另兩條染色單體沒有發生交換.40 也...
高中生物DNA，高中生物dna的複製
這主要是rna的生物功能決定的 1，蛋白質的產生需要以rna為模板進行翻譯。那麼為什麼不直接以dna為模板呢？我個人認為，dna是雙鏈，而rna是單鏈，合成蛋白質的時候明顯是單鏈更加方便。而雙鏈更加穩定，做遺傳物質形狀更穩定。2，rna可以作為酶促進反應的發生，有的反應只有rna最為合適作催化劑。3...
高中生物題目，高中生物教師課題題目
俺是來答題的 能請樓主追問個題麼？高中生物教師課題題目 您好，可以安排教育部中國智慧工程研究會 十三五 規劃課題，總課題，子課題都可以安排，認可度高，出證書快，可以幾個同事一起安排一個課題組，也可以單獨掛名，希望我的回答對您有幫助，網採納！對於高中生物類的課題研究可以從 課堂教學提問的實踐研究 學案...