1樓：匿名使用者
1.概念不同,遺傳病是可遺傳給後代的疾病,可遺傳變異是由遺傳物質發生改變而引起的變異,是相對於由環境引起的不可遺傳變異來說的.可遺傳變異不一定是致病的變異.
2.這是由於多基因遺傳病一般是由多個遺傳效應較小的基因控制的,因此易受環境的影響
3.染色體由dna和蛋白質組成,dna才是主要的遺傳物質,染色體畸變不一定能引起dna的改變,因此不一定就能改變遺傳資訊
研究遺傳病的發病率與遺傳方式的方法是什麼
2樓：匿名使用者
在人群中隨機抽樣調查並計算發病率。在患者家系中調查研究遺傳方式。
遺傳病是父母的遺傳物質(基因)在親代和子代之間，按照一定的方式垂直傳遞而引起的疾病，缺少這種遺傳基因就不會發病。
遺傳病的特點為患病是終生性的，有家族性。通常，它在孩子出生時就會表現出來，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生後生長髮育到某一階段才表現出來，比如肌營養不良症到兒童期才發病，禿髮症也是在30歲後才發病。
有些遺傳病與環境因素有一定的關係，比如人的身高是由遺傳基因所決定，但如果在出生後加強營養和鍛鍊，孩子就有可能比父母高。
擴充套件資料：
常染色體隱性遺傳病這類是常染色體遺傳病，常表現為白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代謝病ι型、粘多糖病ι型、肝豆狀核變性等，遺傳方式特點為：
1、患者的雙親往往無病，但都是致病基因攜帶者。
2、不是連續傳代，即不代代傳，是散發的。
3、如果是近親婚配，子女中隱性遺傳病的發病率比非近親高出許多。遺傳風險**：如果患者是純合子，其父母往往表面正常，但再生一個孩子可能有25%的**風險。
如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女雖不會發病但卻是致病基因攜帶者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因攜帶者，子女中有1/2發病，有1/2是致病基因攜帶者。
x連鎖顯性遺傳病這類是性染色體遺傳病，較為少見，表現為抗維生素d佝僂病、遺傳性腎炎、紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶等，遺傳方式特點為：
1、患者雙親中必有一方為患者。
2、女性患者往往多於男性患者。
3、可以代代連續傳遞。遺傳風險**：如果患者是父親而母親是正常人，所生的女兒全部患病，所生的兒子全部正常；如果父親是正常人而母親是患者，所生的孩子不管是兒子還是女兒，患病概率都是1/2。
x連鎖隱性遺傳病這類是性染色體遺傳病，較為多見，常表現為紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良、尿崩症等，遺傳方式特點為：
1、往往只見到男性患者，女性患者少。
2、表現為交叉遺傳，即男性患者的致病基因來自於母親，將來只能傳給女兒；女性患者的兒子都是患者。
3、由於交叉遺傳，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等都可能發病。
4、女性患者的父親肯定是患者。遺傳風險**：如果父母無病，所生的兒子可能發病，女兒均不發病；如果父親患病而母親正常，子女都不發病，但女兒是致病基因攜帶者；如果母親患病而父親正常，兒子均為患者，女兒不患病。
如果母親是雜合子而父親正常，兒子有1/2患病，女兒有1/2是致病基因攜帶者；如果母親是雜合子而父親患病，兒子有1/2患病，女兒有1/2患病，另外的1/2女兒為致病基因攜帶者。
多基因遺傳病這類遺傳病是指多個致病基因決定的遺傳病，發病率遠低於以上提到的4種單基因遺傳病(由單個基因發生突變所引起)。
發病除了與遺傳因素有關外，環境因素在這類疾病中起到非常重要的作用，如精神**、高血壓、糖尿病以及脣裂、顎裂、脊柱裂等先天畸形，都屬於多基因遺傳病，遺傳方式特點為：
1、遺傳因素和環境因素的共同作用，決定一個人是否患病。
2、一群人中的大部分人患病可能性接近於平均水平，但當某個人的患病可能性接近或高於發病所需的最低致病基因的數量，這個人就會患病。遺傳風險**：一個人是否容易患病，受遺傳基因和環境因素的共同作用。
其中，遺傳因素所起到的作用大小程度稱為遺傳率，一般用百分率(%)來表示。各種多基因遺傳病的遺傳率是有差別的，如果遺傳率是70%-80%，則遺傳基因在患病的可能性上起決定作用，環境因素較少。如果剛好相反，則環境因素對患病可能性有重要作用，遺傳作用較小，只30%-40%。
3樓：匿名使用者
人類遺傳
病的調查可以分為兩種情況：一是調查某種遺傳病的發病率；二是調查這種的遺傳方式。
調查統計某種遺傳病在人群中的發病率應在人群中隨機抽樣調查，然後用統計學方法進行計算。某種遺傳病的發病率=（某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數）×100%。
調查某種遺傳病的遺傳方式應在某個典型的患者家系中進行。
調查時，最好選取群體中發病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等
調查內容/專案 調查物件 注意事項 結果計算及分析
遺傳病發病率 廣大人群隨機抽樣 考慮年齡、性別等因素，群體足夠大 患者人數÷被調查人數×100%
遺傳方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析基因顯隱性及所在的染色體型別
4樓：鬼or神
研究遺傳病的發病率：在人群中隨即抽樣調查並計算發病率
研究遺傳病的遺傳方式：在患者家系中調查研究遺傳方式
色盲是不是遺傳病，紅綠色盲是什麼遺傳病？
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅 綠 藍三色組成。如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲...
為什麼說多基因遺傳病不遵循孟徳爾遺傳定律？什麼是孟德爾遺傳定律呢？請詳細回答
因為多基因遺傳病存在多個基因在同一條 或對 染色體上的情況，與自由組合定律的適用條件 非同源染色體上的費等位基因 不符。可諮詢佳學基因的諮詢師 多基因遺傳病為什麼不遵循孟德爾遺傳定律 多基因遺傳存在很多不確定性因素，比如在第一次減數 前期可能會發生交叉互換，表現是同源染色體之間的短臂或長臂之間出現一...
人類遺傳病有三大類。分別是什麼，人類遺傳病的種類,有那幾種
一 單基因病。單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝版功能紊權亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種 1.顯性遺傳 父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。2.隱生遺傳 如先天性聾啞，高度近視，白化病等...