1樓：匿名使用者
首先，因為lz是手機使用者，回答長度有限制，就不仔細解釋了。
1：兩個不患病的生出一個患者，必為隱性遺傳。在此前提之下：
2：父親正常，女兒患病必為常染色體遺傳。
3：母親患病，兒子正常必為常染色體遺傳。
常隱遺傳病（由a控制）的男性攜帶者可不可以寫成aaxy？ 這樣寫 考試能得分麼？ 5
2樓：bie___汀
不可以。
常隱遺傳病（由a控制）的男性攜帶者只能寫成aa，非伴性遺傳
3樓：
aa就可以了吧
沒牽扯出xy咱就不用寫了吧
4樓：匿名使用者
是顯性的話就寫xay 隱性就寫 xay
5樓：匿名使用者
可以得分，標出大a小a就是得分點了
6樓：匿名使用者
不能這樣寫的 既然知道是常染色體遺傳幹嘛還寫xy呢。
遺傳病是就有常顯或常隱伴x顯隱伴y顯隱嗎
什麼是伴性遺傳、常隱、伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴x隱和伴y隱？
7樓：花憶雪恨
是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳；伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等）常隱是指常染色體隱性遺傳；伴隱是指伴染色體隱性遺傳；
怎麼看是常隱還是伴隱就看他的上一代，如果上一代沒這種症狀而下一代有這是隱性的，其他的這是顯性的！
8樓：☆流星～隕落
伴性遺傳：伴x**；母病子必病，女病父必病伴x顯性；父病女必病，子病母必病
伴y遺傳；世代男性患病
不滿足上述條件則為常染色體遺傳
9樓：梅子西紅柿
伴性遺傳指基因位於性染色體上性狀的分離比與性別有關 常隱是常染色體上由隱性基因控制該性狀 伴隱是性染色體上隱性基因控制的性狀 區別在於常隱子代性狀與性別無關 伴x即基因位於x染色體上 伴y基因位於y染色體上
哪位好心人士能把高中生物中出現的遺傳病，各是什麼遺傳病（常顯、常隱、伴x顯、伴x隱、伴y），謝謝！
10樓：阿笨的記憶
常顯：多指、並指、軟骨發育不全
常隱：白化病、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞伴x隱：紅綠色盲、血友病
伴x顯：抗維生素d佝僂病
伴y：外耳道多毛症
11樓：匿名使用者
常顯、並指 苯丙酮尿症
常隱 白化病
伴x顯、抗維生素d佝僂病
伴x隱、紅綠色盲 血友病 果蠅紅白眼
伴y 外耳道多毛症
記住這些常見的 其他的都可以從題目推測出來
12樓：匿名使用者
常隱：白化病、鐮刀型細胞貧血症、囊性纖維病。
常顯：多指、並指。
伴x隱：紅綠色盲、血友病。
伴x顯：抗維生素d佝僂病
伴 y：外耳道多毛症
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
13樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
14樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
有哪些常顯(或常隱)伴x顯(或伴x隱)的遺傳病?
15樓：流星
常顯病：並指，軟骨發育不全
常隱：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症
x隱：紅綠色盲，進行性肌營養不良
ｘ顯：抗維生素ｄ佝僂病
多基因遺傳病：脣裂，無腦兒，原發性高血壓，青少年型糖尿病．染色體異常遺傳病
怎麼判斷 常隱 常顯 半x隱或顯
16樓：匿名使用者
無中生有必為隱
女病男正非伴性
有中生無必為顯
男病女正非伴性
17樓：匿名使用者
無中生有為隱性
隱性遺傳看女病
父子正常非伴性
有中生無為顯性
顯性遺傳看男病
母女正常非伴性
18樓：匿名使用者
這個主要靠理解。一般跟性別無關的遺傳病，父母雙方都未患病而子女患病。說明是隱性遺傳病。如果父母雙方，都患病而子女兒未患病。就是顯性遺傳病。
常染色體顯性遺傳病，遺傳的特點包含有哪些
應該是與性別無關，男女發病率都是50 親本沒有病的話，子代一定沒有病。常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點 1 患者的父母中有一方患病 2 患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等 3 父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病 4 男女患病的機會相等 5 患者子女中出現病症的發生率為...
人類遺傳病有三大類。分別是什麼，人類遺傳病的種類,有那幾種
一 單基因病。單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝版功能紊權亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種 1.顯性遺傳 父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。2.隱生遺傳 如先天性聾啞，高度近視，白化病等...
高中生物常常見的遺傳病，要有顯隱性，和常染色體遺傳或伴性遺傳
常見遺傳病總結 常染色體顯性遺傳 軟骨發育不全 上臂 大腿短小畸形，腹部隆起 臀部後凸 身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙 常染色體隱性遺傳 白化病 患者 毛髮 虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素 先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為...