1樓:
上面的口訣老抄師都教過襲,但我做題時沒記那bai麼多口訣。du
我遇到遺傳圖譜的題zhi時(百試不爽):
dao1.判斷顯隱性(記住無中生有為隱性即可)2.觀察患病與性別的關係,寫出部分圖譜的基因型(只有男性患者時就是伴y遺傳病。
判斷顯隱性後你可以假設是常染色體或伴x染色體,然後將基因型代入圖譜,一般來說只要不矛盾就是正確的。一切都要根據題幹去推理)
常見遺傳病(大考前複習一下很有用):
常顯:並指、軟骨發育不全
常隱:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
x顯:抗維生素d佝僂病
x隱:血友病、紅綠色盲、進行性肌營養不良
伴y:外耳道多毛症
常染色體變異:貓叫綜合症、21-三體綜合症(唐氏綜合症)性染色體變異:性腺發育不良
2樓:匿名使用者
這種其實來記口訣完全沒用的,特別源是這種相近的口訣,一不小心記錯了。
最主要靠的是前後聯絡。其實套到題目裡面都是先看顯隱性,再先試下常染色體上行不行,如果不行的話,再試性染色體上行不行。
題目做到最後,都是看哪個疾病的概率高低了。
口訣:無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性伴x隱性遺傳病的特點:
(1)男性患者多於女性
(2)交叉隔代遺傳
(3)母患子必患、女患父必患
伴x顯性遺傳病的特點:
(1)女性患者多於男性
(2)代代相傳
(3)子患母必患,父患女必患
伴y遺傳病的特點:
父傳子,子傳孫,傳男不傳女
關於常染色體上得到顯隱性疾病,就沒有性別區別了,也就沒有所謂的父患女必患了。
3樓:夏晨
(一bai)·有隔代遺傳du現象的致病基因——**基zhi因
1·與性別
dao無關的致病基因——常染色專體
2·與性屬別有關:
(1)男性都為患者的致病基因——y染色體
(2)男多於女的致病基因——x染色體
(二)·無隔代遺傳現象的致病基因——顯形基因1·與性別無關的致病基因——常染色體
2·與性別有關:
(1)男性都為患者的致病基因——y染色體
(2)女多於男的致病基因——x染色體
4樓:戰魂
看是哪個基因帶的病咯。
常染色體顯性:父母有一方患,子女可能回患可能不換。具體看題目答的遺傳圖,看患病一方的父母基因。
常染色體**:父母有一方患,如果健康一方家族譜沒有患病的,子女就不患。
x染色體顯性:父親患:女兒一定患,兒子一定不患。母親患:根據題目的家族譜看母親的基因型,如果純和子女一定患,不純和就都有可能。
x染色體隱性:父親患:子女不患。母親患:女兒不患,兒子患。
y染色體:父親患,兒子一定患。
5樓:扶桑2號
無中生有為隱性,
有中生無為顯性,
x隱:母患子必患,女患父必患,
x顯:子患母必患,父患女必患
高中生物必修2知識點歸納
高中生物常見遺傳病分類的口訣是
6樓:一線天之戀
1區分顯隱性:無中生有----隱性,有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體
性染色體---x,y
y上的患病特徵很明顯,父親患病後代男性統統患病x上:母病兒必病,女病父必病----x隱
父病女必病,兒病母必病----x顯
7樓:快樂小少年
無中生有是隱性,隱性看女病,女病男正非伴性(看此病人上一代和下一代中有無正常男性);
有中生無是顯性,顯性看男病,男病女正非伴性。
高中生物必修二知識點
8樓:star—流年
1、遺傳的基本規律
9樓:匿名使用者
10樓:匿名使用者
一個細胞週期包括什麼和什麼?
高中生物常見遺傳病型別,高中生物常見遺傳病有哪些
你好,暫時我知bai道的有du以下這些 常染色體隱性遺zhi傳病 白化病,苯dao丙酮尿症,先天版性聾啞,鐮刀形細胞貧血症權 常染色體顯性遺傳病 多指,並指,軟骨發育不全 伴x染色體隱性遺傳病 紅綠色盲症,血友病,進行性肌營養不良 伴x染色體顯性遺傳病 抗維生素d佝僂病 另一種分類 單基因遺傳病 顯...
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