伴Y遺傳一般分不分顯隱性,伴y遺傳是不是不分顯性隱性

2021-04-25 09:33:18 字數 2471 閱讀 7823

1樓:袁丹房俏

從分子角度看,區別就在於遺傳的基因所處染色體的不同從遺傳的角度看,區別在於不專同的遺傳規屬律,現簡單介紹如下:

常染色體體顯性和隱性基因的遺傳規律:符合分離定律x染色體顯性:父親具有顯性性狀的,女兒也必定具有;兒子具有顯性性狀的,母親也肯定具有

x染色體隱性:母親具有隱性性狀的,兒子也必定具有:女兒具有隱性性狀的,父親也肯定具有

y染色體遺傳:只有男性具有相應性狀

希望幫到你

伴y遺傳是不是不分顯性隱性

2樓:匿名使用者

致病基因在y染色體上所引起的遺傳病叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在:

①由於只有男性才有y染色體,故這種病只發生於男性。

②家庭中的所有男性都會發病,並且是男傳男。

③由於y染色體只有1個(不同於x染色體有2個),故其上的致病基因沒有等位基因,也就不存在顯隱性的關係。

④只要帶有1個致病基因就會發病。

屬於這種遺傳病的有耳廓長硬毛、箭豬病等少數幾種。

為此病的特徵是代代相傳。

如果家族有這種遺傳病,為了孩子,別要男孩了!!1

伴y遺傳病分顯性隱性嗎?

3樓:久久凌逅

不分顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.

4樓:匿名使用者

一般是部分,只要y帶有致病基因就會導致兒子患病。但是y染色體有很短的一個區域和x染色體配對,如果致病發生在這裡就存在顯隱性關係了。

為什麼伴y遺傳的遺傳病沒有顯隱性之分?

5樓:歸傅香開冬

等位基因:常染色體隱性遺傳有:

苯丙酮尿症,白化病,先天性聾啞,先天性高度近視等等x染色體**遺傳:進行性營養不良,紅綠色盲,血友病我再告訴你一個y染色體的病症吧:外耳道多毛症希望對您有所幫助~~

6樓:匿名使用者

先不看性染色體,正常染色體aa,aa性狀顯性,aa才是隱性,也就是說只有a出現才顯性。所以xya是顯「隱性性狀」,xya是顯「顯性性狀」。

伴y染色體遺傳病為什麼無顯隱性之分?

7樓:匿名使用者

很簡單啊!y染色體只有一條,其上的基因如果是隱性就是隱性性狀,如果是顯性就是顯性性狀,如果是x染色體,男性的話也無顯隱性之分,但是女性就有顯隱性之分

8樓:匿名使用者

因為y染色體不是成對的,男性中只有一條y染色體,另一條是x染色體,女性中只有二條x染色體,沒有y染色體。所以無顯隱性之分。

9樓:無可奉告

y染色體只有男性會有,所以沒有**和顯性的區別。

伴y遺傳為什麼沒有顯隱性之分

10樓:偷星

y基因遺傳只會是一樣的,一對xy中只有一個,在x中無對應基因

伴性遺傳病共有哪些?哪些是伴x染色體顯性遺傳病?哪些是伴x染色體隱性遺傳病?哪些是伴y染色體遺傳病?

11樓:匿名使用者

伴性遺傳的病就多了,我只把高中階段涉及的常見的種類給你。

伴x顯性遺傳如:抗維生素d佝僂病

伴x**遺傳:紅綠色盲、血友病

伴y遺傳:外耳廓多毛症

生物遺傳裡伴性顯隱性的口訣是哪幾句話?

12樓:望著顫抖的雙手

口訣是:

無中生復有為隱性,生制女患病為常隱

有中生無為顯性,生女患病為常顯

所謂的生物遺傳學 在我們普通人眼裡不就是關於生物遺傳方面的嗎?如果你們僅這樣認為就大錯特錯了。所謂的生物遺傳學是指研究基因的變化、生長等方面的一門學科。

【相關概念】

眾所周知所有東西都是由最基本的分子構成的

1、遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病,通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。

2、單基因遺傳病:由一對等位基因控制,屬於單基因遺傳病。

3、多基因遺傳病:由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象,且比較容易受環境影響。

4、染色體異常遺傳病:例如遺傳病是由染色體異常引起的。

5、優生學:運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質,讓每個家庭生育出健康的孩子。

6、直系血親"指由父母子女關係形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。

7、"旁系血親"指由兄弟姐妹關係形成的親屬。

8、"三代以內旁系血親"包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

13樓:太史文華懷安

無中生有為隱性,生女患病為常隱

有中生無為顯性,生女患病為常顯

好像是的

一般人,遺傳爸爸基因多一點,還是遺傳媽媽基因多一點

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下列關於遺傳病的說法正確的是A遺傳病一般是由外界環境改變而引起的B遺傳病一般是由

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