1樓：沒味道的花
單基因：①常染顯性：多指，並指，軟骨發育不全②x顯性：抗維生素d佝僂病
③常染隱性：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症④x隱性：血友病，紅綠色盲，進行性肌營養不良多基因：
裂脣，原發性高血壓，青少年型糖尿病，冠心病，無腦兒染色體異常：①常染：貓叫綜合徵，21三體綜合症②性染色體：
性腺發育不良
高中生物裡常見遺傳病的型別並舉例
2樓：oo玩笑
一、單基因遺傳病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴x染色體隱性病
抗維生素d佝僂症——伴x顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂脣、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合徵、貓叫綜合徵
這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納
3樓：匿名使用者
這些都是常考的：
1.單基因遺傳病
常染色體**：白化病（最常考） 苯丙酮尿症 先天聾啞常染色體顯性：多指 並指 軟骨發育不全
伴x**：紅綠色盲（常考） 血友病（常考）2.多基因遺傳病（表現為家族聚集 易受環境影響）脣裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年心臟病
3.染色體異常遺傳病
常染色體異常 21三體綜合徵 貓叫綜合徵
性染色體異常 性腺發育不了（患者多為女性 比正常人少一條x染色體）
4樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聾啞，鐮刀形細胞貧血症常染色體顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳病：
紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病
另一種分類：
單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等
隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等染色體異常遺傳病：
常染色體病：21三體綜合徵、貓叫綜合徵性染色體病：性腺發育不良
書上比較詳細講解的就是很重要的！
5樓：匿名使用者
血友病（x隱），21三體綜合徵（染色體畸變），唐氏綜合症（染色體畸變），貓叫綜合徵，色盲（x隱），脣顎裂（常隱）。
只記得這麼多了。
6樓：匿名使用者
假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多糖貯積症等
（1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和______遺傳病．多基因遺傳病的發病除受遺傳因
7樓：鬼鬼
（1）人類遺bai傳病一般可以分為du單基因遺傳病、多zhi基因遺傳病和染色體異常遺dao傳病．多基
因內遺傳病是由容多種基因變化影響引起，其發病除受遺傳因素影響外，受環境因素的影響較大，具有家族聚焦現象，所以一般不表現典型的孟德爾分離比例．
（2）單基因遺傳病是指受一對等基因控制的遺傳病；如果不考慮細胞的細胞質中和y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有顯性和隱性之分，還有位於常染色體和x染色體上之分，例如苯丙酮尿症是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴．苯丙酮尿症是先天代謝性疾病的一種，屬於常染色體隱性遺傳方式．
故答案為：
（1）染色體異常 環境因素 孟德爾
（2）一對等基因 顯性和隱性 常染色體和x染色體 常染色體隱性
下列疾病分別屬於單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳
8樓：
答案c單基復因遺傳病是指受一對等制位基因
控制的遺傳病。單基因遺傳病可由顯性致病基因引起，如多指、並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等，也可由隱性基因控制，如鐮刀型細胞貧血症、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等。多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病，如原發性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。
染色體異常引起的遺傳病稱為染色體異常遺傳病，如21三體綜合徵。
人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和什麼遺傳病？系譜圖中必須給出的資訊包括什麼？
9樓：隕石飛天
(1)染色體異常 環境因素 孟德爾(答案合理即可)
(2)親於關係 世代數 顯性專和隱性 常染色體和x染色體(答案合屬理即可)
(3)世代數 後代個體數 多個具有該遺傳病家系的系譜圖
10樓：匿名使用者
人類遺傳病分單基因遺傳病、多基因遺傳病、和染色體異常遺傳病；系譜圖中必須給出的資訊包括性別、性狀表現、親子關係、世代數以及每一個體在世代中的位置。
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們三個的群體中發病率分別是高還是低？之所以高與低的原
11樓：空眸淺笑
樓上說的不太對，單基因遺傳病發病率高於多基因遺傳病，因為多基因遺傳病需要多個基因來控制
12樓：傾斜的夢境
在這三者之中，多基因遺傳病發病率最高，如高血壓，動脈硬化性心臟病，糖尿版病等，具權體可能是因為每個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關係，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現概率會大大增加。染色體異常遺傳病發病率最低，因為他是由精卵細胞染色體異常導致的遺傳病，不會出現普遍的攜帶者，且遺傳過程中後代易夭折，所以不會大量存在。
多基因遺傳病和染色體異常遺傳病為什麼不遵循孟德爾遺傳規律
13樓：匿名使用者
多基因遺傳病得考慮連鎖交換定律，高中生物書中有介紹。
高中生物常見遺傳病型別,高中生物常見遺傳病有哪些
你好,暫時我知bai道的有du以下這些 常染色體隱性遺zhi傳病 白化病,苯dao丙酮尿症,先天版性聾啞,鐮刀形細胞貧血症權 常染色體顯性遺傳病 多指,並指,軟骨發育不全 伴x染色體隱性遺傳病 紅綠色盲症,血友病,進行性肌營養不良 伴x染色體顯性遺傳病 抗維生素d佝僂病 另一種分類 單基因遺傳病 顯...
求高一遺傳病口訣，高中生物基因遺傳病口訣是什麼？
有中生無為顯，無中生有為隱。意思是說子代表現型在親代的表現型中不存在就是無中生有，就是隱性。還有就是可以通過比例來判斷aaxaa 1 1，aaxaa 3 1，則a為為顯性，a為隱性。口訣是在理解的基礎上背的，而理解之後就不需要口訣了。用口訣做題慢 無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，有中生無為顯性，顯性...
高中生物常常見的遺傳病，要有顯隱性，和常染色體遺傳或伴性遺傳
常見遺傳病總結 常染色體顯性遺傳 軟骨發育不全 上臂 大腿短小畸形，腹部隆起 臀部後凸 身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙 常染色體隱性遺傳 白化病 患者 毛髮 虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素 先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為...