1樓：開不敗的野花
浙江省曾經通過對苯丙酮尿症(pku)疾病的篩查，瞭解遺傳性代謝病苯丙酮尿症疾病的發病情況及臨床型別.結論:浙江省苯丙酮尿症檢出率為1/22718。
研究資料表明：表兄妹結婚，他們的後代患苯丙酮尿症的風險，高於非近親結婚者8.5倍。
苯丙酮尿症遺傳學計算 15
2樓：匿名使用者
a: p=0.99 a：q=0.01 要考慮兩人都是攜帶者aa的概率
姨表兄妹中一人攜帶者概率是1/50；
根據近親系數1/8 得另一人為攜帶者的概率為1/8；
兩人都將a基因傳給下一代概率為1/2 *1/2=1/4。
最終兩人後代患病概率=1/50 * 1/8 * 1/4= 1/1600
3樓：阿頓我愛你
這是大學醫學遺傳學的知識，根據已知，得a=0.99，a=0.01，由近親婚配產生隱
性純合子的概率是在隨即婚配產生隱性純合子的概率q2的基礎上再增加fpq，所以總的概率為q2+pq/16。q2可以忽略，pq約等於0.01，所以答案1/1600
苯丙酮尿症的發病率為1/25600,如果父母是表兄妹,所生孩子得這種病的危險性增加多少
4樓：鼓風管
易知苯丙酮尿症為隱性遺傳玻基因型aa%=發病率=1/1000。(a%)^2=aa%這個書上有寫。 ∴a%=1/100.
∴a%=99/100. ∵aa%=2(a%×a%) 算出aa%=99/5000 攜帶者的概率你算錯了吧。 因為後代患病，所以女子一定為攜帶者。
因為女子是正常女子，所以她的aa%=[aa%/.
某地區苯丙酮尿症發病率為1/10000，基因型為aa的男子與當地一正常女子結婚，生病孩機率為1/200,計算過程
5樓：
易知苯丙酮尿症為隱性遺傳病。基因型aa%=發病率=1/1000。(a%)^2=aa%這個書上有寫。
∴a%=1/100. ∴a%=99/100. ∵aa%=2(a%×a%) 算出aa%=99/5000 攜帶者的概率你算錯了吧。
因為後代患病，所以女子一定為攜帶者。因為女子是正常女子，所以她的aa%=[aa%/(aa%+aa%)]=2/101
aa×aa相交，1/4概率的生病孩子。
所以最後答案是(2/101)×(1/4)=1/202
6樓：匿名使用者
致病基因a的頻率為1/100，a=99/100，aa=99*99/10000；aa=198/10000；
基因型為aa的男子與當地一正常女子結婚，生病孩機率為1/202。
7樓：匿名使用者
這裡主要是應用了數學概率計算的知識：必需第一個基因為a，第二個基因也為a（即基因型為aa）時才發病，第一個基因為a的概率為p，第二個基因為a的概率同樣是p，即：p的平方=1/10000，所以p=1/100，那麼a的概率就是q=1-p=99/100……後面的就自然能理解了。
希望這樣解釋你能聽得懂。要還是聽不懂那就不是生物問題了，去問你的數學老師
什麼是苯丙酮尿症，什麼是苯丙酮尿症（PKU）？
挑食 是一種喜好的選擇，但對於苯丙酮尿症 pku 患兒來說卻是一種無奈。由於身體的缺陷，pku患兒甚至無法吃大米等正常食物，每一頓飯都要特製，那些普通孩子愛吃的蛋糕 小零食 炸雞等美食對於患兒來說僅僅是一些可觸不可及的名字而已。苯丙酮尿症是先天性氨基酸代謝障礙中最常見疾病。也是一種常染色體隱性遺傳病...
苯丙酮尿症如何治療，苯丙酮尿症需要終生治療嗎
建議 苯丙酮尿症是一種氨基酸代謝病，表現為智慧低下，驚厥發作和色素減少。1 苯丙酮尿症是一種氨基酸代謝病，表現為智慧低下，驚厥發作和色素減少。2 苯丙酮尿症是少數可治性遺傳性代謝病之一，早期經飲食控制 後可逆轉，但如果發生了智慧發育落後，那麼這種智力發育就難以轉變了。3 所以，從你小孩的情況，由於診...
苯丙酮尿症氨酸濃度多少為正常,請問苯丙酮尿症的正常值是多少
由於苯丙酮尿症 pku 首先表現為血中苯丙氨酸濃度的升高，所以檢測血中苯丙氨酸濃版度是診權斷pku的首選方法，一般血苯丙氨酸超過120mmol l，判斷為陽性，再做進一步診斷，若能夠同時檢測血酪氨酸濃度更好，可分析苯丙氨酸與酪氨酸的比值，比值超過2判斷為陽性。2.0 應該指的是血酪氨酸濃度吧？超過2...