1樓：小周喜歡熬夜
肌營養不良這種疾病可能很多人都沒有聽說過，但是它確確實實地存在，給患者身心健康都帶來很大的痛苦，那什賀清麼是肌營養不良呢？肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。是一種遺傳性疾病，可以傳給下一代，所以要引起重視，那麼肌營養不良有那向種型別呢？
步驟/方法：
1 肌營養不良根據遺傳方式分為六種型別，分別是假性肥大型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良、肢帶型肌營養不良及emery-dreifuss肌營養不良，因此要對症進行**。
2 患上了肌營養不良在進行**的同時，也要注意身體的保養，在飲食上要吃一些清淡營養的食物，比如蘑菇、西紅柿、白菜、木耳、黃花等，瘦肉、排骨、雞肉、豆製品等也要適當吃一些。
3 肌營養不良患者在保證休息的同時，也要適當做一些功能性鍛鍊，可以延緩肌肉萎縮、爛拍春肌無力等症狀的發生，但是一定要根據自己的身體情況進行鍛鍊，不能急於求成，要慢慢地進行。
注意事項。肌營養不良給患者的生活影響很大，甚至不能正常的活動，影響今後的生活，所以要及早發現和**飢耐，另外為了避免遺傳給孩子，要做好身體檢查。
2樓：網友
肌營養不良症分為以下幾種型別：假肥大型肌營山瞎養不良、面肩肱型肌營養不良、衝唯大肢帶型肌散豎營養不良、眼嚥肌型肌營養不良、edmd型肌營養不良、眼肌型肌營養不良、先天性肌營養不良。
肌營養不良目前來講分為幾類呢？
3樓：網友
1.進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病，特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最後完全喪失運動能力。主要發生於男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。
2.面肩肱型肌營養不良症是常染色體顯性遺傳性肌肉病，有相當一部分為散發病例，男女均可受累，發病年齡差異很大，常難以確定，一般為5-20歲，嬰兒期亦有發病，兒童期發病似進展較快，少數病人在成年期發病。
3.肢帶型肌營養不良較複雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發病。多數在青少年起病，個別較晚。
4樓：網友
通常肌營養不良包括先天性肌營養不良症、強制性肌營養不良等一些型別。
肌營養不良可以分為哪幾類呢?
5樓：匿名使用者
肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他becker型md等多種型別。
肌營養不良的型別有哪些
6樓：網友
一、假肥大型肌營養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。
二、肢帶型肌營養不良症：這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧型障礙和不會造成死亡。
三、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。
慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。
四、眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧型低下等現象。
五、遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。
肌營養不良有幾種，肌營養不良有幾種型別？
肌營養不良有哪些種類？一 假肥大型肌營養不良症 這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成 鴨步 當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大...
什麼是肌營養不良，什麼是肌營養不良呢？
由於基因缺陷而導致的以進行性加重肌無力，肌肉萎縮為主要症狀的疾病群 肌營養不良是由於基因缺陷，而引起肌肉進行性衰弱和萎縮的疾病。可以用培土滋元湯調理改善 什麼是肌營養不良？肌營養不良是因各種原因引起來的進行性肌肉萎縮無力，同時導致支配運動的肌肉變性，為特徵的疾病。一般都是先天性的 遺傳性的疾病，因為...
肌營養不良能活多久，肌營養不良能活多久 它是絕症嗎
主要看患者的病情如何和選擇什麼樣的 方法，日常還需做好護理措施 飲食護理 由於肌營養不良患者運動困難 活動量小，過量飲含食可造成肥胖，從而進一步加重運動困難和促進畸形形成。因此應節制飲食，多吃蔬菜 水果 少食脂肪和過量的糖類，保持消瘦型體型。心理護理 由於肌營養不良迄今無滿意 方法，患兒常陷入自暴自...