1樓：唉沒名可取啊
肌肉營養不良的症狀相對典型，表現為進行性加重的肌肉無力、萎縮、呼吸困難、缺氧等，累及其他系統時還可出現白內障、糖尿病、便秘等相關疾病表現。
一、典型症狀。
1、肌肉無力：是本病的主要症狀表現，患者肌肉無力呈現為進行性加重，需及時控制。
2、肌肉萎縮：常繼發於肌肉無力之後，是肌肉退化的重要表現。
3、呼吸困難：是肌營養不良累及呼吸肌的重要表現，嚴重者可導致呼吸衰竭。
4、缺氧：是繼發於呼吸困難的症狀表現，吸入氧氣不足以維持身體的正常損耗而導致缺氧的發生，表現為心慌、呼吸急促等。
二、其他症狀。
1、假肥大型營養不良症，可出現duchenne型營養不良，表現為3~5歲發病，12歲左右不能行走，20~30歲則因呼吸道衰竭死亡，以及becker型肌營養不良症，起病較晚，多為5~15歲發病，不影響自然壽命。
2、強直性肌營養不良，主要表現為肌肉無力和肌強直、肌肉萎縮等。
3、面肩肱型肌營養不良症，面部表情少、閉眼無力、手臂和肩膀的肌肉萎縮為本病的常見症狀。
4、肢帶型肌營養不良症，表現為走路慢、腳尖著地、容易摔跤等，逐漸出現抬手困難、翼狀肩胛等表現。
肌營養不良症的症狀表現？
2樓：匿名使用者
肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉疾病，多見於幼兒，以肌肉無力和肌肉萎縮為主要表現，肌營養不良一般會伴有行走緩慢、小腿肌肥大、智力低下、視網膜受損以及骨骼肌萎縮等症狀。肌營養不良多發生在幼兒時期，具體表現為走路年齡推遲、不能保持平衡、四肢肌肉對稱性無力和萎縮、行走緩慢跌倒不易爬起、上下樓困難費力、腳跟不能著地，以及小腿肌肉發涼、發硬、粗大。此外，還有面肩肱型肌營養不良症，此症狀多表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容，肢帶型肌營養不良的首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮，肌營養不良也會導致眼部問題，多表現為眼瞼下垂和慢性進行性眼外肌麻痺。
3樓：帳號已登出
肌營養不良表現為步行緩慢、小腿肌肥大、智力減退、肌肉萎縮等症狀。肌營養不良還會表現為四肢肌肉對稱性無力及萎縮、反覆跌倒、腳跟不能著地、走路不穩等。面肩肱型肌營養不良症表現為閉眼不緊、苦笑臉容等，肢帶型肌營養不良表現為骨盆帶肌的無力及萎縮。
肌營養不良都有哪些症狀？
4樓：年虹英
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
肌營養不良的症狀有哪些？
5樓：網友
1.假肥大型。
2.肩-肱型。
呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。輕者可無任何症狀，在偶然情況或醫師進行家譜分析時發現。幼年或青春期隱匿發病，發病後數年才被發現。
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突。
整個肩胛部類似「衣架」。前臂肌肉正常。病程發展緩慢，軀幹和骨盆帶肌較晚累及。
肢體遠端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數病例不影響壽命。
3.肢帶型。
較複雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發病。多數在青少年起病，個別較晚。
首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。病情發展緩慢，逐步累及肩胛帶，出現兩臂上舉困難、翼狀肩等典型症狀。晚期患者也可出現肌肉攣縮、行動不能。
無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。
4.眼肌型。
少見。部分患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
部分患者出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損，智慧低下和腦脊液蛋白質異常增高。
5.遠端型。
根據發病年齡，自幼年至中年後期不等也可分為數種亞型，為常染色體顯性或隱性遺傳。表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命。
6樓：匿名使用者
肌營養不良的患者可能會表現出如下的症狀：1、乏力的症狀，可能最初來就診的時候沒有任何誘發因素的乏力，乏力可能會呈現週期性，也就是在每天特定時期會出現肌肉的乏力。隨著乏力的加重，甚至不能夠直立行走。
2、肌肉萎縮的情況，可以正常的活動、飲食，而肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況。3、肌張力明顯降低，肌張力指的是肌肉在不活動時保持的張力。如果被動牽拉患者的關節，會使肌肉反射性的產生張力，繼而維持關節的穩定性和防止關節過度活動。
出現此類疾病的患者，牽拉其關節的時候會明顯感覺肌張力降低，周身發軟。
7樓：安迪加洛斯
臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分佈而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存。
肌營養不良有哪些症狀？
8樓：匿名使用者
面肩肱型肌營養不良的症狀多在20-30歲發病，隱襲起病。首先累及面肌，其次是頸肌、肩帶肌，其表現是眼瞼的閉合無力，還有面部表情較少，口唇厚且微微上翹，上肢抬舉比較費力，翼狀肩後期累及骨盆帶肌。下一個是眼咽型的肌營養不良，表現為進行性的眼瞼下垂，眼外肌麻痺，吞嚥較困後期面肌、下頜肌、四肢的近端肌肉也跟著受累。
診斷的要點是緩慢進展的眼外肌、咽喉部肌肉為主。肌肉無力的生化的肌酶有的病人正常，也有的輕度升高，其肌電圖提示是肌源性的損害。
肌營養不良的症狀表現有哪些？
9樓：匿名使用者
假肥大性肌營養不良症狀表現有哪些：
假肥大性肌營養不良症狀。
一、肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，患兒從仰臥位起立時需先翻轉為俯臥，再以雙手支援地面和下肢緩慢地站立，稱為 gower 氏徵。患兒雙側腓腸肌逐漸呈假性肥大，腱反射減弱或消失。部分患者表現為行為異常。
病變呈進行性加重，常到 10 歲時已不能行走，大多數患兒最終臥床不起，併發痙攣、褥瘡、肺炎而在 20 歲前死亡。 bmd 患者的臨床症狀一般較輕，可存活到成年以後。
假肥大性肌營養不良症狀。
二、患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常，自 一歲以後開始逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以後累及肩胛帶肌肉。患兒動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。
假肥大性肌營養不良症狀。
三、約 1/4 的患兒有智力低下，血中磷酸肌酸激酶( crk )濃度顯著升高，可達正常值的 1萬倍，肌電圖顯示肌病的改變伴有較輕的失神經支配電位；肌肉活體組織檢查可見肌纖維壞死與再生同時存在，並有結締組織增生。
10樓：安迪加洛斯
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病。
什麼是肌營養不良，什麼是肌營養不良呢？
由於基因缺陷而導致的以進行性加重肌無力，肌肉萎縮為主要症狀的疾病群 肌營養不良是由於基因缺陷，而引起肌肉進行性衰弱和萎縮的疾病。可以用培土滋元湯調理改善 什麼是肌營養不良？肌營養不良是因各種原因引起來的進行性肌肉萎縮無力，同時導致支配運動的肌肉變性，為特徵的疾病。一般都是先天性的 遺傳性的疾病，因為...
肌營養不良有幾種，肌營養不良有幾種型別？
肌營養不良有哪些種類？一 假肥大型肌營養不良症 這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成 鴨步 當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大...
什麼是肌營養不良呢，肌營養不良的病因是什麼呢？
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因 一方面是後天失養，脾胃功能失調 另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的 1 最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死 致殘性疾病，通常是男孩發病，在3 4歲 4 5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱...