1樓：匿名使用者
肌營養不良有哪些種類？
一、假肥大型肌營養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成「鴨步」。
當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。由於骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現肌肉萎縮，無力等現象。這種型別的肌營養不良症會在10歲的時候出現坐立不起的症狀，同時喪失了行走了能力。
二、肢帶型肌營養不良症：這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。
三、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。
慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。
四、眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
五、遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡
肌營養不良屬於中醫「萎症」， 中醫培土滋元湯將其歸屬於以下證候：
1）肺熱葉焦症狀：起病突然，先發熱，熱後出現肢體軟弱無力，口渴心煩，咽乾不利，**乾燥，咳嗆少痰，渡黃便燥。舌質紅，苔黃，脈細數。
證候分析：熱邪犯肺，肺臟氣陰受傷，津液不足以敷布全身，不能濡養肌肉，則見發熱、熱後出現肢體軟弱無力；肺津不能上潤肺系，故咽乾不利、咳嗆少痰；熱邪傷津，故口渴；熱擾心神，故心煩；陰津虧損，**失養，則**乾燥；熱迫膀胱，則溲黃；熱結腸道，則便燥；舌質紅、苔黃、脈細數均為氣陰津傷，虛熱內盛之象。
2）溼熱浸漬症狀：四肢痿軟、因重、麻木、微腫，尤以下肢多見，可有發熱，胸脘痞悶，小便熱赤澀痛。苔黃膩，脈細數。
證候分析：溼熱浸漬肌膚、經脈氣血阻滯，則四肢痿軟、因重、微腫；溼熱不攘，氣血執行不暢，則見麻木；溼熱阻滯，氣機不暢，可見發熱、胸脘痞悶；溼熱下注，則小便熱赤澀痛；苔黃膩，脈濡數是為溼熱蘊蒸之象。
3）脾胃虛弱症狀：肢體肌肉痿軟無力，逐漸加重，神疲乏力，動則氣急，納食減少，食後脘腹作脹，大便溏薄，面色萎黃或面浮。舌淡苔薄白膩，脈濡細。
證候分析：脾胃虛弱，精微不運，氣血生化乏源則肌肉筋脈失榮，面色不華，肢體肌肉痿軟無力、逐漸加重；氣虛壩賄神疲乏力、動則氣急；脾失健運，胃失和降，則納食減少、食後脘腹作脹；脾虛清陽不升測大便溏薄；脾虛不能運化水溼側面浮、苔膩；舌淡、苔薄白膩、脈濡細乃是脾胃虛弱、精微不運之象。
2樓：葦勾脨
一、假肥大型肌營養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。
當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成「鴨步」。當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。由於骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現肌肉萎縮，無力等現象。
這種型別的肌營養不良症會在10歲的時候出現坐立不起的症狀，同時喪失了行走了能力。
二、肢帶型肌營養不良症：這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，不會出現智慧障礙和不會造成死亡。
三、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。
慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。
四、眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
五、遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。
3樓：培土滋元湯
臨床上肌營養不良一般分為5種型別。第一種是假肥大型肌營養不良，主要是遺傳因素引起的。第二種是肢帶型肌營養不良，大多在青少年時期出現，第三種是面一肩一肱型肌營養不良，主要表現為閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。
第四種是眼肌型肌營養不良，主要表現為眼瞼下垂。第五種是遠端型肌營養不良，病情進展很慢。
4樓：雲幼白
1進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病，特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最後完全喪失運動能力。主要發生於男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。患兒由於肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）。
患兒多於4~5歲發病，一般不晚於7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以後才發現，多在3歲以後才引起注意。會走路行走緩慢，步態不穩，左右搖擺，宛如"鴨步"。
易跌倒、登梯困難、下蹲後不能迅速站起；3-5歲後，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變鬆變細，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性，二十歲以前死亡。
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2面肩肱型肌營養不良症是常染色體顯性遺傳性肌肉病，有相當一部分為散發病例，男女均可受累，發病年齡差異很大，常難以確定，一般為5-20歲，嬰兒期亦有發病，兒童期發病似進展較快，少數病人在成年期發病。首發症狀不易確定，因發病隱襲，症狀輕，常被患者忽略，通常出現於面肌，表現為閉眼、示齒力弱，嚴重時閉目露白，不能吹口哨，由於嘴脣外噘及發笑時牽動微弱呈橫微笑，出現特殊的肌病面容，面肌力弱可以是雙側，也可侷限於單側。臨床上以選擇**犯面肌、肩帶肌和上臂肌為特徵，並可逐漸侵犯盆帶肌和下肢肌等，雙側受累肌肉常不對稱。
本型病人肌肥大和肌攣縮少見，部分病人可見單側或雙側聽
4眼肌型肌營養不良比較少見。部分患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
部分患者出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損，智慧低下和腦脊液蛋白質異常增高。
5遠端型肌營養不良根據發病年齡，自幼年至中年後期不等也可分為數種亞型，為常染色體顯性或隱性遺傳。表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命
5樓：流連水雲間
(一)假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。1，duchenne型營養不良症(dmd)：
也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(gower徵)，亦可見於肢近端肌肉，股四頭肌及臂肌。2，becker型(bmd)：也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
(二)面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩，肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯，病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(三)肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌，病程進展極慢。
(四)其它型別：股四頭肌型，遠端型，進行性眼外肌麻痺型，眼肌-嚥肌型等，極少見。
6樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-肌營養不良分為哪些型別？
7樓：成都西南**諮詢
肌營養不良大致上可以分為5種不同的型別，分別是假肥大型，肌營養不良以及肢帶型肌營養不良，還有面一肩一肱型型，以及眼肌型或遠端型，當然不同的型別它表現出來的症狀是不一樣的，所以出現了這樣的問題，一定要區別**，不同的型別是有不同的**方法的。
8樓：安迪加洛斯
建議平時要養成良好的飲食習慣，多吃一些有營養高蛋白的食物，適度的加強營養，就會減少肌營養不良的現象。
9樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良有假肥大型肌營養不良症:主要是因遺傳因素造成的。肢帶型肌營養不良症:
一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀。面一肩一肱型肌營養不良症：是因面肌受累造成的。
它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。眼肌型肌營養不良症：主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。
遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。
10樓：匿名使用者
有面一肩一肱型型，以及眼肌型或遠端型，當然不同的型別它表現出來的症狀是不一樣的，所以出現了這樣的問題，一定要區別**，不同的型別是有不同的**方法的。
肌營養不良有幾種型別？
11樓：眼鏡的語言
1.假肥大型
呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。
臀中肌受累致骨盆左右上下搖動；跟腱攣縮而足跟不能著地；腰大肌受累致腹部前凸，腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆帶肌肉受累之後，逐步出現肩胛帶肌肉萎縮、無力，兩臂不能高舉。
菱形肌、前鋸肌、肩胛肌、岡上、岡下肌萎縮使肩胛遊離、肩胛骨呈翼狀聳起，稱翼狀肩。病程逐漸發展，部分兒童由於本身生長髮育的影響，出現病程的相對穩定或好轉。多數患兒在10歲時喪失行走能力，依靠輪椅或坐臥不起，出現脊柱和肢體畸形。
晚期，四肢攣縮，完全不能活動。常因伴發肺部感染、褥瘡等疾患在20歲之前死亡。智商有不同程度減退。
半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸外常無症狀。
2.肩-肱型
呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。輕者可無任何症狀，在偶然情況或醫師進行家譜分析時發現。幼年或青春期隱匿發病，發病後數年才被發現。
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突。
整個肩胛部類似「衣架」。前臂肌肉正常。病程發展緩慢，軀幹和骨盆帶肌較晚累及。
肢體遠端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數病例不影響壽命。
3.肢帶型
較複雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發病。多數在青少年起病，個別較晚。
首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。病情發展緩慢，逐步累及肩胛帶，出現兩臂上舉困難、翼狀肩等典型症狀。晚期患者也可出現肌肉攣縮、行動不能。
無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。
4.眼肌型
少見。部分患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
部分患者出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損，智慧低下和腦脊液蛋白質異常增高。
5.遠端型
根據發病年齡，自幼年至中年後期不等也可分為數種亞型，為常染色體顯性或隱性遺傳。表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命。
肌營養不良有什麼症狀，肌營養不良症的症狀表現？
肌肉營養不良的症狀相對典型，表現為進行性加重的肌肉無力 萎縮 呼吸困難 缺氧等，累及其他系統時還可出現白內障 糖尿病 便秘等相關疾病表現。一 典型症狀。1 肌肉無力 是本病的主要症狀表現，患者肌肉無力呈現為進行性加重，需及時控制。2 肌肉萎縮 常繼發於肌肉無力之後，是肌肉退化的重要表現。3 呼吸困難...
什麼是肌營養不良，什麼是肌營養不良呢？
由於基因缺陷而導致的以進行性加重肌無力，肌肉萎縮為主要症狀的疾病群 肌營養不良是由於基因缺陷，而引起肌肉進行性衰弱和萎縮的疾病。可以用培土滋元湯調理改善 什麼是肌營養不良？肌營養不良是因各種原因引起來的進行性肌肉萎縮無力，同時導致支配運動的肌肉變性，為特徵的疾病。一般都是先天性的 遺傳性的疾病，因為...
肌營養不良能活多久，肌營養不良能活多久 它是絕症嗎
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