1樓：肌病之友
進行性肌營養不良是一類先天性遺傳疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多型別，如杜興氏型、貝克氏型、肢帶型、面肩肱型、遠端型等。而不同型別的預後結果差別是很大的。
目前尚無**方法和特效藥物，**的主要目的就是控制和緩解。具體**可諮詢一下河南省現代醫學研究院肌病研究中心等等。
2樓：成都西南**諮詢
你好：肌營養不良在我們的日常生活中屬於是常見病症，主要症狀有1.肢帶型肌營養不良，為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。
也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。2.面肩肱型肌營養不良，表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱。
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。3.強直性肌營養不良，表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。
表現用力或握拳後，鬆開困難，一般患者病情在天冷後會有一定的加重。
肌營養不良的型別有哪些
3樓：匿名使用者
一、假肥大型肌營養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。
二、肢帶型肌營養不良症：這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。
三、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。
慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。
四、眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
五、遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。
肌營養不良一般都有哪些型別？
4樓：匿名使用者
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生，**方面建議：復元奇方飲。
肌營養不良有幾種型別？
5樓：安迪加洛斯
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的。
肌營養不良主要表現有哪些，肌營養不良會不會傳染？
6樓：匿名使用者
進行肌營養不良症是遺傳性病症，不是傳染性疾病，即：任何人與其一起生活、學習、工作，均無任何影響。
7樓：網友
曝緩兵之計附招久別羋。
肌營養不良有哪些症狀？
8樓：匿名使用者
面肩肱型肌營養不良的症狀多在20-30歲發病，隱襲起病。首先累及面肌，其次是頸肌、肩帶肌，其表現是眼瞼的閉合無力，還有面部表情較少，口唇厚且微微上翹，上肢抬舉比較費力，翼狀肩後期累及骨盆帶肌。下一個是眼咽型的肌營養不良，表現為進行性的眼瞼下垂，眼外肌麻痺，吞嚥較困後期面肌、下頜肌、四肢的近端肌肉也跟著受累。
診斷的要點是緩慢進展的眼外肌、咽喉部肌肉為主。肌肉無力的生化的肌酶有的病人正常，也有的輕度升高，其肌電圖提示是肌源性的損害。
什麼是肌營養不良，什麼是肌營養不良呢？
由於基因缺陷而導致的以進行性加重肌無力，肌肉萎縮為主要症狀的疾病群 肌營養不良是由於基因缺陷，而引起肌肉進行性衰弱和萎縮的疾病。可以用培土滋元湯調理改善 什麼是肌營養不良？肌營養不良是因各種原因引起來的進行性肌肉萎縮無力，同時導致支配運動的肌肉變性，為特徵的疾病。一般都是先天性的 遺傳性的疾病，因為...
肌營養不良有幾種，肌營養不良有幾種型別？
肌營養不良有哪些種類？一 假肥大型肌營養不良症 這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成 鴨步 當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大...
肌營養不良能活多久，肌營養不良能活多久 它是絕症嗎
主要看患者的病情如何和選擇什麼樣的 方法，日常還需做好護理措施 飲食護理 由於肌營養不良患者運動困難 活動量小，過量飲含食可造成肥胖，從而進一步加重運動困難和促進畸形形成。因此應節制飲食，多吃蔬菜 水果 少食脂肪和過量的糖類，保持消瘦型體型。心理護理 由於肌營養不良迄今無滿意 方法，患兒常陷入自暴自...