1樓：舶濁偎
典型症狀。1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
其他症狀。部分患者智商有不同程度減退。
診斷依據。根據典型病史、陽性家族史、肌肉萎縮無力分佈特點，結合血清肌酶公升高，肌電圖呈肌源性改變，肌肉活檢病理為肌營養不良或肌源性改變的特徵，多數肌營養不良症可獲得臨床診斷。進一步確診或具體分型診斷需要進行肌肉組織免疫組化染色以及基因分析。
流行病學。假肥大型為男性患病，女性攜帶。
主要**。遺傳異常。
高發人群。1.本病為遺傳性疾病，無特定發病人群。根據臨床表現和體格檢查，結合肌電圖等輔助檢查可確診。
2.需要積極消除某些危險因素，並注意自己的身體情況，如果出現不舒服要及時去正規醫院就診。
2樓：少季
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病。
為什麼會患有肌營養不良
3樓：夕志畫
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。中醫認為腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元陰元陽。
精者，生之本也；元氣者，亦人身之本也。肌營養不良症既為遺傳生疾病，應當與中醫的腎關係密切，此乃先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，而在後天發育的過程中，逐漸出現肌肉無力萎縮。中醫又認為脾胃為後天之本，運化水谷精微化生氣血，營養五臟六腑四肢百骸肌肉筋骨。
先天不足，若能後天調養得當，脾胃健旺，仍可不病；若調養不當，脾胃虛損，受納運化功能失常，氣血津液生化之源不足，肌肉無以營養，則又發為肌肉營養不良患病。
4樓：暮靜雨
肌營養不良是什麼原因導致的，肌營養不良這種疾病的發生主要跟遺傳因素有一定的關係，當患者體內的基因出現了大片的缺失和重複之後就會導致這種疾病發生，此病一旦發生嚴重的話是會導致患者出現癱瘓的，所以患者朋友一定要對這種疾病引起重視。
肌營養不良這種疾病一般在兒童時期就會發病的，之後隨著患者年齡的越來越大，這種疾病的嚴重程度也會越發的嚴重，患者的病情達到一定程度之後還很可能會導致癱瘓的症狀發生，由此可見，此病對患者的身體危害是極大的，所以一定要對這種疾病引起重視。那麼肌營養不良是什麼原因導致的呢？
其實肌營養不良這種疾病的發生主要就是由於遺傳因素所導致的，而遺傳的方式是多種多樣的，雖然在目前有不少的基因以及得到了定位和轉殖，而且部分的基因產物也得到了闡明，但還有一些致病基因至今也是不少很明確的，只是根據研究發現這種疾病的發生有可能是由於基因位點突變之後，引起其表達產物肌膜結構蛋白的缺陷和異常所引發的，此病一旦發生就會直接影響患者的身體健康。
另外還有一些患者在由於基因出現了大片段的缺失或者是重複變異之後，就會發生突變的情況發生，這個時候就很容易會導致dys缺如或結構功能異常，從而也就會引起肌營養不良這種疾病發生了。而bmd基因與dmd又是處於同一區域的，而dys是位於肌纖維膜的內層，是可以起到穩定肌纖維膜作用的，當dys發生了異常之後，自然也就會導致肌營養不良這種疾病發生了，所以說肌營養不良這種疾病的發生跟遺傳是有直接關係的，所以大家在平時的時候就應該做好產前診斷，這樣才可以對此病起到預防的作用。
發生肌營養不良會怎樣？
5樓：網友
第。
一、發生肌營養不良處理不及時可能會影響生長發育，有的患者病情較重，最終可能會導致運動功能活動受限，嚴重到生活無法自理，如果不及時處理，症狀會明顯加重，且會伴有肌肉萎縮、僵硬等症狀。
第。二、肌營養不良處理不及時的情況下，也有可能會影響生活質量，患者無法正常下床活動，最終呼吸道也會受到影響，從而引起呼吸系統感染，表現為咳嗽、咳痰、呼吸急促、呼吸困難等；還有一部分患者可能會因為長期臥床而引起尿路感染，排尿時尿道會有明顯的刺痛感。
第。三、如果長期因肌營養不良無法正常活動，也會影響患者心理健康，從而表現為心理煩躁、焦慮、緊張等；久而久之也會產生自卑的心理，患者會總覺得自己與別人不一樣，而且不願意正常交友。
第。四、如果發展成為惡性肌營養不良，就會引起假肥大型肌營養不良，大概在3~4歲左右會發病，8~9歲可能會出現癱瘓；一直任其發展，就有可能會威脅到患者性命，其生存時間會短於正常人。
綜上所述，肌營養不良如果一直不治，可能會導致肌肉活動受限，最終患者無法正常自理生活，嚴重時就會引起肌肉萎縮，所以目前查出肌營養不良後就要引起重視並積極開展**。該病需要通過服用輔酶q10，能啟用人體的細胞，使細胞能量得到營養。也可以長期服用維生素e，是一種抗氧化劑。
肌營養不良身體會出現哪些問題？
6樓：天天向上阿婭
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩。gowers症陽性主要病理變化：
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起公升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺；也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
易誤診為重症肌無力。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、脊旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性脊旁肌無力、背部疼痛和典型脊柱後凸，可有家族史；血清ck輕度增高，ct檢查顯示脊旁肌為脂肪所代替。
7樓：楠風吹呀那個吹
在早期出現肌營養不良，會表現為走路笨拙，容易跌倒，步行緩慢搖擺不定，還會出現四肢肌肉對稱性無力和萎縮。
8樓：陽光趙大地
出現肌營養不良會嚴重影響到肌肉的正常運動功能，患者會出現行走緩慢、容易跌倒的症狀，部分患者會出現小腿肌肉、過度肥大，因為肌肉的代償功能引起的。也會影響到正常骨骼肌肉的發育，導致骨盆發育畸形，也會引起肩胛肌無力、雙上肢不能上舉，部分先天性肌營養不良的患兒會喪失行走能力。
9樓：北極雪
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
肌營養不良屬於嚴重的疾病嗎？
10樓：網友
肌營養不良是否嚴重應根據其型別決定：
1、惡性肌營養不良：常見假肥大型肌營養不良，患兒3-4歲發病， 8-9歲癱瘓，平均存活時間為16歲，其發病率為1/5000。近年來，國際上公認該病可治，採取藥物**與**手段，可延緩走路時間，延長患者壽命；
2、良性肌營養不良：發病較晚，部分患兒發病後，病情進展緩慢，通常30-50歲仍可走路。
如果肌營養不良患者出現其他表現怎麼辦？
11樓：群眾看世界
如果肌營養不良患者出現其他表現，應該及時尋求醫療幫助和諮詢。肌營養不良是指肌肉組織的代謝障礙，可能由多種原因引起，如營養不良、慢性疾病、神經系統問題等。其他表現可能與肌營養不良相關，也可能是其他健康問題的症狀。
肌肉無力和疲勞：肌營養不良導致肌肉組織的代謝受損，可能導致肌肉無力和易疲勞。
運動障礙：肌營養不良可能導致運動協調性下降，運動能力受限。
體重下降：肌營養不良可能導致體重減輕，特別是肌肉組織的丟失。
呼吸困難：如果影響到呼吸肌肉，可能出現呼吸困難。
營養不良表現：肌營養不良本身可能與營養不良有關，可能出現營養不良的其他表現，如貧血、營養不良**病等。
神經系統問題：某些情況下，肌營養不良可能與神經系統問題有關，出現神經症狀如麻木、震顫等。
如果出現以上表現或其他不適，建議及時就醫。醫生會根據症狀和體徵進行評估，並可能進行相關檢查和實驗室檢驗來明確診斷。根據診斷結果，戚跡明醫生會制定相應的**方案，可能包括補充營養、進行物理**、藥物**等。
重要的是要早診斷、早**，以便及時糾正肌營養不良的問題，減輕症狀和不適高告，提高患者的生活質量。同時，也要積極採取健康的生活方式，保持均衡州猜的飲食，適量參加運動，有助於促進肌肉健康和全身健康。
12樓：使用者名稱用
嚴重的肌營養不良患者可能會出現全身的症狀，例如精神萎靡、體溫公升高、食慾不振、畏寒、盜汗等全身的症狀，而且肌營養不良病程的發展是非常緩慢的，隨著年齡的增長，病情也會逐漸的加重。
通過上述對於肌營養不良症狀的分析可以瞭解到這個疾病的嚴重性，如果發現異常就需要及時的到醫院進行檢查，目前常見的檢查肌營養不良的方法包括血清酶測定、尿檢查、肌電圖、肌活檢等，醫生會根據患者的檢查結果來進行**。
隨著現代醫學的不斷進步和發展，**肌營養不良的方法也在逐漸的提公升，目前**肌營養不良常見的方法棗笑就是中藥和西藥**，這類**方法的**過程相對會漫長一些，患者在**的期間一定要積極的配合醫生，保持乙個良好的心態，這樣才會有好的**效果。此外，**肌營養不良還可以採用針灸**和體療等方法。
**肌營養不良還需要從發病的原因著手，這是一種非常複雜的疾病，引起肌營養不良出現的原因一般包括遺傳的因素和神經源性的病變等。
在**肌營養不良的期間患者一定要保持凳跡含乙個良好的心態，多與醫生進行溝通，州消這樣**效果會更好，在平時一定要適當的進行體育鍛煉，多注意休息，睡眠的時間也一定要保證，注意養成良好的格外衛生習慣，這樣**效果才會更明顯。
什麼是肌營養不良，什麼是肌營養不良呢？
由於基因缺陷而導致的以進行性加重肌無力，肌肉萎縮為主要症狀的疾病群 肌營養不良是由於基因缺陷，而引起肌肉進行性衰弱和萎縮的疾病。可以用培土滋元湯調理改善 什麼是肌營養不良？肌營養不良是因各種原因引起來的進行性肌肉萎縮無力，同時導致支配運動的肌肉變性，為特徵的疾病。一般都是先天性的 遺傳性的疾病，因為...
什麼是肌營養不良呢，肌營養不良的病因是什麼呢？
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因 一方面是後天失養，脾胃功能失調 另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的 1 最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死 致殘性疾病，通常是男孩發病，在3 4歲 4 5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱...
肌營養不良有什麼症狀，肌營養不良症的症狀表現？
肌肉營養不良的症狀相對典型，表現為進行性加重的肌肉無力 萎縮 呼吸困難 缺氧等，累及其他系統時還可出現白內障 糖尿病 便秘等相關疾病表現。一 典型症狀。1 肌肉無力 是本病的主要症狀表現，患者肌肉無力呈現為進行性加重，需及時控制。2 肌肉萎縮 常繼發於肌肉無力之後，是肌肉退化的重要表現。3 呼吸困難...