1樓：網友
這種病的危害比較多，建議患病後及時到石家莊市以嶺醫院就診，避免疾病加重。
肌營養不良會導致身體出現哪些不良現象？
2樓：花好也相思
肌營養不良患者可能有以下症狀：1、 在最初診斷時，乏力症的症狀可能沒有任何誘發因素。乏力症可能會週期性出現，也就是說，肌肉無力症可能會在每天的特定時間發生。
隨著乏力症的加重，你甚至可能無法直立行走；
2、 在肌肉萎縮的情況下，可以使用正常的活動飲食，但會發生肌肉萎縮，四肢會變細；
3、 肌肉張力顯著降低。肌肉張力是指肌肉在不活動時保持的張力。如果患者的關節被被動拉動，肌肉會反射性地產生張力，以保持關節的穩定性，防止關節或過度活動。
患有這種疾病的患者在拉動關節時，會明顯感覺到肌肉張力降低和全身無力。
肌營養不良會出現哪些嚴重的狀況 ？
3樓：網友
肌營養不良的危害：危害一：影響患者的身體健康，危害患者的生命。
肌營養不良的危害性是比較大，患者在發病的早期會對患者的行動造成一定的影響，走路會逐漸遲緩動作比較笨拙，上下樓梯都會感到十分的困難，有一些患者的病情越來越嚴重，需要長期的臥床**也容易發生褥瘡的疾病，甚至會出現肺炎，也有一些患者因為呼吸衰竭心力衰竭而出現死亡。
危害二：影響患者的生長發育。
肌營養不良的狀況可以呈進行性的發展，很多患者的肌營養不良狀況會越來越嚴重，到12歲左右的患兒就會失去行動的能力，生長發育是十分緩慢的，同時患者的生活不能夠自理，很多家長都會感到十分的憂心忡忡。
危害三：影響患者的學習生活。
肌營養不良的狀況會影響到孩子的行動，孩子的行動不便就沒有辦法正常地上學，不能夠生活自理，癱瘓後的患者連吃喝拉撒基本的生活都要家人的照顧，這時對患者的心理影響是比較大的，需要緊急的採取**的手段，防止病情持續的話。
4樓：來自卞和洞般般入畫的韓當
肌營養不良的症狀：1、假肥大型，呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。
2、肩-肱型：幼年或青春期隱匿發病，發病後數年才被發現。面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。3、肢帶型：病情發展緩慢，逐步累及肩胛帶，出現兩臂上舉困難、翼狀肩等典型症狀。
晚期患者也可出現肌肉攣縮、行動不能。無智慧型障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。
5樓：老鄭學環評
肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病。臨床特徵為緩慢進行性對稱性肌肉無力和萎縮，血清ck公升高，具有遺傳性。肌電圖提示為肌源性受損，病理顯示廣泛肌纖維萎縮呈小圓形，伴肌纖維變性、壞死和再生，嚴重者伴大量脂肪及結締組織增生，目前尚無有效的**方法。
肌營養不良根據遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉的分佈、病程進展速度和預後可分為九種型別，其中假肥大型肌營養不良為我國最常見的型別。
造成肌營養不良的原因是什麼 肌營養不良症的症狀表現？
6樓：新居團
1.遺傳因素：肌營養不良的出現，與遺傳因素有著很大的聯絡。主要是基因缺失、重複等導致編碼蛋白不能合成或者喚棚生成，從而引起肌肉萎縮、無力的發生。
2.細胞膜基因缺失：由於患兒缺失細胞膜基因，就不能很好的產生抗肌萎縮蛋白。在肌肉發生損傷的時候，很容易出現肌肉萎縮、無力的情況。
3.中毒因素：家族中由於發生基因突變，有可能會引起神經營養因子的減少，從而導致肌營養不良的發生。
4.母親攜帶致病基因：如果母親攜帶致陸擾病基因，那麼其女兒乙個染色體x是正常的，另外乙個是致病基因的攜帶早鏈旦者，如果女兒將來再生兒子，那麼其後代多半發得病。
肌營養不良的六大症狀都有什麼？
7樓：ccc菜辣椒
肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉疾病，多見於幼兒，以肌肉無力和肌肉萎縮為主要表現，肌營養不良一般會伴有行走緩慢、小腿肌肥大、智力低下、視網膜受損以及骨骼肌萎縮等症狀。肌營養不良多發生在幼兒時期，具體表現為走路年齡推遲、不能保持平衡、四肢肌肉對稱性無力和萎縮、行走緩慢跌倒不易爬起、上下樓困難費力、腳跟不能著地，以及小腿肌肉發涼、發硬、粗大。此外，還有面肩肱型肌營養不良症，此症狀多表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容，肢帶型肌營養不良的首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮，肌營養不良也會導致眼部問題，多表現為眼瞼下垂和慢性進行性眼外肌麻痺。
肌營養不良是一種怎樣的疾病？
8樓：晨曦曉暮色**匯
肌營養不良可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多型別。
1、少年型近端型脊髓性肌萎縮症。
肌營養不良又稱進行性肌萎縮，為常染色體顯性遺傳疾病。青少年起病，主要表現為四肢近端肌萎縮，對稱性分佈，與肌病相似，但有肌束震顫，肌電圖為神經原性損害，肌肉病理為群組性萎縮，符合失神經支配。
2、慢性多發性肌炎。
無遺傳病史，病情進展較緩慢，症狀常有起伏，肌無力的程度比肌萎縮明顯。常有疼痛和壓痛，血沉增快。血清肌酶正常或輕度公升高，肌肉病理符合肌炎的改變，皮質類固醇**效果較好。
3、重症肌無力。
重症肌無力在運動後加重，休息後減輕，無肌肉萎縮和假性肌肥大。抗膽鹼酯酶劑**有效。肌電圖和肌肉活檢有助於鑑別。
肌營養不 良都有哪些表 現呢？
9樓：創作者
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩。gowers症陽性主要病理變化：
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起公升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺；也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
易誤診為重症肌無力。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、嵴旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性嵴旁肌無力、背部疼痛和典型嵴柱後凸，可有家族史；血清ck輕度增高，ct檢查顯示嵴旁肌為脂肪所代替。
肌營養不良有什麼症狀，肌營養不良症的症狀表現？
肌肉營養不良的症狀相對典型，表現為進行性加重的肌肉無力 萎縮 呼吸困難 缺氧等，累及其他系統時還可出現白內障 糖尿病 便秘等相關疾病表現。一 典型症狀。1 肌肉無力 是本病的主要症狀表現，患者肌肉無力呈現為進行性加重，需及時控制。2 肌肉萎縮 常繼發於肌肉無力之後，是肌肉退化的重要表現。3 呼吸困難...
及營養不良的症狀，營養不良有什麼症狀？
進行性肌營養不良是以肢體肌萎縮 肌無力為主要表現的遺傳性的肌肉變性病，主要表現是四肢無力 肌肉萎縮 運動受限。影響到上肢則會導致上肢抬舉無力，影響到下肢則可以導致行走搖擺費力，蹲起費力 跑步不能，有的甚至不能蹦 跳。逐漸加重可導致行走困難 蹲起不能，甚至到後期可以出現癱瘓，需要輪椅代步。更嚴重的這些...
什麼是肌營養不良呢，肌營養不良的病因是什麼呢？
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因 一方面是後天失養，脾胃功能失調 另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的 1 最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死 致殘性疾病，通常是男孩發病，在3 4歲 4 5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱...