丙酸和3羥基丙酸的酸性強弱

1樓：帳號已登出

您好，乳酸。分析如下：苯酚的酸性是最弱的。

它不能和碳酸氫鈉反應，但是其餘三個都可以並生成二氧化碳。其餘三個分子內沒有共軛體系，因此只需要比較不同集團的誘導效應即可。丙酸和乳酸（α-羥基丙酸）比較的話，差別是羧基的α-碳（即和羧基直接相連的碳原子）上面有羥基。

羥基的氧電負性大，使得羥基是吸電子基團，會增強羧基的酸性。因此，乳酸酸性大於丙酸。甘氨酸（α-氨基乙酸）中，氨基也埋兆判是吸電子基團，但彎改是強度和羥基比理論上稍弱。

然而，甘氨酸和乳酸相比少了乙個碳，這個在碳原子少的時候效果很顯著。因此可以推測，甘氨酸的羧基酸性應該會強於乳酸。猜公升但是還不能很確定。

但是，考慮到另乙個重要的事情：氨基本身是乙個鹼性基團，可以在水溶液中（和水反應）產生oh-，因此甘氨酸溶液的酸性會大大減弱。

2樓：有點東西的

3羥基丙酸酸性強，羥基具有供電子作用，離羧基越遠供電子誘導效應越弱，酸性越強。

3樓：mengmengda冰糖雪梨

酸性從大到小是 α-氯丙酸 α-羥丙酸 β-羥丙酸丙酸。

丙酸的酸性比丙酮強麼

4樓：力經綸

烯烴和高錳酸鉀在強烈條件下（酸性或加熱），雙鍵完全斷裂，同時雙鍵碳原子上的c-h也被氧化而斷裂生成含氧化合物。

依照上面的理論，對於ch3-ch=c-ch3，是中間的雙鍵斷裂，所以生成的產物的是丙酮和丙酸。

ch3對於h2c=ch-ch-ch3雙鍵處於端位，雙鍵左邊的整個的被氧化成碳酸，再分解成二氧化碳和水。

右邊的同上，生成二甲基丙酸ch3所以。生成的產物為羧酸酮類化合物還是二氧化碳跟雙鍵所處的位置有關；產物為酮還是羧酸與碳原子所連的氫原子有關。

擴充套件資洞橡料：

高錳酸鉀作為氧化劑受ph影響很大，在酸性溶液行納中氧化能力最強。其相應的酸高錳酸hmno4和酸酐mn2o7，均為強氧化劑，能自動分解發熱，和有機物接觸引起燃燒。

在酸性介質中會緩慢分解成納帶旁二氧化錳、鉀鹽和氧氣。光對這種分解有催化作用，故在實驗室裡常存放在棕色瓶中。從元素電勢圖和自由能的氧化態圖可看出，它具有極強的氧化性。

在鹼性溶液中，其氧化性不如在酸性中的強。作氧化劑時其還原產物因介質的酸鹼性而不同。

丙二酸的性質

5樓：網友

丙二酸又稱縮蘋果酸。分子式hoocch2cooh。以鈣鹽形式存在於甜菜根中，甜菜製糖的濃縮罐裡沉積的水垢即丙二酸鈣。

丙二酸為無色片狀晶體；熔點，140℃分解，密度克/釐公尺3(16℃)；能溶於水、醇和醚。丙二酸受熱即失去二氧化碳生成乙酸，利用這一性質使取代的丙二酸脫羧，即可合成各種羧酸。丙二酸分子中的亞甲基因受兩個羧基的活化，可發生多種型別的反應。

工業上常用水解氰乙酸或丙二酸二乙酯的方法制丙二酸。由於丙二酸本身不很穩定，它在有機合成中的應用是通過丙二酸二乙酯進行的。

有機化學，乙醇，丙酸，苯酚，2-羥基丙酸。哪個酸性最弱啊

6樓：迮軒花霞飛

乙醇酸性最弱。

因為伯醇羥基氫最難脫輪租鋒去形成臘晌氫離子；苯酚脫去氫離子後氧的孤對電子可以參與苯環的共軛變得更穩定；丙酸和乳酸（2-羥基丙酸）有羧基，氫離子易於離去。其中2位有羥基吸電子基團，故乳酸的酸性更強。

資料如下：型虧。

乙醇。pka=

苯酚。pka=

丙酸。pka=

乳酸。pka=

有機化學，乙醇，丙酸，苯酚，2-羥基丙酸。哪個酸性最弱啊

7樓：網友

乙醇酸性最弱。

因為伯醇羥基氫最難脫去形成氫離子；苯酚脫去氫離子後氧的孤對電子可以參與苯環的共軛變得更穩定；丙酸和乳酸（2-羥基丙酸）有羧基，氫離子易於離去。其中2位有羥基吸電子基團，故乳酸的酸性更強。

資料如下：乙醇 pka=苯酚 pka=丙酸 pka=乳酸 pka=