1樓：成都西南**諮詢
你好：肌營養不良在我們的日常生活中屬於是常見病症，主要症狀有1.肢帶型肌營養不良，為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起消衡檔立困難。
也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。2.面肩肱型肌營養不良，表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱。
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困拿亂難。3.強直性肌營養不良，表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。
表現用力或攔枯握拳後，鬆開困難，一般患者病情在天冷後會有一定的加重。
2樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良，包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩；面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力、上嫌拍肢近端無力、翼狀肩胛；以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖、廳型基因檢查，必要時需做肌肉核磁共振、肌肉病理檢查。因其發病較隱匿，需與肌炎進行鑑別。
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼扮者猜肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
進行性肌營養不良是什麼病 肌營養不良能活多久?
3樓：楠風吹呀那個吹
目前世界上還沒有研製出一種徹底**進行性肌營養不良的特效藥，不過已經有相關研究顯示這樣的疾病可以通過一些藥物的使用改善和恢復肌肉功能。由於不同的進行性肌營養不良患者缺乏的基因不一樣，出現的症狀也是不同的，如果患兒能夠在疾病早期發現的，還是能夠通過藥物控制住病情的，短時間內不會對生命構成太大的威脅，家長也不需要過多的擔心。
進行性肌營養不良**誤區：
1、營養不良=營養不足。
不少人認為營養不良就是營養不足，往往在孩子被確診為進行性肌營養不良之後都會給孩子近視大量的食物，鼓勵孩子多吃，其實不然，患上這種疾病的孩子本身運動就非常少，如果再大量進食的話，大量的脂肪就會堆積在身上，造成肥胖，這樣會進一步降低患者的行動能力，影響恢復的效果。
2、病急亂投醫。
很多家長髮現自己的孩子患病之後心裡甭提多著急了，於是就會病急亂求醫，甚至有人相信謠言說這樣的疾病能夠**，花了很多冤枉錢，孩子的疾病**也耽誤了，希望大家要面對現實，瞭解目前的醫療水平，想**這類疾病，尚需時間。
3、運動的量。
進行性肌營養不良的患兒早期主要的表現就是運動困難，一些家長就會加強孩子的鍛鍊，如果運動量一超的話，很容易引起疲勞，很有可能加重病情。
進行性肌營養不良症的症狀能**嗎？
4樓：網友
已經出現了 那麼還是要** 及時的去檢查** 才新了呢。
進行性肌營養不良還有未來嗎？
5樓：e1時代
進行性肌營養不褲仔陵良症能活多久，並不能一概而論。
進行性肌營養不良是由於遺傳因素為主的一系列原因導致原發性骨骼肌疾病，主要表現為進行性的肌肉萎縮，肌無力及運動障礙。戚稿其預後與胡戚多種因素都有關係，如發病年齡、病情輕重，**的積極性與有效性等，生存時間因人而異，不能一概而論。
進行性肌營養不良是一種主要與遺傳因素有關的原發性骨骼肌疾病，臨床主要表現為進行性的肌肉無力感，運動障礙，以及不同程度的肌肉萎縮等。其發病的主要原因有遺傳因素、基因突變、先天損傷等。
進行性肌營養不良的預後與患者年齡、病情輕重程度、發現時間的遲早、**的積極性與有效性、以及患者平素的體質狀況等多種因素都有關係，所以其生存時間是不一定的，不能一概而論，應該聽取主治醫生的建議進行積極的**。
6樓：網友
進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病。臨床特徵為緩慢進行性、對稱性肌肉無力和萎縮，血清ck公升高，具有遺傳性。肌電圖提示為肌源性受損，病理顯示廣泛肌纖維萎縮呈小圓形，伴肌纖維變性、壞死和再生，嚴重者伴大量脂肪及結締組織增生。
目前無有效**方法。兆茄根據遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉的分佈、病程進展速度和預後敬猜亮，進行性肌營養不良可分為以下幾種型別：假肥大型肌營養亮寬不良、面肩肱型肌營養不良、肢帶型肌營養不良，先天性肌營養不良等。
進行性肌營養不良是怎麼回事？
7樓：雙生原畫創作工作室
進行性肌營養不良是一種遺傳性疾病，通常行激枯是由於基因突變導致的。這種疾病會影響到肌肉的運動和收縮，導致肌肉萎縮和無力。患者通常會出現肌肉疼痛、僵硬和疲勞等症狀，並且可能會出現呼吸困難、心力衰竭等併發症。
進行性肌營養不良通常是由於相關的基因片段出現缺陷，導致了蛋白的結構改變，影響了蛋白功能，最終導致了肌肉的進行性破壞。最常見的是肌營養不良，其**是 x染色體上 dmd基因片段的異常，導致抗肌萎縮蛋白的缺失和表達障礙，使肌細胞細胞膜受到損傷，引起肌細胞壞死。
進行性肌營養不良最初會出現肌肉萎縮和無力的情況，隨著病情的發展，肌肉萎縮的情況會越來越嚴重，此鉛散外患者還可能會出現智力障礙和胃腸道炎症的情況。如果病情很嚴重的，還會出現因心力衰竭或呼吸道衰竭而死亡的情況。所以，出現肌肉萎縮或無力的症狀，要及時地到醫院進行檢查。
進行性肌營養不良的**通常包括藥物**和**訓練。藥物**主要是用來緩解症狀和改善生活質量，例如甲基苯丙酸酯和丙基硫尿酸等。**訓練則是幫助患者恢復運動能力和肌肉功能，包括物理**、運動**和姿勢糾正等。
在**過程中，患者需要聽從醫生的建議，避免自行使用藥物或停藥，同時可以進行一些**訓練，以提高生活質量和**效果。
進行性肌營養不良是一種嚴重的疾病，它會對患者的生活造成極大的檔洞影響。如果您懷疑自己患有進行性肌營養不良，請及時就醫，尋求專業的醫療幫助。
龐貝和進行性肌營養不良區別在哪裡？都分別有哪些症狀
強直性肌營養不良 表現為面肌 咀嚼肌 胸鎖乳突肌 肩帶肌 四肢肌肉萎縮。表現用力或握拳後，鬆開困難，天氣寒冷的情況下可加重本病。 遠端型肌營養不良 主要表現為四肢的遠端，手肌及足背伸屈困難，不能用足尖 足跟行走。 面肩肱型肌營養不良 表現為面部表情肌 肩部肌肉及上臂肱。二 三頭肌萎縮無力，可出現雙眼...
肌營養不良有幾種，肌營養不良有幾種型別？
肌營養不良有哪些種類？一 假肥大型肌營養不良症 這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成 鴨步 當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大...
什麼是肌營養不良，什麼是肌營養不良呢？
由於基因缺陷而導致的以進行性加重肌無力，肌肉萎縮為主要症狀的疾病群 肌營養不良是由於基因缺陷，而引起肌肉進行性衰弱和萎縮的疾病。可以用培土滋元湯調理改善 什麼是肌營養不良？肌營養不良是因各種原因引起來的進行性肌肉萎縮無力，同時導致支配運動的肌肉變性，為特徵的疾病。一般都是先天性的 遺傳性的疾病，因為...