1樓：嶠熠
鹵代烴中的滷原子是相當活潑的原因是：它能發生許多化學反映，如取代反應，消去反應，從而轉化成各種其他型別的化合物。
所以說，可以實現從鹵代烴向其他型別的衍生物的轉化。而這些轉化的途徑完全依據鹵代烴橋數的化學性質。
苯基鹵代烴中滷原子和sp2雜化。
的碳原子成鍵，鍵長短於滷代烷，同時苯環派鍵可以和滷原子的孤對電子。
發生p-pai共軛，故而滷原子解離困難，離去性均不好。
滷代苯的親核取代主要取決於與滷原子成鍵的碳原子的電正性，而非離去基團的離去能力，滷原子電負性。
為f>cl>br>i，吸電子誘導效應。
也為f>cl>br>i，故發生取代的活性為f>cl>br>i。
醯基化醯滷活性i>br>cl>f並不是絕對的，原因可能是在形成wheland中間體後，進一步形成產物時，i的離去能力更強，c-i鍵能也最小，所以i活性更高。
至於烷基化，可能是由拆帆於f的體積較小，配合m的能力較強，導致更易形成r+，所以f活性更高。
根據結構簡式可知分子中旅消雹含有4個c，9個h，1個cl，分子式為c4h9cl。
c4h10的同分異構體。
有：ch3ch2ch2ch3、（ch3）3ch。
ch3ch2ch2ch3分子中有2種化學環境不同的h原子，其一氯代物有2種：ch2clch2ch2ch3、ch3chclch2ch3。
ch3）3ch分子中有2種化學環境不同的h原子，其一氯代物有2種：ch3chch2clch3、（ch3）3ccl。
故該鹵代烴的所有同分異構體的結構簡式為：ch2clch2ch2ch3、ch3chch2clch3、（ch3）3ccl。
故答案為：ch2clch2ch2ch3、ch3chch2clch3、（ch3）3ccl。
2樓：做個收藏家
滷代氫的滷原子活潑性的比較方法：烯丙式鹵代烴＞一般式鹵代烴＞乙烯式鹵代烴，一般式鹵代烴又分為三種形式，伯滷代烷、仲滷代烷滾野、叔滷代烷。反應活性次序為伯枝衫＞仲＞叔。
a為滷代乙烯式，b為烯丙式，c為一般式的仲滷代烷，d為一般式的伯滷代烷。因此選b＞大搭喊d＞c＞a。
為什麼說鹵代烴是非極性的？
3樓：嗯嗯生活解答
化合物的極性排序順序正確的如下：
最常見的化合物極性由小到大的順序是：烷烴、烯烴、醚類、硝基化合物、二甲胺、酯類、酮類、醛類、硫醇、胺類、醯胺、醇類、酚類、羧基類。
烷烴極性最小，因為其中的c和h的電負性差不多，電荷分離不明顯。
烯烴有雙鍵，極性比烷烴大。有的書上說雙鍵是吸電子的，所以電荷有分離，我認為這只是從最終效果解釋，理論上分析，可能是由於雙鍵與周圍的c-h鍵形成的超共軛效應導致電子偏向雙鍵。
化合物的極性：
極性是指整個分子電荷分離的程度，分離程度越大，極性越大早衡。所以通常含有n、o、鹵素等吸電子基團的分子極性會比較大，但需要注意，氯仿極性比二氯甲烷大橘冊，因為氯仿多乙個吸電子的氯，但四氯化碳極性小於氯仿，因為這是陸伍做乙個對稱結構，這有點類似拔河。
化合物的極性決定於分子中所含的官能團及分子結構。對於基團對物質極性的影響應該跟物質的結構有關，不能簡單的說成是上那個基團會使極性增大或減小，應綜合分析，一般吸電子基團會使電子雲發生偏移，產生極性，但是如果是對稱的話，則物質可能為非極性的。
4樓：請記住我這個名字
這種說法不是很準確，只能襲改說鹵代烴一般是弱極性化合物，單純的山脊鹵代烴只逗禪滲有極少數是非極性化合物，如四氯化碳。
鹵化氫的活潑性比較
5樓：生活見聞
hf>hcl>hbr>hi
hf:2000度以上還不見分解跡象(一般認為氟化氫不會熱分解)。hcl:
1000度以上開始緩慢分解。hbr:500度hi：
300度hf（中強酸cl2>br2>i2而減弱，所以他們對應的還原態物質如鹵化氫，滷離子的還原性卻逐漸增強。具體的講：hf不能被任何氧化劑所氧化！
hcl只能被強氧化劑帶舉氧化（kmno4，k2cr2o7，pbo2，nabio3，mno2，kclo3，kclo等）；而o2在常溫下不能薯漏氧化hcl，450度在cucl2催化劑條件下才可被o2氧化為蠢手碧可以被強氧化劑（kmno4，k2cr2o7，pbo2，nabio3，mno2，kclo3，kclo等）和一些中等強度氧化劑（o2等）所氧化，常溫下hbr溶液露置於空氣中會慢慢變黃而遊離出br2hi可以被許多氧化劑所氧化，包括能被hcl和hbr氧化，另外有一些較弱的氧化劑也能氧化hi，如cu2+，fe3+等；露置於空氣中的hi溶液會迅速變色。
鹵代烴的化學性質 鹵代烴的化學性質是什麼呢
6樓：華源網路
1、鹵代烴是一類重要的亂伏有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。滷代烷中的鹵素容易被—oh、—or、—cn、nh3或h2nr取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。
2、一般反應式可寫為：r─x+:nu-nu+:x。
3、碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和寬碼乙烯基滷代物譁巧攜由於碳-滷鍵連線較為牢固，很難發生類似反應。鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發生消去反應時遵循查依採夫規則。
鄰二滷化合物除可以進行脫鹵化氫的反應外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發生脫滷反應生成烯烴。
鹵代烴的性質
7樓：快樂小子
高中階段，鹵代烴主要考慮兩個性質的反應：取代（水解）和消去。
取代，主要是在 naoh/h2o 中由羥基oh取代鹵素原子x 1:1進行。
消去，分兩種：一種是在 naoh/醇 消去x和貝塔h 沒有貝塔h不能發生消去。
如 ch3ch2ch2cl+naoh---醇/加熱---ch3ch= ch2+nacl+h2o
另一種是 zn等活潑金屬存在的條件下消掉兩個臨位的x
如： ch3chclch2cl+zn---加熱---ch3ch= ch2+zncl
醇與氫鹵酸反應是製備鹵代烴的重要方法。實驗室製備溴乙烷和
1 d 2 小於 醇分子可以與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵 3 下層 4 a b c 5 c 6 平衡向生成溴乙烷的方向移動 或反應 向右移動 1 溴丁烷與正丁醇的沸點差較小，若邊反應邊蒸餾，會有較多的正丁醇被蒸出 醇與氫鹵酸反應是製備鹵代烴的重要方法 實驗室製備溴乙烷和1 溴丁烷...
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