1樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
2樓：戚興媚先
運功神經元疾病就是漸凍人疾病，可以採用具體的中藥**，患者有這樣的情況多長時間了。
運動神經元是漸凍症嗎？
3樓：網友
運動神經元病並不是漸凍症，儘管兩種疾病由於症狀表現極其相似，但是這是兩種截然不同的**造成的疾病。①運動神經元病以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵，拖補，易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難，構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。②漸凍症，四十歲以上的中年人多發，男女之比約三比二，緩慢疾病進行性發展，以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。球麻痺症狀，後主顱神經受損，則出現構音不清，吞嚥困難，飲水嗆咳等症狀。
運動神經元疾病始於不對稱的區域性肢體無力，如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指運動不靈活等，它也可能是難以吞嚥，構音困難和其他球莖症狀，少數病人出現呼吸系統症狀，漸凍症，40歲以上的中年人常有逐漸冰凍的疾病，男女比例約為3:2，以緩慢疾病的進行性發展、上肢周圍麻痺、下肢中樞麻痺、上下運動神經元混合損傷症狀並存為特徵，球麻痺和後腦主神經受損的症狀表現為關節不清、吞嚥困難和在飲用水時咳嗽。
4樓：帳號已登出
漸凍人在醫學上被稱之為運動神經元疾病，這種疾病需要通過正確的方法才能改善好疾病，由於運動神經元和下運動神經元損傷後，導致四肢，軀幹，胸部，腹部的肌肉受到影響，逐漸產生無力和萎縮的現象，我們在判斷運動神經元和漸凍人的過程中要有乙個正常方法。
漸凍人在醫學上被稱之為運動神經元，這種疾病對於患者來說要多加註意，由於疾病給患者造成的影響有很多，所以，我們對於運動神經元疾病的瞭解非常重要，運動神經炎的瞭解要有乙個正確的方法。接下來，我們就瞭解一下，運動神經元病是不是漸凍人。
漸凍人的情況應該根據患者的表現來了解，由於患者上運動神經元和下運動神經元的情況都有所不同，所以，會導致患者有四肢，軀幹，腹部肌肉萎縮，甚至是肌肉無力的現象產生。臨床表現有不同程度和不同時間的危害，肌萎縮發生後會產生更多的問題，眼球功能障礙最終會對神經功能造成影響。因此，疾病發生後會造成的危害有很多，患者發生疾病後，正確的**以及對症**，對於幫助患者改善疾病的方法非常重要。
運動神經元的確屬於漸凍人，但我們在判斷疾病過程中，它的表現有很多，包括了患者的神經系統，特別是肢體部位都會受到影響，一般三到五年後，病症就可以得到有效的改善。當患者產生呼吸困難，甚至是嚴重的病變現象時，只有正確有效的方法，才能幫助患者改善好疾病。當然，運動神經元疾病的**要合理，對於患者疾病發生的因素要多加註意，遺傳因素只是其中的一種，只有正確有效的方法，才能改善好運動神經元的危害。
5樓：愛玩的大白白
運動神經元病是漸凍症的一種。
6樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
漸凍症是運動神經元嗎?
7樓：匿名使用者
運動神經元病並不是漸凍症，儘管兩種疾病由於症狀表現極其相似，但是這是兩種截然不同**造成的疾病，運動神經元病以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒、手指活動不靈活等，也可能發生吞嚥困難、構音障礙等，球部症狀疾病，少數患者以呼吸系統症狀起病。
而漸凍症多在四十歲以上的中老年發生，男女之比約三比二，緩慢起病，進行性發展，漸凍症以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損傷的症狀並存為特點，球麻痺症狀後諸如神經受損則出現構音不清、吞嚥困難、飲水咳嗆等，綜上所述，運動神經元病並不是漸凍症運動神經元疾病始於不對稱的區域性肢體無力，如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指運動不靈活等，它也可能是難以吞嚥，構音困難和其他球莖症狀，少數病人出現呼吸系統症狀，漸凍症，40歲以上的中年人常有逐漸冰凍的疾病，男女比例約為3:2，以緩慢疾病的進行性發展、上肢周圍麻痺、下肢中樞麻痺、上下運動神經元混合損傷症狀並存為特徵，球麻痺和後腦主神經受損的症狀表現為關節不清、吞嚥困難和在飲用水時咳嗽。
8樓：匿名使用者
你好，漸凍人症醫學上稱肌萎縮側索硬化症，運動神經元病的一種，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞嚥和呼吸功能減退逐漸萎縮無力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。運動神經元病就是所說的漸凍症，屬於神經系統變性病，病情會緩慢逐漸進展，目前沒有特別好的**方法，主要是避免各種合併症的發生。保證營養食物的攝入，避免體重下降過快，延緩病情進展。
漸凍症和運動神經元病的區別是什麼？
9樓：落紅愛新耶
漸凍症與運動神經元病區別在於運動神經元病包含的範圍更廣，漸凍症屬於運動神經元病的一種。
運動神經元病的疾病型別主要包括肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化這四種型別。
其中的肌萎縮側索硬化也稱漸凍症，漸凍症是運動神經元病中最常見的一種型別。肌萎縮側索硬化患者因為上運動神經元、下運動神經元都受損害，表現出肌肉無力、肌肉萎縮，並且逐漸發展，表現為肌肉的僵硬，好像被冰凍住一樣，所以也被稱之為漸凍症。
運動神經元病常呈進行性加重且存在遺傳傾向，若患者出現相關症狀或存在家族史，建議及時就醫進行篩查或診斷，並針對性的預防或用藥進行**。
漸凍症就是運動神經元嗎?
10樓：勤懇還謙恭丶大熊貓
漸凍症，是運動神經元病的一種，叫脊髓側索硬化症，這是一種少見的神經系統疾病。英國偉大的物理學家霍金，他得的就是這種病，但是霍金從診斷到今年離開世界有幾十年的時間。所以漸凍症如果護理的好，還是可以存活很長時間的。
當然如果它進展得很快或護理不到位，因為呼吸衰竭、肺部感染，這樣的情況之下，病人的存活時間可能就沒那麼長。它的**沒有什麼特殊的方法跟藥物。霍金因為他晚期的時候，就是坐在輪椅上，是特製的輪椅，包括用一些支援的機器跟裝置，這些都可能會比較昂貴的。
所以漸凍症存活時間關鍵是取決於生活護理是不是到位，然後併發症是不是得到了及時的處理。
運動神經元病和漸凍症一樣嗎 ？
11樓：雙子芒果
隨後出現手部小肌肉的萎縮，然後逐漸向軀幹部發展，患者會出現肌肉萎縮無力，受力的部位有明顯的肌束顫動，整個身體僵硬無力，像被凍住了一樣，所以稱為漸凍症，患者通常在3到5年內死於呼吸麻痺或肺部感染。
漸凍症和下運動神經元是一種疾病嗎？
12樓：健康諮詢
不是，但是有關聯，運動神經元疾病包括漸凍症，但不止有漸凍症，如帕金森氏病、特發性震顫均屬於運動神經元病。
不同點：1、漸凍症、帕金森氏病屬於惡性疾病，是會導致人的壽命大大縮短的，一般患上這些病的人，壽命只有8～30年，而且目前無法**。
2、特發性震顫屬於良性疾病，唯一的不好就是會手抖，嚴重者會影響患隱棗者生活質量，但是好在不會導致患者死亡，不會縮短患者壽命。但是逗攜遊這種病也是無法**的。
相同點：1、三者均屬於運動神經元疾病。
2、三者多數均為遺傳性、神經系統退行性病變，且目前均無法治山銷愈。
3、三者高發人群是12～22歲的青少年，60～90+歲的老年人。
運動神經元的是什麼疾病啊，運動神經元是什麼疾病？
你說的是運動神經元病吧，這種病現在醫學也沒能弄清楚，下面是它的一些資料 這是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。併發症 呼吸衰竭等。運動神經元疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病症說明病非早期，發病後期 難以控制，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角...
運動神經元的早期症狀是什麼，運動神經元病早期症狀是什麼呢？
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難 構音障礙即說話不清楚 鼻音重，還有口腔分泌物比較多 連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端...
什麼是運動神經元呢
運動神經元病，顧名思義即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運內動神經元核團包括 容大腦中樞 腦幹神經核團 延髓 脊髓前角細胞等。運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同，運...