1樓：小灰馬
在通常的平面幾何裡，把平面上的一個圖形搬到另一個圖形上，如果完全重合，那麼這兩個圖形叫做全等形。但是，在拓撲學裡所研究的圖形，在運動中無論它的大小或者形狀都發生變化。在拓撲學裡沒有不能彎曲的元素，每一個圖形的大小、形狀都可以改變。
例如，前面講的尤拉在解決哥尼斯堡七橋問題的時候，他畫的圖形就不考慮它的大小、形狀，僅考慮點和線的個數。這些就是拓撲學思考問題的出發點。
在拓撲學裡不討論兩個圖形全等的概念，但是討論拓撲等價的概念。比如，儘管圓和方形、三角形的形狀、大小不同，在拓撲變換下，它們都是等價圖形。左圖的三樣東西就是拓撲等價的，換句話講，就是從拓撲學的角度看，它們是完全一樣的。
在一個球面上任選一些點用不相交的線把它們連線起來，這樣球面就被這些線分成許多塊。在拓撲變換下，點、線、塊的數目仍和原來的數目一樣，這就是拓撲等價。一般地說，對於任意形狀的閉曲面，只要不把曲面撕裂或割破，他的變換就是拓撲變幻，就存在拓撲等價。
應該指出，環面不具有這個性質。比如像左圖那樣，把環面切開，它不至於分成許多塊，只是變成一個彎曲的圓桶形，對於這種情況，我們就說球面不能拓撲的變成環面。所以球面和環面在拓撲學中是不同的曲面。
直線上的點和線的結合關係、順序關係，在拓撲變換下不變，這是拓撲性質。在拓撲學中曲線和曲面的閉合性質也是拓撲性質。
拓撲異構酶（topoisomerase）:通過切斷dna的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然後重新纏繞和封口來改變dna連環數的酶。拓撲異構酶ⅰ、通過切斷dna中的一條鏈減少負超螺旋，增加一個連環數。
某些拓撲異構酶ⅱ也稱為dna促旋酶。
dna拓撲異構酶 dna topoisomerase 為催化dna拓撲學異構體相互轉變的酶之總稱。催化dna鏈斷開和結合的偶聯反應，為了分析體外反應機制，用環狀dna為底物。在閉環狀雙鏈dna的拓撲學轉變中，要暫時的將dna的一個鏈或兩個鏈切斷，根據異構體化的方式而分為二個型。
切斷一個鏈而改變拓撲結構的稱為ⅰ型拓撲異構酶（top- oisomeraseⅰ），通過切斷二個鏈來進行的稱為ⅱ型拓撲異構酶（topoisomeraseⅱ）。屬於ⅰ型的拓撲異構酶，有大腸桿菌的ω蛋白（ω-protein，由分子量11萬的單個多肽鏈所成）及各種真核細胞中存在的切斷-結合酶（nicking-closing enzyme，分子量約6萬5千—7萬的及分子量約10萬的）。ⅱ型拓撲異構酶，有存在於細菌中的dna促旋酶、噬菌體t4的拓撲異構酶ⅱ以及真核細胞中依賴atp的拓撲異構酶ⅱ等。
另外，噬菌體λ的irt基因產物和噬菌體φx174的基因a的產物等也具有切斷—結合酶的活性，可認為是拓撲異構酶之一種。ⅰ型拓撲異構酶不需要atp的能量而催化異構體化，作為反應的中間產物，在原核生物來說是遊離型的5′-oh末端扣3′-磷酸末端與酶形成共價鍵，而真核生物是3′-oh末端5′-磷酸末端與酶形成共價鍵。此酯鍵中所貯存的能量，可能在切斷端的再結合上起著作用。
ⅰ型拓撲異構化酶催化的反應有下列各種：使超螺旋dna在每一切斷—結合反應中，使l數（參見dna拓撲學異構體）發生一種變化，即鬆弛（relaxation）（圖1）。將互補的單鏈環狀dna轉變成具有螺旋結構的雙鏈環狀dna（圖 2），使單鏈dna打結（topological knot）或解結（圖3）。
另外在二個環狀雙鏈dna一個分子的一個鏈切斷時，形成鏈環狀二聚體的分子（ca-tenane）。在ⅱ型拓撲異構酶中，dna促旋酶可單獨催化閉環狀dna產生超螺旋，這是獨特的。其它二個型的酶，除可使超螺旋鬆弛也需要atp的能量外，還可催化促旋酶的催化反應。
真核細胞的拓撲異構酶ⅰ，參與核小體的形成，細菌的ω蛋白參與轉錄和某種轉位子的插入。促旋酶和t4拓撲異構酶ⅱ參與dna的複製和轉錄過程。
2樓：匿名使用者
舉例來說，在通常的平面幾何裡，把平面上的一個圖形搬到另一個圖形上，如果完全重合，那麼這兩個圖形叫做全等形。但是，在拓撲學裡所研究的圖形，在運動中無論它的大小或者形狀都發生變化。在拓撲學裡沒有不能彎曲的元素，每一個圖形的大小、形狀都可以改變。
例如，前面講的尤拉在解決哥尼斯堡七橋問題的時候，他畫的圖形就不考慮它的大小、形狀，僅考慮點和線的個數。這些就是拓撲學思考問題的出發點。
在拓撲學裡不討論兩個圖形全等的概念，但是討論拓撲等價的概念。比如，儘管圓和方形、三角形的形狀、大小不同，在拓撲變換下，它們都是等價圖形。左圖的三樣東西就是拓撲等價的，換句話講，就是從拓撲學的角度看，它們是完全一樣的。
在一個球面上任選一些點用不相交的線把它們連線起來，這樣球面就被這些線分成許多塊。在拓撲變換下，點、線、塊的數目仍和原來的數目一樣，這就是拓撲等價。一般地說，對於任意形狀的閉曲面，只要不把曲面撕裂或割破，他的變換就是拓撲變幻，就存在拓撲等價。
應該指出，環面不具有這個性質。比如像左圖那樣，把環面切開，它不至於分成許多塊，只是變成一個彎曲的圓桶形，對於這種情況，我們就說球面不能拓撲的變成環面。所以球面和環面在拓撲學中是不同的曲面。
直線上的點和線的結合關係、順序關係，在拓撲變換下不變，這是拓撲性質。在拓撲學中曲線和曲面的閉合性質也是拓撲性質。
拓撲異構酶（topoisomerase）:通過切斷dna的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然後重新纏繞和封口來改變dna連環數的酶。拓撲異構酶ⅰ、通過切斷dna中的一條鏈減少負超螺旋，增加一個連環數。
某些拓撲異構酶ⅱ也稱為dna促旋酶。
dna拓撲異構酶 dna topoisomerase 為催化dna拓撲學異構體相互轉變的酶之總稱。催化dna鏈斷開和結合的偶聯反應，為了分析體外反應機制，用環狀dna為底物。在閉環狀雙鏈dna的拓撲學轉變中，要暫時的將dna的一個鏈或兩個鏈切斷，根據異構體化的方式而分為二個型。
切斷一個鏈而改變拓撲結構的稱為ⅰ型拓撲異構酶（top- oisomeraseⅰ），通過切斷二個鏈來進行的稱為ⅱ型拓撲異構酶（topoisomeraseⅱ）。屬於ⅰ型的拓撲異構酶，有大腸桿菌的ω蛋白（ω-protein，由分子量11萬的單個多肽鏈所成）及各種真核細胞中存在的切斷-結合酶（nicking-closing enzyme，分子量約6萬5千—7萬的及分子量約10萬的）。ⅱ型拓撲異構酶，有存在於細菌中的dna促旋酶、噬菌體t4的拓撲異構酶ⅱ以及真核細胞中依賴atp的拓撲異構酶ⅱ等。
另外，噬菌體λ的irt基因產物和噬菌體φx174的基因a的產物等也具有切斷—結合酶的活性，可認為是拓撲異構酶之一種。ⅰ型拓撲異構酶不需要atp的能量而催化異構體化，作為反應的中間產物，在原核生物來說是遊離型的5′-oh末端扣3′-磷酸末端與酶形成共價鍵，而真核生物是3′-oh末端5′-磷酸末端與酶形成共價鍵。此酯鍵中所貯存的能量，可能在切斷端的再結合上起著作用。
ⅰ型拓撲異構化酶催化的反應有下列各種：使超螺旋dna在每一切斷—結合反應中，使l數（參見dna拓撲學異構體）發生一種變化，即鬆弛（relaxation）（圖1）。將互補的單鏈環狀dna轉變成具有螺旋結構的雙鏈環狀dna（圖 2），使單鏈dna打結（topological knot）或解結（圖3）。
另外在二個環狀雙鏈dna一個分子的一個鏈切斷時，形成鏈環狀二聚體的分子（ca-tenane）。在ⅱ型拓撲異構酶中，dna促旋酶可單獨催化閉環狀dna產生超螺旋，這是獨特的。其它二個型的酶，除可使超螺旋鬆弛也需要atp的能量外，還可催化促旋酶的催化反應。
真核細胞的拓撲異構酶ⅰ，參與核小體的形成，細菌的ω蛋白參與轉錄和某種轉位子的插入。促旋酶和t4拓撲異構酶ⅱ參與dna的複製和轉錄過程。
3樓：匿名使用者
簡單點的告訴你，就是像手一樣，結構是一樣的，但是會有左右之分，而且永遠都不重疊。
變個方向合成同樣的東西，但是永遠都不會是一摸一樣的。
4樓：瑤瑤王國
基因或dna是遺傳資訊的攜帶者，在細胞**過程中，親代細胞所含的遺傳資訊，完整地傳遞到兩個子代細胞。這個過程的實質問題是dna分子如何複製成完全相同的兩個拷貝，有許多酶和蛋白質參與複製過程，通過正確和完整的複製，親代dna的遺傳資訊真實地傳給子代，這是遺傳資訊一代一代傳遞下去的分子基礎，這也是本章的重點內容。但生物體內外環境存在著使dna分子損傷的因素，因此機體還必須有一套dna修復的機制。
最後還將介紹一些有關重組dna技術的概念和方法。
dna雙螺旋的兩股鏈是反向平行(antiparallel)的，新合成的兩股子鏈，一股的方向為5′→3′，另一股為3′→5′。那麼體內是否存在兩種dna聚合酶?一種催化核苷酸以5′→3′方向聚合，另一種以3′→5′方向聚合。
但從現知所有的dna聚合酶都只能催化5′→3′方向合成。這個問題直到2023年岡崎(okazaki)發現大腸桿菌dna複製過程中出現一些含1000 ~2000個核苷酸的片段，一旦合成終止，這些片段即連成一條長鏈。這種小片段被稱為岡崎片段(okazaki fragment)。
因此，複製時親代dna分子中那股3′→5′方向的母鏈作為模板，指導新鏈以5′→3′方向連續合成，此鏈稱為前導鏈(1eading strand)。在前導鏈延長1000 ~2000個核苷酸後，另一母鏈也作為模板指導新鏈也是沿5′→3′合成1 000 ~2 000個核苷酸的小片段，這就是岡崎片段。隨著鏈的延長，可以有許多個岡崎片段，這條稱
為隨從鏈(1agging strand)。可見，隨從鏈為不連續複製，所以dna為半不連續複製(semi-discontinuous replication)，如圖12-2所示。複製後，這些岡崎片段由dna連線酶的作用而連線成完整的新鏈。
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DNA的半保留複製時為什麼要選用氮進行標記呢
n是鹼基的重要成分，所以標記n有助於檢測複製的時候鹼基的數量變化，也就代表了dna鏈的變化 dna中c h o n四種元素，n的同位素15n能夠通過梯度密度離心法在紫外線下觀察到不同的帶 重帶 中帶 輕帶 便於實驗 糖類 脂類 蛋白質 核酸四種有機物共同的元素是c h o三種元素，蛋白質必須有n，核...
DNA損傷的原因是什麼呢，DNA損傷有什麼檢測方法
指dna上單一鹼基的變異。嘌呤替代嘌呤 a與g之間的相互替代 嘧啶替代嘧啶 c與t之間的替代 稱為轉換 transition 嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤則稱為顛換 transvertion 缺失 deletion 指dna鏈上一個或一段核苷酸的消失。插入 insertion 指一個或一段核苷酸插入到dn...
什麼水果是什麼性質，西瓜是什麼性質的水果
水果的五性 寒 涼 平 溫 熱 即水果的五性。寒 涼性 寒 涼性水果可以起到清熱去火 潤肺除燥的功效，食用後會使人體的能量代謝率降低，促進熱量下降。適用於熱性體質及熱性症狀者食用。寒 涼性水果包括 甜瓜 西瓜 柿子 香蕉 椰子 草莓 梨 枇杷等。溫 熱性 溫 熱性水果可以祛寒補虛 消除寒症，增加人體...