1樓：
n是鹼基的重要成分，所以標記n有助於檢測複製的時候鹼基的數量變化，也就代表了dna鏈的變化
2樓：崛起_灝
dna中c、h、o、n四種元素，n的同位素15n能夠通過梯度密度離心法在紫外線下觀察到不同的帶（重帶、中帶、輕帶），便於實驗
3樓：匿名使用者
糖類、脂類、蛋白質、核酸四種有機物共同的元素是c、h、o三種元素，蛋白質必須有n，核酸必須有n、p。所以，我們用n就可以將dna標記出來了。你是想問為什麼用n而不用p吧！？
因為用n已經能達到目的，而且，它也是我們常用的標記物，比較方便。
4樓：不昭抗高陽
因為dna的元素有c，h，o，n，p，在這個實驗當中並不需要用到放射性（根據放射性是無法判斷出dna複製方式的），直接用穩定性同位素就可以了，c,h,o,n,p中的o和n有穩定性同位素，dna中n含量比較高，所以用n
關於高中生物。dna半保留複製的實驗中用同位素標記法標記的是n，為什麼不能標記c,h或o呢？求解釋 10
5樓：靜靜靜然
可以的啊，這個要看標記元素是否有同系物還有是否常用。滿足的都可以的
6樓：可愛
應該可以吧。。。。。。。。
怎樣用實驗原理來證明dna是半保留複製
7樓：春素小皙化妝品
在僅以15nh4c1為氮源的培養基裡，使大腸桿菌繁殖數代，將其dna用重同位素15n標記上，然後立即將大腸桿菌轉移到14nh4c1培養基中繼續培養，按不同時間取樣品抽提dna，採用氯化銫密度梯度離心法分析。
結果表明dna分子在0代顯示重密度（hh），1代全部為中等密度（hl），2代表現為中等密度（hl）與輕密度（ll）等量。這樣，華森-克里克（watson-crick）的半保守複製模型首先在大腸桿菌得到了分子水平的證明。
擴充套件資料
dna複製為一個邊解旋邊複製的過程。複製開始時，dna分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫做解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其對應的母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的dna分子。這樣，複製結束後，一個dna分子就形成了兩個完全相同的dna分子。新複製出的兩個子代dna分子，通過細胞**分配到子細胞中去。
新合成的每個dna分子中，都保留了原來dna分子中的一條鏈。
8樓：匿名使用者
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
或者用放射性同位素標記法~！
用dna中含有的p ，s等進行標記`
然後分析`
9樓：倚樓丶丶聽風雨
dna半保留複製的實驗是如何做的
10樓：匿名使用者
密度梯度離心法，用氮十四和氮十五
為什麼證明dna的半保留複製要標記n，而不用p
11樓：demon陌
人的細胞先在含氮
15的培養基和普通培養基上擴增，得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞，下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基。
經過一代後，用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞，因為同位素的密度不同，一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶，兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加。
dna的半保守複製闡述了在所有已知細胞中dna複製的機制。半保留複製的名字**於這樣的事實，在複製產生的兩個子代dna拷貝中，每個拷貝的dna雙鏈包含一個和親代dna單鏈和一個新合成的dna單鏈。
如何證明生物的dna複製方式是半保留複製
12樓：
有關雙鏈dna（1、2鏈）與mrna（3鏈）的鹼基計算：
①dna單、雙鏈配對鹼基關係：a1＝
t2,t1＝a2；a＝t＝a1＋a2＝t1＋t2,c＝g＝c1＋c2＝g1＋g2.a＋c＝g＋t＝a＋g＝c＋t＝1/2（a＋g＋c＋t）；（a＋g）%＝（c＋t）%＝（a＋c）%＝（g＋t）%＝50%；（雙鏈dna兩個特徵：嘌呤鹼基總數＝嘧啶鹼基總數）
dna單、雙鏈鹼基含量計算：（a＋t）%＋（c＋g）%＝1；（c＋g）%＝1―（a＋t）%＝2c%＝2g%＝1―2a%＝1―2t%；（a1＋t1）%＝1―（c1＋g1）%；（a2＋t2）%
＝1―（c2＋g2）%.
②dna單鏈之間鹼基數目關係：a1＋t1＋c1＋g1＝t2＋a2＋g2＋c2＝1/2（a＋g＋c＋t）；
a1＋t1＝a2＋t2＝a3＋u3＝1/2（a＋t）；c1＋g1＝c2＋g2＝c3＋g3＝1/2（g＋c）；
③a.dna單、雙鏈配對鹼基之和比（（a＋t）/（c＋g）表示dna分子的特異性）：
若（a1＋t1）/（c1＋g1）＝m,則（a2＋t2）/（c2＋g2）＝m,（a＋t）/（c＋g）＝m
b.dna單、雙鏈非配對鹼基之和比：
若（a1＋g1）/（c1＋t1）＝n,則（a2＋g2）/（c2＋t2）＝1/n；（a＋g）/（c＋t）＝1；若（a1＋c1）/（g1＋t1）＝n,則（a2＋c2）/（g2＋t2）＝1/n；（a＋c）/（g＋t）＝1.
④兩條單鏈、雙鏈間鹼基含量的關係：
2a%＝2t%＝（a＋t）%＝（a1＋t1）%＝（a2＋t2）%＝（a3＋u3）%dna複製時分三步：解旋,配對,復旋.
複製時遵循鹼基互補配對原則,a與t之間以雙鍵連線,c與g之間以三鍵連線.
dna複製是半保留複製,一個dna複製n代後產生的子代dna數目是2的n次方個.含有原來母鏈的dna有2個.
＝t1%＋t2%＝a1%＋a2%；
2c%＝2g%＝（g＋c）%＝（c1＋g1）%＝（c2＋g2）%＝（c3＋g3）%
＝c1%＋c2%＝g1%＋g2%.
丶軟弱204 2014-10-19
追問：另求關於1個全部被氮15標記的dna複製n代後關於dna的各種分子數計算公式，謝謝
追答：①親代有1條dna，n次複製後，有2^n條dna，去除親代1條，複製後dna多出了2^n-1條 所以，需要消耗的遊離的脫氧核糖核苷酸為m×(2^n-1)個 ②由半保留複製原理可知：複製n代後，共有2的n次方個dna分子，這些分子中共有m乘2的n次方個該種脫氧核苷酸，其中包括最保留下來的m個。
因此，經過經過n代複製共消耗遊離的脫氧核苷酸個. 由於第n次複製為第n-1代到第n代，dna分子數由2的n-1次方個增加到2的n次方個，增加了2的n-1次方個，因此需該脫氧核苷酸為m×(2^n-1)個
13樓：me資源控
利用同位素標記的方法用含有氮15的nh4cl培養液來培養大腸桿菌，獲得含有氮15標記的大腸桿菌，然後將大腸桿菌轉到含氮14的普通培養液中，並在不同時刻提取大腸桿菌dna進行密度梯度離心，由於氮15比氮14重，會出現分層的現象，人為地將試管分為上中下三層，會發現第一次測量大部分被標記dna都在下層，第二次會集中出現在中層，第三次會出現在上和中，說明上層是不含氮15的，中層還含有氮15，但是不在下層，說明dna複製的方式是半保留複製的，自己理解一下，不會可以追問，望採納
DNA半保留複製的主要特徵,簡述dna的半保留複製特點
從waston和crick建立dna結構的雙螺旋模型開始，關於dna複製原理的輪廓就已經誕生，正如他們二人給 nature 雜誌的第一封信中所寫 我們並沒有忽視，從我們所架設的特異的配對方式可以提出一個關於遺傳物質可能的複製機制的建議來 然而，實際的過程卻遠為複雜，至今人們對於複雜的dna複製過程還...
DNA分子不是半保留複製嗎,什麼是DNA分子的複製方式為半保留複製
dna分子是半保留複製，否則不能保證遣遺傳的隱穩定性。從你的問題中可以發現，你沒有注意到dna是雙鏈。1 以每條鏈為模版，複製形成的新鏈和原來一樣，為什麼還叫半保留複製呢？dna的兩條鏈互相叫做互補鏈。複製以後，兩個新的dna分子中，各有一條原來的鏈和一條新的鏈，新鏈和舊鏈也是互補的。這樣，複製以後...
為什麼基因突變只發生在dna複製時
是的,基因突變一般發生在dna複製過程中,因為此時dna分子的雙鏈開啟,穩定性差,容易發生基因突變。基因突變 由於核酸序列發生變化,包括缺失突變 定點突變 移框突變等,使之版不再是原有基因的權現象。當dna分子在複製的時候,dna先解鏈,然後再依照鹼基配對的原則進行復制,而配對的時候容易出錯,也容易...