1樓：潁forever澩
樓上的bai說得對，10之前的都會流產的du。主要原因是因zhi為染色體較13，dao18，21等都長，如果長的染
專色體多一條的話，配對屬時資訊會不對的。而短的染色體包含的資訊少，多一條的話還能存活，但會導致各種病症。
親如果去查一下的話就會發現，13，18，21等都是比較短的染色體。而最短的xy染色體，雖然說很短，卻看似不會有問題，但事實上還是有陰陽人的，像xx男性，或xy女性等。只是生活中不易發現罷了。
2樓：
..........也有啊，
bai只不過大部du分胚胎都會自己在懷孕期zhi流產，或dao是生下的孩子根本不回
能存活，只答不過21三體的孩子有活著的個體，這是一個比較嚴重的問題，比較常見的還有13、18三體也是有活著的個體，剩下的染色體三倍體，或是四倍體胚胎，都是不能存活的。
3樓：甜點
任何染色體異常都有可能，只是有些染色體異常個體會夭折，而且概率小一些，21號染色體異常的概率大一些，而且高中課本總是拿21三體綜合徵舉例，這樣不知不覺中把其他染色體異常的情況忽略了。
4樓：匿名使用者
只是21比較頻繁八。其他的，應該是不能發育的。
21三體綜合症，會引起性染色體異常嗎，還是常染色體歸常染色體，性染色體歸性染色體，沒有關連，因為我
5樓：匿名使用者
人體有23對三色體，21三體綜合徵是生殖細胞在**是21號位的三色體在減數**到兩個細胞時出現問題，進入一個精細胞或者卵細胞中，在受精過程中，帶有兩個21位染色體的精細胞或者卵細胞與卵細胞或精細胞結合，21號染色體異位一般是不會誘導性染色體異常的
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關鍵區帶，又稱為唐氏綜合徵區。按染色體核型分析可將唐氏綜合徵患兒分為三型：
（1）標準型 佔全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條，有一個額外的21號染色體，核型為47，xx（或xy），+21。
（2）易位型 佔2.5%～5%，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位，是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，多為d/g易位，d組中以14號染色體為主，即核型為46，xx（或xy），-14，+t（14q21q）；少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另一種為g/g易位，較少見，是由於g組中2個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體t（21q21q），或1個21號易位到1個22號染色體上。
（3）嵌合體型 佔本症的2%～4%，患兒體內有2種或者2種以上細胞株（以2種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，臨床表現的嚴重程度與正常細胞所佔百分比有關，可以從接近正常到典型表型，21-三體細胞株比例越高，智力落後及畸形的程度越重。
21三體綜合症最常見的染色體分型是
6樓：___耐撕
21號染色體。
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
臨床表現：
1、患兒具明顯的特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、**寬鬆。
骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。
頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
2、常呈現嗜睡和餵養困難，其智慧低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發育和性發育都延遲。
3、男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。
4、患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。如存活至**期，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。
7樓：匿名使用者
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了
一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關鍵區帶，又稱為唐氏綜合徵區。按染色體核型分析可將唐氏綜合徵患兒分為三型：
（1）標準型 佔全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條，有一個額外的21號染色體，核型為47，xx（或xy），+21。
（2）易位型 佔2.5%～5%，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位，是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，多為d/g易位，d組中以14號染色體為主，即核型為46，xx（或xy），-14，+t（14q21q）；少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另一種為g/g易位，較少見，是由於g組中2個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體t（21q21q），或1個21號易位到1個22號染色體上。
（3）嵌合體型 佔本症的2%～4%，患兒體內有2種或者2種以上細胞株（以2種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，臨床表現的嚴重程度與正常細胞所佔百分比有關，可以從接近正常到典型表型，21-三體細胞株比例越高，智力落後及畸形的程度越重。
8樓：匿名使用者
monstration of the system in
9樓：匿名使用者
47，xx（或xy），+21
21三體綜合症正常值是多少啊？
10樓：ch陳先生
正常情況下,人有bai46個23對染色體,21、du18、13三體就
是胎兒的第21對、zhi第18對、第13對染色體dao比正常的2個,多出來版1個,就叫xx三體權。其中21三體就是唐氏綜合症。21號染色體三體是生殖細胞在減數**過程中，由於某些因素的影響發生不分離所致，其發生率在出生嬰兒中為1.
45‰，或約為1/700，實際發病率還高，因約一半以上病例在妊娠早期即自行流產，男女之比為3∶2。
21三體綜合徵病兒染色體的過氧化物歧化酶-i（superoxide dismutase-i，簡稱sod-1），活性增加，正常人sod-1活性為1.0，21單體為0.5，21三體為1.
5。sod-1活性為1.5時，有典型臨床表現，嵌合體病兒臨床表現可不典型。
11樓：小笑聊情感
正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫xx三體。
12樓：西紅柿超火車
唐篩檢copy查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp),人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度,並結合孕婦的年齡,運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性.甲胎蛋白的正常值應大於2.5mom,化驗值越低,胎兒患唐氏症的機會越高.
而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏症的機會越高.化驗結果顯示危險性低於1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏症的機會不到1％.但如果危險性高於1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查.
影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。
13樓：一滴血兩行淚
21三體綜合徵1：8風險高嗎
14樓：匿名使用者
正常情況下bai，人有46個23對染色體，21、du18、13三體就是胎zhi兒的第21對、第dao18對、第13對染色體比正常專的2個，多出來1個，就屬叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。 任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：
1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。 1、唐氏篩查為可能性檢查：
高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒 2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒 3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270 4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：
孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
15樓：匿名使用者
二十一三體高風險值1:250時是正常值嗎
21三體綜合症是什麼？
16樓：w晴天去看海
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。
患病的小孩眼間距寬(同時眼外側上斜)、伸舌樣、智力低下、貫通手(手掌的橫向紋路只有一條)，這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。
這種孩子往往伴有先天性心臟病(輕重不等)，以及肢體的畸形和殘疾等多種併發症，因為是染色體方面的疾病，目前來講，沒有**的可能。
17樓：兒科醫生王波
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
18樓：風宕吉宜民
這是最常見的染色體異常疾病大約每700個嬰兒就會有一個患有此症。患有21-三體綜合徵
的患兒具有明顯的生理特徵，而且其心理髮育也顯得較為遲緩。大約有l/3的患兒是超過37歲的婦女所生。曾經產下21-三體綜合徵患兒的婦女也較容易再次產下這種患兒。
2、圓圓的小臉，面頰豐滿。
3、經常會伸到外面的大舌頭。
4、延伸至頭部的平坦背部。
5、鬆馳下垂的四肢。
6、生理髮育緩慢。
7、學習障礙，一般得接受特殊教育。
21三體綜合症和貓叫綜合症的核型是什麼
21三體綜合徵是讓色體數目的變異,21號染色體多了一條 貓叫綜合症是結構變異,第5號染色體部分片段缺失造成的。前者是21號染色體多了一條,後者是5號染色體部分缺失。21三體綜合徵核型 47,xy,21 21三體綜合徵和貓叫綜合徵患者均不含致病基因,為什麼?因為只是抄染色體 數目的變異,並沒有致bai...
唐氏綜合症（21三體綜合症）有家族遺傳嗎
唐氏綜合徵沒有家族遺傳，孕婦年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合徵的再發風險率為1 易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者 如母方為d g易位，則每一胎都有10 的風險率 如父方為d g易位，則風險率為4 絕大多數g g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21 21易位攜...
生物書上21三體綜合症患者是不是真的，他是誰
真的是肯定的，但是具體是誰一定是保密的。這是人權問題。21三體綜合症患者就是染色體出問題，是智障啊。智障就是智商低於70，連三歲小孩都不如，而三歲小孩連1 1都要搬指頭算，難道三歲小孩有這種能力？想知道答案的話翻翻高中生物必修一。這是真的，這是因為染色變異肇成的。至於他是誰我沒有去考查 絕對是假的，...