1樓：
其實這就是小兒唐氏綜合徵，原因是基因變異，導致變異的原因很多：專高齡孕婦、精子屬畸形、孕期吸菸喝酒，等等。第21對染色體異常：
缺失1條，多一條，或者嵌頓，都屬於唐氏綜合徵。患兒面部特徵較常人明顯不同，智力低下，脾氣暴躁。
2樓：伐木丁丁
21三體綜bai
合症的成因是在精子或卵細
du胞形成zhi的時候，精子或卵dao子在減數第
具體的解釋一下21三體綜合症
3樓：兒科醫生王玲
21三體綜合徵是一種染色體數目異常疾病，尚無有效**方法。正常人有23對46條染色體，而21三體患者的21號染色體有三條，染色體總數為47。患者臨床表現為智力低下，發育遲緩，面容特殊，並伴有器官畸形。
這是一種偶發性疾病，即便健康的夫婦也有約1/700的概率孕育21三體患兒。
4樓：匿名使用者
又稱先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60％患兒在胎兒早期即夭折流產。 21三體綜合徵包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
21三體綜合徵患病機率高低與人種，生活水準等沒有直接聯絡，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症，使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險。在20到24歲之間，患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。
原因是隨著產婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的増加。但是，另一方面，大約80％的綜合症患嬰是35歲以下產婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關係。
另外也有多餘的染色體來自父親一方的情況，父方起因和母方起因的比例為1：4。患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學諮詢和遺傳測試例如「羊水診斷」等。
隨著產婦年齡的增長，嬰兒患唐氏綜合症的風險比率升高。唐氏綜合症的小孩與不患病的小孩相比處於直接劣勢。通常認為患病兒童的精神發育遲緩，智商很少超過60，腦部通常過小、過輕。
小腦、腦幹和腦前回出奇地小。教育進度會因疾病和殘疾而遭到破壞，例如不斷**的傳染病、心臟病、弱視、弱聽等。其他因患病造成的生理特徵包括猿皺等扭曲的面部特徵，有的唐氏綜合症患者青年期以後由於壓力會引發抑鬱症。
但總體上顯示出性格開朗的傾向。40歲以後患阿茲海默病比率高，容易出現記憶喪失、知能持續低下、人格變化等症狀。
5樓：匿名使用者
21三體綜合症是指21號染色體出現3體現象，屬常染色體畸變，產生原因是卵子在減數**時21號染色體不分離，形成異常卵子。 按照核型分析可將21－三體綜合症患兒分為三型，其中標準型和易位型在臨床上不易區別，嵌合型的臨床表現差異懸殊，視正常細胞株所佔的百分比而定，可以從接近正常到典型表型。
（一）標準型 患兒體細胞染色體為47條，有一條額外的21號染色體，核型為47。xx（或xy），＋21，此型佔全部病例的95％。其發生機制系因親代（多數為母方）的生殖細胞染色體在減數**時不分離所致。
雙親外周血淋巴細胞核型都正常。
（二）易位型 約佔2.5％～5％。多為羅伯遜易位（robertsonian translocation），是隻發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，亦稱著絲粒融合，其額外的21號染色體長臂易位到另一近端著絲粒染色體上。
其中，d／g易位最常見，d組中以14號染色體為主，即核型為 46，xx（或 xy）－14，＋t（14q21q）；少數為15號。這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有 14／21平衡易位染色體攜帶者，核型為 45，xx（或 xy），－14，－21，＋t（14q21q）。另一種為g／g易位，是由於g組中兩個21號染色體發生著絲粒融合，形成等
臂染色體t（21q21q），或一個21號易位到一個22號染色體上，t（21q22q），較少見。
（三）嵌合體型 約佔本徵的2％～4％ 患兒體內有兩種以上細胞株（以兩種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，本型是因受精卵在早期**過程中染色體不分離所引起，臨床表現隨正常細胞所佔百分比而定。
高中生物必修二。 p26頁的練習。擴充套件題請說明原因。越詳細越好。。。
6樓：匿名使用者
主要原因復
有兩種：⑴卵細胞（或精子
制）在減數bai第一次分
裂後期，第du21對同源染色體移到了zhi一極而減數第二dao次**和受精作用都正常進行即和正常減數**的精子（或卵細胞）結合。
⑵ 精子（或卵細胞)的減數第一次**正常進行，只是在減數第二次**後期精子（或卵細胞）當初的同源染色體上的非姐妹染色單體沒有分開。
以上原因導致合子裡的21號染色體是3條。
我的答案希望對你有幫助
7樓：匿名使用者
1.（1）正確（2）錯誤（3）正確
2.配子形成經過減數**染色體減為體細胞的一半，內然後受精的時候雌雄配子容結合形成受精卵此時染色體數等同於體細胞染色體數。這是穩定性。
由於是雌雄配子結合所以同時攜帶雙方基因。這是多樣性。
3.**有以下兩種情況（1）某一方在發生減數第一次**時細胞內同源染色體沒有分開導致3條。（2）某一方在減數第一次**時正常但在減數第二次**是姐妹染色單體沒有分開導致3條。
21三體綜合症是什麼？
8樓：w晴天去看海
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。
患病的小孩眼間距寬(同時眼外側上斜)、伸舌樣、智力低下、貫通手(手掌的橫向紋路只有一條)，這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。
這種孩子往往伴有先天性心臟病(輕重不等)，以及肢體的畸形和殘疾等多種併發症，因為是染色體方面的疾病，目前來講，沒有**的可能。
9樓：兒科醫生王波
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
10樓：風宕吉宜民
這是最常見的染色體異常疾病大約每700個嬰兒就會有一個患有此症。患有21-三體綜合徵
的患兒具有明顯的生理特徵，而且其心理髮育也顯得較為遲緩。大約有l/3的患兒是超過37歲的婦女所生。曾經產下21-三體綜合徵患兒的婦女也較容易再次產下這種患兒。
2、圓圓的小臉，面頰豐滿。
3、經常會伸到外面的大舌頭。
4、延伸至頭部的平坦背部。
5、鬆馳下垂的四肢。
6、生理髮育緩慢。
7、學習障礙，一般得接受特殊教育。
11樓：超紡壤莎
二十一三體綜合徵也就是唐氏綜合徵，也叫先天愚型的，屬於染色體異常導致的，孩子患有該病臨床有特殊面容的，如鼻子扁平，眼距寬，額頭寬，手掌出現通貫掌，小指側彎或缺少一節，患有該病主要表現智力低下的。患有該病沒有特效藥物**，只能通過多交流，多鍛鍊，促進智力發育，讓其達到生活自理。
12樓：匿名使用者
先天愚型 就是生下來就有缺陷，主要的就是學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
13樓：匿名使用者
21一三體綜合症（先天愚型或伸舌樣痴呆）是染色體疾病中最常見的一種，主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智慧低下，體格發育落後，世界所有患兒都有同樣的特殊面容。
臉圓頭扁（見圖）眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲，患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病發生率比正常孩子高10-30倍。
高中生物: 若一位正常人與一位21-三體綜合徵患者婚配,他們的孩子發病率是多少?為什麼?
14樓：匿名使用者
1/221三體綜合症是指第21對常染色體出現三條 比正常人多一條在減數**時 可能減一後期同源染色
體分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中，或者減一後期正常，但減二後期著絲點斷裂，姐妹染色單體分離過程，形成的兩個染色體進入細胞的同一級，結果一個配子中就含有兩條21號染色體，這樣的配子經過受精作用就會形成21-三體綜合症。
這樣的患者形成的配子中也將有一半正常，一半配子中含兩條21號染色體，子代將有1/2的概率正常。
15樓：民民
考查21三體綜合徵的**和遺傳規律。關鍵掌握減數**時染色體的行為變化；人類21三體綜合徵的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離，屬於染色體數目異常遺傳病。女患者減數**產生配子時，聯會的第21號染色體是3條，減數第一次分離後期同源染色體分離時，只能是一極為一條，另一極為二條，導致第一次**的結果產生的兩個子細胞中一個正常，另一個不正常，致使最終產生的配子正常和異常的比例近1：
1，所以子女患病概率也是1/2
基因和染色體有一對一的關係嗎,y染色體上有多少基因
沒有。因為一條染色體上有很多個基因。若一條染色體上只有一個基因，那就是一對一的關係。基因是有遺傳效應的dn 段，基因在染色體上呈直線排列，染色體是基因的載體。一條染色體上可以有成千上萬個基因.染色體就像一根繩子 由dna組成 一樣對摺,是一條,兩條是一對,多對染色體就組成了基因.細胞內所有染色體稱為...
人體內有多少種東西，正常人體內一般有多少種細菌，主要有那些
人的體液生來是鹼性 我們都知道，水是中性的，ph值為7，大於7是鹼性，小於7是酸性。而人的體液與水不同，不是中性的，而是弱鹼性的，ph值為7.35 7.45，平均7.4。嬰兒血液的ph值就在7.4左右。研究表明，當體液的ph值是7.4時，呈弱鹼性，身體最健康。酸性體質的形成及表現 人體長期攝入過多的...
有一種花叫日落香對人體有害嗎,有一種花叫天天開能放屋內養嗎？
這叫小蒼蘭，沒問題，花粉過敏的人不適合 香雪蘭是一種無毒的植物，切花價值較高，香雪蘭俗名 姜花 香味有鎮定神經 消除疲勞 促進睡眠的作用。基本上沒有晚上釋放氧氣的植物，都會放出二氧化碳的，敏感的人最好不要放進臥室。用植物淨化空氣作用是很有限的 我家有一種花，可是不知道叫什麼名是爬睕的，每到夜間就會發...