1樓：匿名使用者
紅綠色盲是x隱性遺傳，多指是常染色體顯性遺傳，白化病是常染色體隱性遺傳，21三體綜合症是染色體變異
多指,色盲,白化病及21三體綜合徵都是常見的單基因遺傳病是否正確
2樓：匿名使用者
不正確。
多指、紅綠色盲、白化病是常見的單基因遺傳病。
21三體綜合徵屬於染色體異常的遺傳病。
1、單基因遺傳病分為五種小型別：
（1）常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全（2）常染色體隱性遺傳病：先天性聾啞、白化病、軟骨發育不全、鐮刀形細胞貧血症；
（3）伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病；
（4）伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良；
（5）伴y染色體遺傳病：外耳道多毛症。
2、多基因遺傳病主要有原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、脣裂、無腦兒；
3、染色體異常遺傳病主要有兩種型別：
（1）常染色體異常：貓叫綜合徵、21三體綜合徵；
（2）性染色體異常：性腺發育不良。
希望可以幫助到您。
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1 已知人類白 bai化病是常染色du體隱性遺傳病，zhi受一對等位基因daoa a的控制，遵循孟德 回爾基因的分離定律 2 圖答中iii7是患者aa，所以正常個體 3的基因型是aa 3 由iii7是患者aa，可知其父母都是aa，所以iii8為雜合子aa的概率是23 4 已知 4是aa，由於是患者，...
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